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O efeito biológico da ESWT e o papel das citocinas pró-inflamatórias e do receptor canabinóide na rigidez do ombro

5 de fevereiro de 2017 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

O efeito biológico da tecnologia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT) e o papel das citocinas pró-inflamatórias e do receptor canabinóide na rigidez do ombro

Os dados recentes dos investigadores mostraram o efeito anti-inflamatório do Efeito da Tecnologia Extracorpórea de Ondas de Choque (ESWT). Poucos estudos focaram no efeito e no patomecanismo da ESWT na rigidez do ombro.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  1. Primeiro ano: Os investigadores pretendem delinear ainda mais o mecanismo inflamatório, como IL-1β, CB1, HSP na incidência de rigidez do ombro.
  2. Segundo ano: Os investigadores pretendem realizar um estudo prospectivo randomizado duplo-cego para o efeito clínico da ESWT em pacientes com rigidez do ombro.
  3. Terceiro ano: Os investigadores desejam testar o efeito biológico da ESWT em pacientes com rigidez do ombro e elucidar o mecanismo molecular desse efeito por meio de um estudo comparativo randomizado.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Jih-Yang Jih-Yang, MD
  • Número de telefone: 8003 886-7-731-7123
  • E-mail: kojy@cgmh.org.tw

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 833
        • Recrutamento
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • de 18 a 80 anos
  • recebendo cirurgia para acromioplastia aberta

Critério de exclusão:

  • distúrbios do ombro causados ​​por fratura traumática
  • cirurgia anterior
  • osteoartrite
  • distúrbios malignos
  • distúrbios hepáticos
  • distúrbios renais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: paciente com ESWT
No pré-operatório, a ADM do ombro é medida com o paciente sentado. Um goniômetro é usado para medir o ângulo em que o paciente pode flexionar ou abduzir passivamente o ombro. A rotação externa e a rotação interna dos ombros são determinadas com o braço do paciente em posição de repouso. Os investigadores avaliaram a ADM do ombro usando o SROMD. A ADM normal do ombro sem estabilização escapular é considerada 180° de flexão anterior, 180° de abdução, 90° de rotação externa e 90° de rotação interna com o braço ao lado. Pela soma do déficit medido de ROM, o SROMD é obtido. Os pacientes são definidos como tendo rigidez do ombro se SROMD >270 graus.
Outro: ESWT
No pré-operatório, a ADM do ombro é medida com o paciente sentado. Um goniômetro é usado para medir o ângulo em que o paciente pode flexionar ou abduzir passivamente o ombro. A rotação externa e a rotação interna dos ombros são determinadas com o braço do paciente em posição de repouso. Os investigadores avaliaram a ADM do ombro usando o SROMD. A ADM normal do ombro sem estabilização escapular é considerada 180° de flexão anterior, 180° de abdução, 90° de rotação externa e 90° de rotação interna com o braço ao lado. Pela soma do déficit medido de ROM, o SROMD é obtido. Os pacientes são definidos como tendo rigidez do ombro se SROMD >270 graus.
Comparador Falso: paciente sem ESWT
No pré-operatório, a ADM do ombro é medida com o paciente sentado. Um goniômetro é usado para medir o ângulo em que o paciente pode flexionar ou abduzir passivamente o ombro. A rotação externa e a rotação interna dos ombros são determinadas com o braço do paciente em posição de repouso. Os investigadores avaliaram a ADM do ombro usando o SROMD. A ADM normal do ombro sem estabilização escapular é considerada 180° de flexão anterior, 180° de abdução, 90° de rotação externa e 90° de rotação interna com o braço ao lado. Pela soma do déficit medido de ROM, o SROMD é obtido. Os pacientes são definidos como tendo rigidez do ombro se SROMD >270 graus.
Outro: ESWT
No pré-operatório, a ADM do ombro é medida com o paciente sentado. Um goniômetro é usado para medir o ângulo em que o paciente pode flexionar ou abduzir passivamente o ombro. A rotação externa e a rotação interna dos ombros são determinadas com o braço do paciente em posição de repouso. Os investigadores avaliaram a ADM do ombro usando o SROMD. A ADM normal do ombro sem estabilização escapular é considerada 180° de flexão anterior, 180° de abdução, 90° de rotação externa e 90° de rotação interna com o braço ao lado. Pela soma do déficit medido de ROM, o SROMD é obtido. Os pacientes são definidos como tendo rigidez do ombro se SROMD >270 graus.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a amplitude de movimento (ADM) do ombro como uma medida
Prazo: 1 semana
No pré-operatório, a ADM do ombro é medida com o paciente sentado. Um goniômetro é usado para medir o ângulo em que o paciente pode flexionar ou abduzir passivamente o ombro. A rotação externa e a rotação interna dos ombros são determinadas com o braço do paciente em posição de repouso. Os investigadores avaliaram a ADM do ombro usando o SROMD. A ADM normal do ombro sem estabilização escapular é considerada 180° de flexão anterior, 180° de abdução, 90° de rotação externa e 90° de rotação interna com o braço ao lado. Pela soma do déficit medido de ROM, o SROMD é obtido. Os pacientes são definidos como tendo rigidez do ombro se SROMD >270 graus.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chang Gung Memorial Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jih-Yang Jih-Yang, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de fevereiro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB 101-1810A3

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