Innocuité et efficacité de PD0332991 (palbociclib), un inhibiteur des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines, chez les patients atteints d'oligodendrogliome ou d'oligoastrocytome anaplasique récurrent avec l'activité de la protéine RB préservée
Projet pilote de phase II, prospectif, ouvert, CT multicentrique, pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du palbociclib (PD0332991), un inhibiteur des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4 et CDK6), chez les patients atteints d'oligodendrogliome ou d'oligoastrocytome anaplasique récurrent avec l'activité de la Protéine RB Préservée
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne
- Hospital Clinic de Barcelona
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Barcelona, Espagne
- ICO Hospitalet
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León, Espagne
- Hospital de León
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Madrid, Espagne
- Hospital Ramon y Cajal
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Madrid, Espagne
- Hospital 12 de Octubre
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Málaga, Espagne
- Hospital Regional De Malaga
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Sevilla, Espagne
- Hospital Virgen Del Rocio
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Valencia, Espagne
- Hospital Universitario y Politécnico La Fe
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Las Palmas
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Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Espagne
- Hospital Insular de Canarias
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Mallorca
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Palma de Mallorca, Mallorca, Espagne
- Hospital Son Espases
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Valencia
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Castello de la Plana, Valencia, Espagne
- Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Capacité à comprendre et à signer le consentement éclairé approuvé par le comité d'éthique.
- Hommes ou femmes d'âge supérieur ou égal à 18 ans.
- Patients atteints d'oligodendrogliome anaplasique ou d'oligoastrocytome anaplasique selon la classification de l'OMS et histologiquement confirmés. Remarque : Il peut être inclus des patients atteints d'oligoastrocytome ou d'oligodendrogliome G2 uniquement s'ils ont subi une récidive dans laquelle le diagnostic de la résection était G3.
- Patients en rechute après radiothérapie et une ou deux lignes de chimiothérapie. Remarque : Une radiothérapie et une chimiothérapie antérieures peuvent toutes deux être reçues dans le cadre d'un traitement adjuvant ou de récidives antérieures. Il est également accepté de recevoir une chimioradiothérapie concomitante. Dans les oligodendrogliomes secondaires ou les oligoastrocytomes anaplasiques, les patients pouvaient avoir reçu une chimiothérapie et une radiothérapie lorsque la tumeur était G2.
- Tous les patients doivent présenter une positivité dans l'étude immunohistochimique pour la protéine RB dans les échantillons de tumeurs envoyés au laboratoire central.
- Les cas doivent avoir 10 lames ou un bloc tumoral disponible à partir d'une biopsie ou d'une chirurgie.
- Tous les patients doivent montrer une progression de la maladie dans une résonance magnétique nucléaire cérébrale.
- Intervalle d'au moins une semaine entre la biopsie intracrânienne précédente et l'inclusion.
- Intervalle d'au moins 12 semaines entre la radiothérapie et l'inclusion, sauf : a) Tumeur récidivante confirmée histologiquement b) récidive révélée à la RMN hors radiothérapie.
- Les patients doivent avoir récupéré des traitements précédents : 28 jours depuis la fin de tout produit expérimental et depuis la fin de tout traitement cytotoxique.
- ECOG≤2
- Dose stable ou décroissante de corticoïdes pendant les cinq jours précédant l'inclusion
les patients ayant subi une résection tumorale lors de la dernière récidive sont éligibles si :
- Une bonne récupération chirurgicale
- il y a une maladie mesurable ou évaluable après la chirurgie
Bon fonctionnement de la moelle osseuse :
- Neutrophiles ≥ 1500/mm3 (1.5x10e9/L)
- Plaquettes ≥ 100.000/mm3 (100 x 10e9)
- Hémoglobine ≥ 9 g/dL
- Créatinine sérique ≤ 1,5 x LSN du site ou clairance estimée ≥ 60 ml/min calculée.
- Bilirubine ≤ 1,5 x LSN (si syndrome de Gilbert ≤ 3 x LSN) AST (SGOT) et/ou ALT ≤ 3 x LSN ; phosphatase alcaline ≤ 2,5 x LSN.
- Ni les femmes enceintes ni les femmes qui allaitent. Les femmes ayant une activité hétérosexuelle doivent avoir un test de grossesse négatif avant l'inclusion dans l'étude. Les femmes et les hommes doivent utiliser une méthode contraceptive acceptée pendant le traitement de l'étude et 1 mois après la fin du traitement.
Critère d'exclusion:
- Présence de carcinomatose méningée disséminée.
- Traitement concomitant avec d'autres produits expérimentaux
- Traitement antérieur avec un produit expérimental qui pourrait être actif pour CDK4/6
- Tout type de chirurgie au cours des 2 semaines précédentes
- Présence de toute anomalie gastro-intestinale cliniquement significative pouvant affecter l'administration orale, le transit ou l'absorption du médicament à l'étude, telle que l'incapacité de prendre des médicaments par voie orale sous forme de comprimés.
- Présence de tout trouble psychiatrique ou cognitif qui limite la compréhension ou la signature du consentement éclairé et/ou compromet le respect des exigences du présent protocole.
- Dans les 7 jours précédant le début du traitement, avoir reçu un traitement avec : - Des médicaments inhibiteurs du CYP3A4 - Des médicaments inducteurs du CYP3A4 - Des médicaments qui allongent l'intervalle QT
- Intervalle QTc> 480 msec, antécédents familiers ou personnels de syndrome du QT large, de syndrome du QT court, de syndrome de Brugada, d'extension du QTc ou d'antécédents de torsade de pointes
- Trouble électrolytique pouvant affecter l'intervalle QTc
Maladie cardiovasculaire importante ou non contrôlée, y compris :
- Infarctus du myocarde au cours des 12 derniers mois
- Angor non contrôlé au cours des 6 derniers mois
- Insuffisance cardiaque congestive au cours des 6 derniers mois
- Antécédents d'arythmies ventriculaires cliniquement significatives de tout type (telles que tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire ou torsades de pointes)
- Antécédents de bloc cardiaque de deuxième ou troisième grade (ces patients peuvent être éligibles si vous avez actuellement un stimulateur cardiaque)
- Ictus
- Embolie pulmonaire
Antécédents de tout cancer, sauf dans les circonstances suivantes :
- Les patients ayant des antécédents d'autres tumeurs malignes sont éligibles s'ils n'ont pas eu de maladie depuis au moins 3 ans et, à la discrétion de l'investigateur, il existe un faible risque de récidive de la maladie.
- Les patients atteints des cancers suivants sont éligibles même s'ils ont été diagnostiqués et traités au cours des 3 dernières années : carcinome in situ du col de l'utérus et carcinome basocellulaire ou basocellulaire de la peau. Les patients ne sont pas éligibles s'il existe des preuves d'une maladie néoplasique nécessitant un traitement autre que la chirurgie au cours des 3 dernières années.
- Patients séropositifs pour le VIH
- Maladie intestinale inflammatoire, diarrhée chronique, syndrome de l'intestin court ou toute chirurgie gastro-intestinale supérieure, y compris la résection gastrique.
- Antécédents de réactions allergiques au Palbociclib
- Une autre condition médicale grave aiguë ou chronique, une maladie intercurrente non contrôlée ou une anomalie de laboratoire qui peut augmenter le risque associé à la participation à un essai ou à l'administration d'un produit expérimental ou qui peut interférer avec l'interprétation des résultats des tests et qui, à la discrétion de l'investigateur, rend le patient inapproprié pour entrer dans ce procès. Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active ou une maladie psychiatrique / des situations sociales qui limitent la conformité aux exigences de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Palbociclib (PD0332991)
Le palbociclib sera administré par voie orale à la dose de 125 mg/jour pendant 21 jours suivi d'une pause de 7 jours.
Tous les patients inclus seront traités dans le même bras.
Le traitement sera administré jusqu'à la progression de la maladie, des effets secondaires indésirables inacceptables ou la fin de l'étude.
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Le palbociclib sera administré par voie orale à la dose de 125 mg/jour, jusqu'à progression de la maladie, effets indésirables inacceptables ou fin de l'étude.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression (SSP) à six mois (PFS6m)
Délai: 6 mois
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Pourcentage de patients ayant progressé/aucun progrès après 6 mois de traitement
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sécurité et tolérance de l'administration orale du PD0332991 (événements indésirables signalés, examens physiques et tests de laboratoire. La toxicité sera classée et tabulée par NCI-CTCAE v 4.0.)
Délai: Trois ans
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Type, incidence, gravité, fréquence, gravité et relation avec l'IMP des événements indésirables signalés, des examens physiques et des tests de laboratoire.
La toxicité sera classée et tabulée par NCI-CTCAE v 4.0.
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Trois ans
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Réponse anti-tumorale selon les critères RANO
Délai: 30 mois
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Selon les critères RANO, évalués par le PI de chaque centre.
Il y aura un examen central.
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30 mois
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Survie globale (OS)
Délai: Avec un suivi médian de 12 (0,9-52,2) mois
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Temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause.
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Avec un suivi médian de 12 (0,9-52,2) mois
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Changements dans l'utilisation des glucocorticoïdes
Délai: 30 mois
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Pourcentage de patients diminuant les doses de corticostéroïdes pendant le traitement.
Evolution des corticoïdes
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30 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juan Manuel Sepúlveda, H. 12 de Octubre
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Gliome
- Tumeurs, neuroépithéliales
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Oligodendrogliome
- Agents antinéoplasiques
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Palbociclib
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GEINO 13
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