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Rectopexie ventrale laparoscopique combinée avec ou sans résection rectale trans-anale agrafée pour le syndrome de défécation obstruée

12 mars 2022 mis à jour par: Tao Fu, Renmin Hospital of Wuhan University

Défécation obstruée causée par un prolapsus rectal et une rectocèle : rectopexie ventrale laparoscopique seule versus rectopexie ventrale laparoscopique combinée à une résection rectale transanale agrafée

Le syndrome de défécation obstruée (ODS) est un problème courant chez les femmes. Le prolapsus rectal et le rectocèle sont fréquemment identifiés chez les patients atteints de SAO. La chirurgie est le seul traitement définitif pour ces patients et est de préférence réalisée de manière peu invasive. Les procédures les plus utilisées sont la rectopexie ventrale par laparoscopie (LVMR) et la résection rectale trans-anale agrafée (STARR). Cependant, des études prospectives de haut niveau sur les stratégies de traitement du SAO font actuellement défaut et, par conséquent, aucun consensus n'existe concernant le traitement optimal pour les patients atteints du SAO. Cette étude visait à comparer le LVMR seul et le LVMR combiné au STARR en évaluant les résultats fonctionnels et anatomiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
126

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430060
        • Recrutement
        • Department of Gastrointestinal Surgery II, Renmin Hospital of Wuhan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patients affectés par une défécation obstruée avec un score ODS minimum de 10
  • Prolapsus rectal externe ou prolapsus rectal interne de haut grade
  • Ressentez souvent des efforts excessifs, un sentiment d'évacuation incomplète et/ou un temps prolongé pour une évacuation complète lors d'une tentative d'aller à la selle
  • Avoir éprouvé des symptômes de SAO pendant au moins 12 mois avant l'inscription
  • Échec d'au moins 6 mois de traitement médical
  • Score de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) inférieur à 3

Critère d'exclusion:

  • Constipation à transit lent
  • Anisme résistant aux traitements conventionnels
  • Aucun problème anatomique pelvien démontrable
  • Chirurgie rectale ou anale antérieure
  • Fistule recto-vaginale
  • Grossesse
  • Radiothérapie pelvienne antérieure
  • Rectite sévère ou fibrose rectale importante
  • Preuve de néoplasie colorectale, de carcinome ou de maladie intestinale inflammatoire
  • Infection périnéale
  • Endométriose de haut grade
  • Obésité morbide
  • Un ventre hostile
  • Instabilité psychologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: LVMR
Rectopexie laparoscopique ventrale modifiée
Procédure: Rectopexie laparoscopique ventrale modifiée
Ce groupe subira une rectopexie ventrale laparoscopique modifiée seule
Expérimental: LVMR avec STARR
Rectopexie laparoscopique ventrale modifiée combinée à une résection rectale trans-anale agrafée
Procédure: Rectopexie laparoscopique ventrale modifiée combinée à une résection rectale trans-anale agrafée
Ce groupe subira une rectopexie ventrale laparoscopique modifiée combinée à une résection rectale trans-anale agrafée modifiée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du score ODS (ODS-S)
Délai: Au départ et 12 mois après la chirurgie
Le critère de jugement principal sera le changement du score ODS total (ODS-S) mesuré 12 mois après la chirurgie.
Au départ et 12 mois après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications postopératoires
Délai: 0 à 12 mois après la chirurgie
Le suivi des complications a commencé à l'hôpital et est suivi en ambulatoire jusqu'à 12 mois après l'intervention.
0 à 12 mois après la chirurgie
Modifications du score d'évaluation de la constipation par le patient - Qualité de vie (PAC-QoL)
Délai: Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
C'est une mesure d'efficacité.
Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
Changements dans la qualité de vie liée à la santé
Délai: Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
Le SF-36 version 1 sera utilisé pour mesurer les changements dans la qualité de vie liée à la santé. C'est une mesure d'efficacité.
Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
Changements dans le score d'incontinence fécale de la Cleveland Clinic (CCFI)
Délai: Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
C'est une mesure d'efficacité.
Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
Changements dans l'échelle de qualité de vie de l'incontinence fécale (FIQoL)
Délai: Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
C'est une mesure d'efficacité.
Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
Résultat radiologique évalué par défécographie
Délai: Au départ et 12 mois après la chirurgie
C'est une mesure d'efficacité.
Au départ et 12 mois après la chirurgie
Modifications du score ODS (ODS-S)
Délai: Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
C'est une mesure d'efficacité.
Au départ, 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Renmin Hospital of Wuhan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
26 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
14 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 février 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
23 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 mars 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • LVMRSTARRODS2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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