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Prémédication avec alprazolam et midazolam pour l'endoscopie digestive haute

23 avril 2017 mis à jour par: Elham Tabesh, Isfahan University of Medical Sciences

Comparaison de l'efficacité du midazolam oral et de l'alprazolam sublingual pour réduire l'anxiété et la douleur/l'inconfort liés à l'endoscopie gastro-intestinale supérieure diagnostique chez l'adulte

L'endoscopie digestive haute diagnostique peut être inconfortable et stressante pour de nombreux patients. Diverses méthodes sont disponibles pour la sédation au cours de cette procédure. En raison de certains effets secondaires liés à l'administration intraveineuse de sédatifs, l'administration orale de ces médicaments est sous attention. L'alprazolam est une benzodiazépine utilisée principalement dans le traitement de l'anxiété. Le midazolam intraveineux est utilisé par certains centres pour la sédation pendant l'endoscopie, mais la forme orale peut également être utilisée avec probablement la même efficacité. Par conséquent, les enquêteurs comparent l'efficacité/l'innocuité du midazolam oral et de l'alprazolam sublingual comme pour la sédation au cours de cette procédure. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'alprazolam sublingual est aussi efficace que le midazolam oral pour réduire l'anxiété et la douleur/l'inconfort liés à la procédure.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
136

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Référer pour une endoscopie gastro-intestinale haute
  • 18 à 65 ans
  • Première expérience d'endoscopie digestive haute
  • Classe I ou II de l'American Anesthesiology Association
  • Volonté de participer

Critère d'exclusion:

  • Troubles psychiatriques, neurologiques, cardio-vasculaires ou rénaux sévères
  • Antécédents d'allergie ou d'intolérance aux benzodiazépines ou à la lidocaïne
  • Antécédents de chirurgie gastro-intestinale supérieure
  • Grossesse ou allaitement
  • Anomalie gastro-intestinale pendant l'endoscopie
  • Nécessité de gestes thérapeutiques pendant l'endoscopie
  • Saignement actif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Alprazolam sublingual
Médicament: Alprazolam sublingual
Les patients reçoivent une dose de formulation orale d'alprazolam 0,5 mg par voie sublinguale administrée au moins 30 minutes avant l'intervention.
Comparateur actif: Midazolam oral
Médicament: Midazolam oral
Les patients reçoivent une dose de formulation intraveineuse d'alprazolam 7,5 mg par voie orale (en sirop avec du jus de pomme) au moins 30 minutes avant l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inconfort évalué par les patients sur une échelle d'évaluation numérique en 11 points environ 5 minutes après la procédure lorsque les patients sont complètement éveillés
Délai: 5 minutes après la procédure
L'inconfort lié à la procédure est évalué par les patients sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points environ 5 minutes après la procédure lorsque les patients sont complètement éveillés.
5 minutes après la procédure
Changement d'anxiété
Délai: Au départ et à 30 minutes après la médication
L'anxiété liée à la procédure est évaluée par les patients sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points au départ, puis 30 minutes après la prise du médicament.
Au départ et à 30 minutes après la médication

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La satisfaction est évaluée par les patients sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points environ 5 minutes après la procédure lorsque les patients sont complètement éveillés.
Délai: 5 minutes après la procédure
La satisfaction liée à la procédure est évaluée par les patients sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points environ 5 minutes après la procédure lorsque les patients sont complètement éveillés.
5 minutes après la procédure
La tolérance est évaluée par les patients d'aucune observance (0) à une excellente observance (4) environ 5 minutes après la procédure lorsque les patients sont complètement éveillés.
Délai: 5 minutes après la procédure
La tolérance est évaluée par les patients d'aucune observance (0) à une excellente observance (4) environ 5 minutes après la procédure lorsque les patients sont complètement éveillés.
5 minutes après la procédure
Durée de la procédure
Délai: De l'insertion de l'endoscope au retrait de l'endoscope
La durée de la procédure est définie comme le temps (minute) entre l'insertion de l'endoscope et son retrait.
De l'insertion de l'endoscope au retrait de l'endoscope
Hypotension
Délai: Au départ, 30 minutes après la médication, au début de la procédure, puis toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.
La pression artérielle est surveillée depuis la ligne de base jusqu'à 30 minutes après le début de la procédure, avec des intervalles de 5 minutes. L'épisode d'hypotension est défini comme une pression artérielle systolique < 90 mm Hg
Au départ, 30 minutes après la médication, au début de la procédure, puis toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.
Bradycardie
Délai: Au départ, 30 minutes après la médication, au début de la procédure, puis toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.
La fréquence cardiaque est surveillée depuis la ligne de base jusqu'à 30 minutes après le début de la procédure, avec des intervalles de 5 minutes. Un épisode de bradycardie est défini comme une fréquence cardiaque < 60 bpm.
Au départ, 30 minutes après la médication, au début de la procédure, puis toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.
Désaturation
Délai: Au départ, 30 minutes après la médication, au début de la procédure, puis toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.
La saturation artérielle en O2 est surveillée depuis la ligne de base jusqu'à 30 minutes après le début de la procédure, avec des intervalles de 5 minutes. L'épisode de désaturation est défini comme une saturation artérielle en oxygène < 90 %.
Au départ, 30 minutes après la médication, au début de la procédure, puis toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Isfahan University of Medical Sciences

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Vahid Sebghatolahi, MD, Isfahan University of Medical Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
17 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
15 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
3 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 avril 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
27 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 avril 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 395569

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Les données peuvent être disponibles sur la base de la politique IUMS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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