Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Premedicatie met Alprazolam en Midazolam voor bovenste gastro-intestinale endoscopie

23 april 2017 bijgewerkt door: Elham Tabesh, Isfahan University of Medical Sciences

Vergelijking van de werkzaamheid van oraal midazolam en sublinguaal alprazolam bij het verminderen van angst en pijn/ongemak gerelateerd aan diagnostische bovenste gastro-intestinale endoscopie bij volwassenen

Diagnostische endoscopie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal kan voor veel patiënten ongemakkelijk en stressvol zijn. Er zijn verschillende methoden beschikbaar voor sedatie tijdens deze procedure. Vanwege enkele bijwerkingen die verband houden met intraveneuze toediening van sedativa, wordt aandacht besteed aan orale toediening van deze geneesmiddelen. Alprazolam is een benzodiazepine die voornamelijk wordt gebruikt bij de behandeling van angst. Intraveneus midazolam wordt door sommige centra gebruikt voor sedatie tijdens endoscopie, maar de orale vorm kan ook met waarschijnlijk dezelfde werkzaamheid worden gebruikt. Daarom vergelijken onderzoekers de werkzaamheid/veiligheid van oraal midazolam en sublinguaal alprazolam wat betreft sedatie tijdens deze procedure. Onderzoekers veronderstellen dat sublinguaal alprazolam even effectief is als oraal midazolam bij het verminderen van angst en pijn/ongemak gerelateerd aan de procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
136

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verwijzen voor bovenste GI-endoscopie
  • Leeftijd 18 tot 65 jaar
  • Eerste ervaring met endoscopie van de bovenste GI
  • Klasse I of II van de American Anesthesiology Association
  • Bereidheid om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige psychiatrische, neurologische, cardiovasculaire of nieraandoeningen
  • Geschiedenis van allergie of intolerantie voor benzodiazepinen of lidocaïne
  • Geschiedenis van operaties aan de bovenste GI
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • GI-afwijkingen tijdens endoscopie
  • Behoefte aan therapeutische procedures tijdens endoscopie
  • Actieve bloeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Sublinguaal alprazolam
Geneesmiddel: Sublinguaal alprazolam
Patiënten krijgen één dosis van de orale formulering van alprazolam 0,5 mg voor sublinguaal toegediend, ten minste 30 minuten vóór de procedure.
Actieve vergelijker: Oraal midazolam
Geneesmiddel: Oraal midazolam
Patiënten krijgen één dosis van de intraveneuze formulering van alprazolam 7,5 mg voor orale toediening (op siroop met appelsap) ten minste 30 minuten vóór de ingreep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ongemak beoordeeld door patiënten op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal ongeveer 5 minuten na de procedure wanneer patiënten volledig wakker zijn
Tijdsspanne: 5 minuten na de procedure
Proceduregerelateerd ongemak wordt beoordeeld door patiënten op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal ongeveer 5 minuten na de procedure wanneer patiënten volledig wakker zijn.
5 minuten na de procedure
Verandering in angst
Tijdsspanne: Bij aanvang en 30 minuten na medicatie
Proceduregerelateerde angst wordt door patiënten beoordeeld op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal bij aanvang en vervolgens 30 minuten na de medicatie.
Bij aanvang en 30 minuten na medicatie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De tevredenheid wordt beoordeeld door patiënten op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal ongeveer 5 minuten na de procedure wanneer patiënten volledig wakker zijn.
Tijdsspanne: 5 minuten na de procedure
Proceduregerelateerde tevredenheid wordt beoordeeld door patiënten op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal ongeveer 5 minuten na de procedure wanneer patiënten volledig wakker zijn.
5 minuten na de procedure
Tolerantie wordt door patiënten beoordeeld van geen therapietrouw (0) tot uitstekende therapietrouw (4) ongeveer 5 minuten na de procedure wanneer patiënten volledig wakker zijn.
Tijdsspanne: 5 minuten na de procedure
Tolerantie wordt door patiënten beoordeeld van geen therapietrouw (0) tot uitstekende therapietrouw (4) ongeveer 5 minuten na de procedure wanneer patiënten volledig wakker zijn.
5 minuten na de procedure
Duur van de procedure
Tijdsspanne: Van het inbrengen van een endoscoop tot het verwijderen van een endoscoop
De duur van de procedure wordt gedefinieerd als de tijd (minuut) vanaf het inbrengen van de endoscoop tot het verwijderen van de endoscoop.
Van het inbrengen van een endoscoop tot het verwijderen van een endoscoop
Hypotensie
Tijdsspanne: Bij baseline, 30 minuten na medicatie, aan het begin van de procedure en daarna elke 5 minuten gedurende 30 minuten.
De bloeddruk wordt gecontroleerd vanaf de basislijn tot 30 minuten na het begin van de procedure, met tussenpozen van 5 minuten. Een hypotensie-episode wordt gedefinieerd als een systolische bloeddruk van < 90 mm Hg
Bij baseline, 30 minuten na medicatie, aan het begin van de procedure en daarna elke 5 minuten gedurende 30 minuten.
Bradycardie
Tijdsspanne: Bij baseline, 30 minuten na medicatie, aan het begin van de procedure en daarna elke 5 minuten gedurende 30 minuten.
De hartslag wordt gecontroleerd vanaf de basislijn tot 30 minuten na het begin van de procedure, met intervallen van 5 minuten. Een bradycardie-episode wordt gedefinieerd als een hartfrequentie van < 60 spm.
Bij baseline, 30 minuten na medicatie, aan het begin van de procedure en daarna elke 5 minuten gedurende 30 minuten.
Desaturatie
Tijdsspanne: Bij baseline, 30 minuten na medicatie, aan het begin van de procedure en daarna elke 5 minuten gedurende 30 minuten.
Arteriële O2-verzadiging wordt gecontroleerd vanaf de basislijn tot 30 minuten na het begin van de procedure, met intervallen van 5 minuten. Desaturatie-episode wordt gedefinieerd als een arteriële zuurstofverzadiging van < 90%.
Bij baseline, 30 minuten na medicatie, aan het begin van de procedure en daarna elke 5 minuten gedurende 30 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Isfahan University of Medical Sciences

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Vahid Sebghatolahi, MD, Isfahan University of Medical Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
17 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 april 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 395569

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Gegevens kunnen beschikbaar zijn op basis van het IUMS-beleid

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen