Consommation d'eau associée à l'exercice aérobie dans les coronaires
Influence de l'hydratation sur le comportement autonome et les paramètres cardiorespiratoires de la coronaropathie soumise à l'exercice aérobie
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Brésil, 19060-900
- Luiz Carlos Marques Vanderlei
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes atteints d'ischémie coronarienne, plus de 45 ans
- Au moins trois mois de réadaptation cardiovasculaire
Critère d'exclusion:
- fumeurs, alcooliques
- Maladie métabolique non contrôlée (p. ex., diabète non contrôlé et maladies thyroïdiennes)
- Réponses hémodynamiques anormales pendant l'exercice telles qu'une augmentation/baisse disproportionnée de la fréquence cardiaque et/ou de la pression artérielle à des niveaux de charge faibles/élevés
- ischémie myocardique et/ou arythmies ventriculaires sévères lors de l'épreuve d'effort
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe témoin en décubitus dorsal
Intervention: - Seul exercice aérobique sur tapis roulant avec 60 min de récupération en position couchée |
Les volontaires seront soumis à une séance de réadaptation cardiovasculaire avec 40 minutes d'exercice aérobique sur tapis roulant suivies de 60 minutes de récupération en décubitus dorsal.
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Expérimental: Groupe d'hydratation en position couchée
Interventions:
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Les volontaires seront soumis à une séance de rééducation cardiovasculaire avec 40 minutes d'exercice aérobique sur tapis roulant et prise d'eau suivi de 60 minutes de récupération en décubitus dorsal.
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Comparateur actif: Groupe témoin en position orthostatique
Intervention: - Seul exercice aérobie sur tapis roulant avec 10 min de récupération en position orthostatique |
Les volontaires seront soumis à une séance de réadaptation cardiovasculaire avec 40 minutes d'exercice aérobique sur tapis roulant suivies de 10 minutes de récupération en position orthostatique.
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|
Expérimental: Groupe d'hydratation en position orthostatique
Interventions:
|
Les volontaires seront soumis à une séance de réadaptation cardiovasculaire avec 40 minutes d'exercice aérobique sur tapis roulant et prise d'eau suivi de 10 minutes de récupération en position orthostatique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: jusqu'à six mois
|
Indices de variabilité de la fréquence cardiaque
|
jusqu'à six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perception subjective de l'effort
Délai: jusqu'à six mois
|
Échelle de Borg
|
jusqu'à six mois
|
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Perception subjective de la douleur
Délai: jusqu'à six mois
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Balance Borg CR-10
|
jusqu'à six mois
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Paramètre cardiovasculaire
Délai: jusqu'à six mois
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Rythme cardiaque
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jusqu'à six mois
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Paramètre cardiovasculaire
Délai: jusqu'à six mois
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Pression artérielle
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jusqu'à six mois
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Paramètre cardiorespiratoire
Délai: jusqu'à six mois
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Fréquence respiratoire
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jusqu'à six mois
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Paramètre cardiorespiratoire
Délai: jusqu'à six mois
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Saturation partielle en oxygène
|
jusqu'à six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Luiz Carlos Marques Vanderlei, PhD, Universidade Estadual Paulista - UNESP - Campus de Presidente Prudente
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 54864716800005402
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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