Vattenintag i samband med aerob träning i kranskärlen
Hydrations inverkan på autonomt beteende och kardiorespiratoriska parametrar för koronaropati vid aerob träning
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Brasilien, 19060-900
- Luiz Carlos Marques Vanderlei
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män med kranskärlssjukdom ischemi, över 45 år
- Minst tre månaders kardiovaskulär rehabilitering
Exklusions kriterier:
- rökare, alkoholister
- Okontrollerad metabol sjukdom (t.ex. okontrollerad diabetes och sköldkörtelsjukdomar)
- Onormala hemodynamiska reaktioner under träning såsom oproportionerlig ökning/fall av hjärtfrekvens och/eller blodtryck till låga/höga belastningsnivåer
- myokardischemi och/eller svåra ventrikulära arytmier under träningstestet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp i ryggläge
Intervention: - Endast aerob träning på löpband med 60 min återhämtning i ryggläge |
Volontärerna kommer att underkastas en kardiovaskulär rehabiliteringssession med 40 minuters aerob träning på löpbandet följt av 60 minuters återhämtning i ryggläge.
|
|
Experimentell: Hydreringsgrupp i ryggläge
Interventioner:
|
Volontärerna kommer att underkastas en kardiovaskulär rehabiliteringssession med 40 minuters aerob träning på löpbandet och vattenintag följt av 60 minuters återhämtning i ryggläge.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp i ortostatisk position
Intervention: - Endast aerob träning på löpband med 10 min återhämtning i ortostatiskt läge |
Volontärerna kommer att underkastas en kardiovaskulär rehabiliteringssession med 40 minuters aerob träning på löpbandet följt av 10 minuters återhämtning i ortostatisk position.
|
|
Experimentell: Hydrationsgrupp i ortostatisk position
Interventioner:
|
Volontärerna kommer att underkastas en kardiovaskulär rehabiliteringssession med 40 minuters aerob träning på löpbandet och vattenintag följt av 10 minuters återhämtning vid ortostatisk position.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtslagsvariation
Tidsram: upp till sex månader
|
Index för hjärtfrekvensvariation
|
upp till sex månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektiv ansträngningsuppfattning
Tidsram: upp till sex månader
|
Borg skala
|
upp till sex månader
|
|
Subjektiv smärtuppfattning
Tidsram: upp till sex månader
|
Borg CR-10 våg
|
upp till sex månader
|
|
Kardiovaskulär parameter
Tidsram: upp till sex månader
|
Hjärtfrekvens
|
upp till sex månader
|
|
Kardiovaskulär parameter
Tidsram: upp till sex månader
|
Blodtryck
|
upp till sex månader
|
|
Kardiorespiratorisk parameter
Tidsram: upp till sex månader
|
Andningsfrekvens
|
upp till sex månader
|
|
Kardiorespiratorisk parameter
Tidsram: upp till sex månader
|
Partiell syremättnad
|
upp till sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: Luiz Carlos Marques Vanderlei, PhD, Universidade Estadual Paulista - UNESP - Campus de Presidente Prudente
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 54864716800005402
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .