Wasseraufnahme im Zusammenhang mit Aerobic-Übungen im Koronarbereich
Einfluss der Flüssigkeitszufuhr auf das autonome Verhalten und die kardiorespiratorischen Parameter der Coronaropathie bei Aerobic-Übungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Brasilien, 19060-900
- Luiz Carlos Marques Vanderlei
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer mit Ischämie der koronaren Herzkrankheit, über 45 Jahre
- Mindestens drei Monate kardiovaskuläre Rehabilitation
Ausschlusskriterien:
- Raucher, Alkoholiker
- Unkontrollierte Stoffwechselkrankheit (z. B. unkontrollierter Diabetes und Schilddrüsenerkrankungen)
- Abnormale hämodynamische Reaktionen während des Trainings, wie unverhältnismäßiger Anstieg / Abfall der Herzfrequenz und / oder des Blutdrucks auf niedrige / hohe Belastungsniveaus
- Myokardischämie und / oder schwere ventrikuläre Arrhythmien während des Belastungstests
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe in Rückenlage
Intervention: - Nur Aerobic-Übungen auf dem Laufband mit 60-minütiger Erholung in Rückenlage |
Die Freiwilligen werden einer kardiovaskulären Rehabilitationssitzung mit 40 Minuten Laufband-Aerobic-Übungen gefolgt von 60 Minuten Erholung in Rückenlage unterzogen.
|
|
Experimental: Trinkgruppe in Rückenlage
Eingriffe:
|
Die Freiwilligen werden einer kardiovaskulären Rehabilitationssitzung mit 40 Minuten Laufband-Aerobic-Übungen und Wasseraufnahme unterzogen, gefolgt von 60 Minuten Erholung in Rückenlage.
|
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe in orthostatischer Position
Intervention: - Nur Aerobic-Übungen auf dem Laufband mit 10-minütiger Erholung in orthostatischer Position |
Die Freiwilligen werden einer kardiovaskulären Rehabilitationssitzung mit 40 Minuten Laufband-Aerobic-Übungen gefolgt von 10 Minuten Erholung in der orthostatischen Position unterzogen.
|
|
Experimental: Trinkgruppe in orthostatischer Position
Eingriffe:
|
Die Freiwilligen werden einer kardiovaskulären Rehabilitationssitzung mit 40 Minuten Laufband-Aerobic-Übungen und Wasseraufnahme unterzogen, gefolgt von 10 Minuten Erholung in der orthostatischen Position.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: bis zu sechs Monate
|
Indizes der Herzfrequenzvariabilität
|
bis zu sechs Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subjektive Anstrengungswahrnehmung
Zeitfenster: bis zu sechs Monate
|
Borg-Skala
|
bis zu sechs Monate
|
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Subjektive Schmerzwahrnehmung
Zeitfenster: bis zu sechs Monate
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Borg CR-10-Skala
|
bis zu sechs Monate
|
|
Herz-Kreislauf-Parameter
Zeitfenster: bis zu sechs Monate
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Pulsschlag
|
bis zu sechs Monate
|
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Herz-Kreislauf-Parameter
Zeitfenster: bis zu sechs Monate
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Blutdruck
|
bis zu sechs Monate
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Kardiorespiratorischer Parameter
Zeitfenster: bis zu sechs Monate
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Atemfrequenz
|
bis zu sechs Monate
|
|
Kardiorespiratorischer Parameter
Zeitfenster: bis zu sechs Monate
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Partielle Sauerstoffsättigung
|
bis zu sechs Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Luiz Carlos Marques Vanderlei, PhD, Universidade Estadual Paulista - UNESP - Campus de Presidente Prudente
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 54864716800005402
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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