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Valeur pronostique du CEUS carotidien chez les patients victimes d'un AVC ischémique aigu

12 septembre 2017 mis à jour par: Yeo Koon Kim, Seoul National University Hospital

Valeur pronostique de l'échographie de contraste carotidien chez les patients victimes d'un AVC ischémique aigu pour les événements cérébrovasculaires et cardiovasculaires

L'échographie de contraste (CEUS) de la plaque de l'artère carotide est une nouvelle méthode qui a permis la visualisation directe des néovaisseaux dans la plaque vulnérable. L'amélioration de la plaque avec ECUS a montré une corrélation avec la densité histologique des néovaisseaux dans la plaque carotide et les événements cardiovasculaires précédents. Des plaques vulnérables avec un risque élevé de complications thromboemboliques et une progression rapide sont associées à un AVC ischémique aigu. La valeur pronostique de la plaque de l'artère carotide vulnérable représentée avec ECUS n'a pas été entièrement étudiée. Le but de cette étude est de définir la valeur pronostique de l'amélioration de la plaque sur ECUS carotidien chez les patients victimes d'un AVC aigu. La question de recherche est ; chez les patients victimes d'un AVC ischémique aigu avec une plaque carotide homolatérale comme étiologie probable de l'AVC, est la présence d'un rehaussement de la plaque carotide sur le prédicteur indépendant ECUS d'un futur AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
667

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Yeo Koon Kim, MD
  • Numéro de téléphone: 82-10-3460-0660
  • E-mail: yeokoon@snubh.org

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Eun Jung Kim
  • Numéro de téléphone: 82-10-2450-3988
  • E-mail: jfhg92@naver.com

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée, République de, 13620
        • Recrutement
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés pour un AVC ischémique aigu avec une sténose de l'artère carotide homolatérale.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients de plus de 19 ans présentant un AVC ischémique aigu.
  2. Symptôme neurologique compatible dans les 14 jours
  3. Constatation IRM compatible (une ou plusieurs lésions DWI positives sur le territoire de l'ACI unilatérale : territoire ACA ou MCA) - image IRM interprétable obtenue en SNUBH ou hors hôpital
  4. Étiologie de l'AVC ischémique aigu : sauf AVC cardio-embolique (fibrillation auriculaire) et autre étiologie déterminée
  5. Sténose de l'artère carotide extracrânienne ipsilatérale sur ARM (CE-ARM), CTA ou échographie Doppler

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de stent carotidien ipsilatéral ou d'endartériectomie
  2. Intervention carotidienne pendant le séjour à l'hôpital
  3. Contre-indication à l'agent de contraste échographique (SonoVue) A. Shunts cardiaques droite-gauche, bidirectionnels ou transitoires droite-gauche B. Antécédents de réactions d'hypersensibilité aux composants de la microsphère lipidique d'hexafluorure de soufre ou à tout agent de contraste échographique C. Femme enceinte ou allaitante D. Affections cardiopulmonaires instables (infarctus aigu du myocarde, syndromes aigus de l'artère coronaire, aggravation de l'insuffisance cardiaque congestive ou arythmies ventriculaires graves)
  4. Durée de vie prévue inférieure à 12 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composé d'AVC récurrent, de décès vasculaire et d'infarctus du myocarde
Délai: 12 mois
(1) AVC récurrent : lésion nouvellement apparue positive à la CFA sur l'IRM cérébrale avec symptôme neurologique correspondant (2) mort vasculaire : mort subite, mort due à un accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, arythmie, embolie pulmonaire, saignement systémique ou ischémie d'organe . (3) infarctus du myocarde : au moins deux des éléments suivants : ① une histoire de douleur typique de l'angine de poitrine. ② Élévation de la troponine, ③ Changement ST nouvellement développé ou ondes Q ou LBBB sur ECG (les résultats seront mesurés par examen du dossier ou diagnostic du médecin ou entretien téléphonique)
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AVC ipsilatéral
Délai: 12 mois
AVC récurrent du côté ipsilatéral (AVC récurrent du même côté de l'infarctus précédent)
12 mois
Mortalité toutes causes confondues
Délai: 12 mois
Tous les décès, quelle qu'en soit la cause
12 mois
Intervention carotidienne
Délai: 12 mois
Endartériectomie carotidienne homolatérale ou insertion d'un stent dans l'artère carotide qui n'était pas prévue lors de la sortie.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Seoul National University Hospital

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
National Research Foundation of Korea
Seoul National University Bundang Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Yeo Koon Kim, MD, Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
9 août 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
11 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 septembre 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
14 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 septembre 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • B-1607-356-304

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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