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Optimisation du traitement de la sécheresse oculaire causée par un dysfonctionnement des glandes de Meibomius

19 novembre 2021 mis à jour par: Jonatan Olafsson, Oslo University Hospital

Comparaison des effets du masque pour les yeux THERA°PEARL (Bausch & Lomb Inc., New York, États-Unis) avec l'utilisation de Blephasteam® (Spectrum Thea Pharmaceuticals LTD, Macclesfield, Royaume-Uni).

Une étude ouverte, randomisée et contrôlée dans une population norvégienne présentant un dysfonctionnement des glandes de Meibomius. Les patients seront randomisés dans l'un des deux groupes : masque pour les yeux THERA°PEARL (Bausch & Lomb Inc., New York, États-Unis) ou Blephasteam® (Spectrum Thea Pharmaceuticals LTD, Macclesfield, Royaume-Uni). Tous les patients recevront Hylo-comod (URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Sarrebruck, Allemagne).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
70

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Oslo, Norvège, 0369
        • The Norwegian Dry Eye Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Dysfonctionnement des glandes de Meibomius
  • Admissible au traitement thermique
  • Indice des maladies de la surface oculaire (OSDI) > 12
  • Score de qualité ou d'expressibilité ≤20 ans : >1 ou >20 ans : ≥1
  • Temps de rupture du film lacrymal non invasif (NITBUT)
  • Test de Schirmer-1 > 5 mm après 5 min

Critère d'exclusion:

  • Glaucome,
  • Allergie oculaire
  • Maladie auto-immune
  • Port de lentilles de contact pendant l'étude
  • Bouchage ponctuel actuel
  • Enceinte/allaitante
  • Candidat aux anti-inflammatoires topiques
  • Dysfonctionnement cicatriciel de la glande de Meibomius

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Bléphasvapeur
Dispositif de distribution de chaleur, à utiliser selon les directives du fabricant.
Dispositif: Bléphasvapeur
Lunettes de diffusion de vapeur, une fois par jour
Médicament: Hylo-comod
Substitut de larmes contenant de l'acide hyaluronique, quatre fois par jour
Autres noms:
  • Hyaluronate de sodium
Comparateur actif: THERA°PEARL Masque Yeux
Dispositif de distribution de chaleur, à utiliser selon les directives du fabricant.
Médicament: Hylo-comod
Substitut de larmes contenant de l'acide hyaluronique, quatre fois par jour
Autres noms:
  • Hyaluronate de sodium
Dispositif: THERA°PEARL Masque Yeux
Dispositif de distribution de chaleur, fournissant de la chaleur aux paupières, une fois par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de rupture du film lacrymal
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Fluorescéine appliquée sur le film lacrymal, temps mesuré jusqu'à la rupture du film lacrymal après le clignement. Plage d'échelle de 1 seconde et plus, où des valeurs plus élevées sont considérées comme préférables pour les patients. Les valeurs inférieures à 10 secondes indiquent une sécheresse oculaire.
Changement par rapport au départ à trois et six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice des maladies de la surface oculaire
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Questionnaire autodéclaré sur la sécheresse oculaire, score allant de 0 à 100, où les valeurs inférieures sont considérées comme préférables pour les patients, indiquant moins de symptômes. Les valeurs supérieures à 12 indiquent une sécheresse oculaire.
Changement par rapport au départ à trois et six mois
Questionnaire McMonnies
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Questionnaire autodéclaré sur la sécheresse oculaire. L'indice varie de 0 à 45, où un score plus élevé est considéré comme plus indicatif de la sécheresse oculaire. Un seuil supérieur à 14,5 est recommandé pour un diagnostic de sécheresse oculaire.
Changement par rapport au départ à trois et six mois
Coloration de la surface oculaire Coloration de la surface oculaire
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Fluorescéine appliquée sur le film lacrymal, coloration notée selon le schéma de coloration d'Oxford, valeurs comprises entre 0 et 15, les valeurs inférieures sont considérées comme meilleures pour le patient.
Changement par rapport au départ à trois et six mois
Niveaux de cytokines lacrymales
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Analyse multiplex du liquide lacrymal
Changement par rapport au départ à trois et six mois
Test de Schirmer
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Mesure de 5 minutes de production de larmes, valeurs comprises entre 0 et plus, les valeurs inférieures étant considérées comme pires pour le patient. Les valeurs inférieures à 5 mm sont indicatives de la sécheresse oculaire.
Changement par rapport au départ à trois et six mois
Qualité Meibum
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Lignes directrices basées sur le rapport MGD de 2011, valeurs allant de 0 à 24, où des valeurs inférieures sont considérées comme meilleures pour le patient, indiquant la qualité de la sécrétion de meibum.
Changement par rapport au départ à trois et six mois
Expressibilité de Meibum
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Lignes directrices basées sur le rapport MGD de 2011, valeurs allant de 0 à 3, où des valeurs inférieures sont considérées comme meilleures pour le patient, indiquant des glandes de Meibomius ouvertes.
Changement par rapport au départ à trois et six mois
Osmolarité des larmes
Délai: Changement par rapport au départ à trois et six mois
Osmolarité mesurée avec TearLab, où les valeurs inférieures à 300 mOsml/L sont considérées comme normales.
Changement par rapport au départ à trois et six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Oslo University Hospital

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Schepens Eye Research Institute
The Norwegian Dry Eye Clinic

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Tor P Uthiem, MD, Phd., Oslo University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
19 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
17 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
4 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 octobre 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
24 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
22 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 novembre 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2014/1983

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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