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Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique chez des participants masculins adultes en bonne santé

30 juillet 2018 mis à jour par: EA Pharma Co., Ltd.

Une étude clinique de phase 1 du E6130 - Étude de pharmacologie clinique chez des sujets masculins adultes en bonne santé

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses orales multiples de E6130 chez des participants masculins adultes japonais en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Retiré

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 44 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

Les participants doivent répondre à tous les critères suivants pour être inclus dans cette étude.

  1. Hommes adultes japonais ou caucasiens en bonne santé âgés de ≥ 20 et < 45 ans au moment du consentement éclairé qui sont non-fumeurs ou capables d'arrêter de fumer depuis au moins 4 semaines avant l'administration du médicament à l'étude jusqu'à l'examen post-traitement
  2. A volontairement consenti, par écrit, à participer à cette étude
  3. A été parfaitement informé des conditions de participation à l'étude, et est disposé et capable de se conformer aux conditions

Critère d'exclusion:

Les participants qui répondent à l'un des critères suivants seront exclus de cette étude.

  1. Les antécédents de traitement chirurgical peuvent affecter la pharmacocinétique du médicament à l'étude lors de la sélection
  2. Susceptible de présenter des symptômes cliniquement anormaux ou une altération de la fonction organique nécessitant un traitement sur la base des antécédents et des complications lors du dépistage, et des résultats physiques, des signes vitaux, des résultats de l'électrocardiogramme ou des valeurs de laboratoire lors du dépistage ou de la ligne de base
  3. Antécédents d'allergie médicamenteuse lors du dépistage
  4. Jugé par l'investigateur ou le sous-investigateur comme inapproprié pour participer à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: Cohorte A1
Les participants japonais recevront une dose orale unique de E6130 le jour 1 et le jour 7 administrés dans l'ordre spécifié (à jeun/nourri ou nourri/à jeun) pour évaluer l'effet de la nourriture.
Médicament: E6130
Dose orale
EXPÉRIMENTAL: Cohorte B1
Les participants de race blanche recevront une dose orale unique de E6130 ou de placebo le jour 1.
Médicament: E6130
Dose orale
Médicament: Placebo
Placebo correspondant à l'E6130
EXPÉRIMENTAL: Cohortes A2-A4
Les participants japonais recevront plusieurs doses orales de E6130 ou un placebo les jours 1 à 5, administrées de manière randomisée et à dose croissante.
Médicament: E6130
Dose orale
Médicament: Placebo
Placebo correspondant à l'E6130

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement (EIAT) et des événements indésirables graves (EIG) comme mesure de sécurité et de tolérabilité
Délai: Jours 1 à 14 (Cohorte A1); Jours 1 à 12 (Cohortes A2 à A4) ; Jours 1 à 8 (Cohorte B1)
Jours 1 à 14 (Cohorte A1); Jours 1 à 12 (Cohortes A2 à A4) ; Jours 1 à 8 (Cohorte B1)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Concentration sérique maximale observée (Cmax) de E6130
Délai: Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Concentration sérique maximale observée à l'état d'équilibre (Css, max) de E6130
Délai: Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)
Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)
Temps jusqu'à Cmax (tmax) de E6130
Délai: Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Temps jusqu'à Cmax à l'état d'équilibre (tss, max) de E6130
Délai: Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)
Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)
Aire sous la courbe concentration sérique-temps du temps zéro au temps de la dernière concentration quantifiable (AUC[0-t]) de E6130
Délai: Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Aire sous la courbe concentration sérique-temps du temps zéro extrapolée au temps infini (AUC[0-inf]) de E6130
Délai: Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Jours 1 à 4 et Jours 7 à 10 (Cohorte A1) ; Jours 1 à 4 (Cohorte B1)
Aire sous la courbe de concentration sérique en fonction du temps de l'instant zéro à 24 heures (AUC[0-24h]) de E6130
Délai: Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)
Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)
Demi-vie de la phase d'élimination terminale (t1/2) du E6130
Délai: Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)
Jours 1 à 7 (Cohortes A2 à A4)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
EA Pharma Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
21 décembre 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mars 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
28 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
28 décembre 2017

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
4 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
31 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 juillet 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • E6130-CP2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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