Vaccin personnalisé à base de néo-antigène combiné à une thérapie par blocage des points de contrôle immunitaire chez les patients atteints d'un glioblastome non méthylé nouvellement diagnostiqué
Une étude pilote pour évaluer l'innocuité, la faisabilité et l'immunogénicité d'un vaccin personnalisé à base de néo-antigène combiné à une thérapie par blocage des points de contrôle immunitaire chez les patients atteints d'un glioblastome non méthylé nouvellement diagnostiqué
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Glioblastome multiforme non méthylé nouvellement diagnostiqué histologiquement confirmé (grade IV de l'OMS). Les patients atteints de glioblastome secondaire, en particulier ceux qui sont mutants IDH1 ou IDH2, ne seront pas exclus. Le MGMT non méthylé doit être confirmé par un test basé sur la PCR.
- Les patients qui ont subi une craniotomie avec biopsie, une résection sous-totale, une résection macroscopique totale ou une résection seront autorisés.
- A consenti au séquençage du génome et au partage de données basé sur dbGaP et a fourni ou fournira des échantillons de lignée germinale (PBMC) et d'ADN/ARN tumoral de qualité adéquate pour le séquençage. (L'acquisition d'échantillons pour le séquençage et le séquençage lui-même peuvent être effectués dans le cadre des soins de routine ou d'un autre projet de recherche.)
- Au moins 18 ans.
- Statut de performance de Karnofsky ≥ 60%
Fonction normale de la moelle osseuse et des organes telle que définie ci-dessous :
- Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1 500/mcL
- Plaquettes ≥ 100 000/mcL
- Bilirubine totale ≤ 1,5 x limite supérieure institutionnelle de la normale (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Créatinine ≤ IULN OU clairance de la créatinine ≥ 60 mL/min/1,73 m2 pour les patients dont le taux de créatinine est supérieur à la normale institutionnelle
- La corticothérapie systémique est autorisée à condition que la posologie ne dépasse pas 4 mg par jour (dexaméthasone ou équivalent) le jour de l'administration du vaccin.
- Le bevacizumab sera autorisé s'il est administré pour le contrôle symptomatique de l'œdème vasogénique et pour éviter une dose élevée de corticostéroïdes.
- Les femmes en âge de procréer et les hommes doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate (méthode contraceptive hormonale ou barrière, abstinence) avant l'entrée dans l'étude et pendant toute la durée de la participation à l'étude, y compris au moins 5 mois (pour les femmes en âge de procréer) et au moins 7 mois (pour les hommes) après la dernière dose du médicament à l'étude. Si une femme tombe enceinte ou soupçonne qu'elle est enceinte pendant sa participation à cette étude, elle doit en informer immédiatement son médecin traitant.
- Capacité à comprendre et volonté de signer un document de consentement éclairé écrit approuvé par la CISR (ou celui d'un représentant légalement autorisé, le cas échéant).
Critère d'exclusion:
- Comme cette étude vise à évaluer l'immunogénicité de diverses combinaisons vaccin plus adjuvant, aucune immunothérapie préalable ne sera autorisée.
- Acquisition de tissu inadéquate pour permettre le dépistage des néoantigènes.
- Aucun néo-antigène candidat identifié lors du dépistage.
- Antécédents d'autres tumeurs malignes ≤ 3 ans, à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome, de tout cancer in situ qui a été réséqué et guéri avec succès, d'un cancer superficiel de la vessie traité ou de toute tumeur solide à un stade précoce qui a été réséquée avec succès sans avoir besoin de radiothérapie ou chimiothérapie adjuvante.
- Recevoir tout autre agent expérimental dans les 4 semaines suivant le début du traitement de l'étude.
- Allergie connue ou antécédents de réaction indésirable grave aux vaccins tels que l'anaphylaxie, l'urticaire ou des difficultés respiratoires.
- Antécédents de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire à poly-ICLC ou à d'autres agents utilisés dans l'étude.
- Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une angine de poitrine instable, une arythmie cardiaque ou une maladie psychiatrique / des situations sociales qui limiteraient la conformité aux exigences de l'étude.
- Antécédents de trouble d'immunodéficience préexistant ou de maladie auto-immune nécessitant un traitement immunosuppresseur. Cela comprend les maladies intestinales inflammatoires, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, la vascularite systémique, la sclérodermie, le psoriasis, la sclérose en plaques, l'anémie hémolytique, la thrombocytopénie à médiation immunitaire, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, le syndrome de Sjögren, la sarcoïdose ou toute autre maladie rhumatologique ou toute autre maladie condition ou utilisation de médicaments qui pourraient rendre difficile pour le patient de terminer le traitement complet ou de générer une réponse immunitaire aux vaccins.
- Présence d'une augmentation de la pression intracrânienne cliniquement significative (par ex. hernie imminente) ou une hémorragie, des convulsions incontrôlées ou la nécessité d'un traitement palliatif immédiat.
- Enceinte et/ou allaitante. Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif dans les 7 jours suivant la première dose de vaccin.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SÉQUENTIEL
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Cohorte A : NeoVax + Nivolumab (commencer au moment de la progression)
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A chaque point de vaccination, les patients recevront jusqu'à 20 peptides longs synthétiques co-administrés avec 1,5 mg de poly-ICLC répartis en un maximum de quatre injections (pools).
Chaque pool (de vaccin + poly IC:LC) sera administré à l'un des quatre membres (aisselle droite, aisselle gauche, inguinale droite, inguinale gauche) par injection sous-cutanée.
Autres noms:
Le nivolumab est un anticorps bloquant le récepteur de mort programmé 1 (PD-1)
Autres noms:
-Base, cycle 2 jour 1, cycle 4 jour 1, et temps de progression ou d'arrêt du traitement
-Base, cycle 4 jour 1, et moment de la progression ou de l'arrêt du traitement
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EXPÉRIMENTAL: Cohorte B : NeoVax + Nivolumab (commencez par le cycle 2)
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A chaque point de vaccination, les patients recevront jusqu'à 20 peptides longs synthétiques co-administrés avec 1,5 mg de poly-ICLC répartis en un maximum de quatre injections (pools).
Chaque pool (de vaccin + poly IC:LC) sera administré à l'un des quatre membres (aisselle droite, aisselle gauche, inguinale droite, inguinale gauche) par injection sous-cutanée.
Autres noms:
Le nivolumab est un anticorps bloquant le récepteur de mort programmé 1 (PD-1)
Autres noms:
-Base, cycle 2 jour 1, cycle 4 jour 1, et temps de progression ou d'arrêt du traitement
-Base, cycle 4 jour 1, et moment de la progression ou de l'arrêt du traitement
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EXPÉRIMENTAL: Cohorte C : NeoVax + Nivolumab (commencez par le cycle 1)
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A chaque point de vaccination, les patients recevront jusqu'à 20 peptides longs synthétiques co-administrés avec 1,5 mg de poly-ICLC répartis en un maximum de quatre injections (pools).
Chaque pool (de vaccin + poly IC:LC) sera administré à l'un des quatre membres (aisselle droite, aisselle gauche, inguinale droite, inguinale gauche) par injection sous-cutanée.
Autres noms:
Le nivolumab est un anticorps bloquant le récepteur de mort programmé 1 (PD-1)
Autres noms:
-Base, cycle 2 jour 1, cycle 4 jour 1, et temps de progression ou d'arrêt du traitement
-Base, cycle 4 jour 1, et moment de la progression ou de l'arrêt du traitement
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EXPÉRIMENTAL: Cohorte D : NeoVax + Ipilimumab + Nivolumab (commencez par le cycle 3)
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A chaque point de vaccination, les patients recevront jusqu'à 20 peptides longs synthétiques co-administrés avec 1,5 mg de poly-ICLC répartis en un maximum de quatre injections (pools).
Chaque pool (de vaccin + poly IC:LC) sera administré à l'un des quatre membres (aisselle droite, aisselle gauche, inguinale droite, inguinale gauche) par injection sous-cutanée.
Autres noms:
Le nivolumab est un anticorps bloquant le récepteur de mort programmé 1 (PD-1)
Autres noms:
-Base, cycle 2 jour 1, cycle 4 jour 1, et temps de progression ou d'arrêt du traitement
-Base, cycle 4 jour 1, et moment de la progression ou de l'arrêt du traitement
L'ipilimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant qui se lie à l'antigène 4 cytotoxique associé aux lymphocytes T (CTLA-4)
Autres noms:
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EXPÉRIMENTAL: Cohorte E : NeoVax + Ipilimumab + Nivolumab (jours 1 et 15 de chaque cycle)
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A chaque point de vaccination, les patients recevront jusqu'à 20 peptides longs synthétiques co-administrés avec 1,5 mg de poly-ICLC répartis en un maximum de quatre injections (pools).
Chaque pool (de vaccin + poly IC:LC) sera administré à l'un des quatre membres (aisselle droite, aisselle gauche, inguinale droite, inguinale gauche) par injection sous-cutanée.
Autres noms:
Le nivolumab est un anticorps bloquant le récepteur de mort programmé 1 (PD-1)
Autres noms:
-Base, cycle 2 jour 1, cycle 4 jour 1, et temps de progression ou d'arrêt du traitement
-Base, cycle 4 jour 1, et moment de la progression ou de l'arrêt du traitement
L'ipilimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant qui se lie à l'antigène 4 cytotoxique associé aux lymphocytes T (CTLA-4)
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Innocuité et tolérabilité du régime mesurées par un taux de toxicité limitant la dose (DLT) <= 33 % pour une cohorte donnée
Délai: Jusqu'à 90 jours après le début du traitement
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Jusqu'à 90 jours après le début du traitement
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Faisabilité de générer un vaccin peptidique néo-antigène personnalisé, mesurée par la capacité à identifier des néo-antigènes candidats spécifiques à la tumeur
Délai: Du moment de la résection à 4 semaines après la radiothérapie (environ 14 semaines)
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Du moment de la résection à 4 semaines après la radiothérapie (environ 14 semaines)
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Faisabilité de générer un vaccin peptidique néo-antigène personnalisé, mesurée par la capacité à fabriquer un vaccin peptidique long synthétique à base de néo-antigène
Délai: Du moment de la résection à 4 semaines après la radiothérapie (environ 14 semaines)
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Du moment de la résection à 4 semaines après la radiothérapie (environ 14 semaines)
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Faisabilité de générer un vaccin peptidique néo-antigène personnalisé, mesurée par la capacité à administrer le vaccin à un patient 4 semaines après la fin de la radiothérapie
Délai: Du moment de la résection à 4 semaines après la radiothérapie (environ 14 semaines)
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Du moment de la résection à 4 semaines après la radiothérapie (environ 14 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Immunogénicité d'un vaccin peptidique néo-antigène personnalisé, mesurée par la capacité à générer une réponse mesurable des lymphocytes T spécifiques du néo-antigène chez les patients vaccinés
Délai: Semaine 4 après la vaccination
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Semaine 4 après la vaccination
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Immunogénicité d'un vaccin peptidique néo-antigène personnalisé, mesurée par la capacité à générer une réponse mesurable des lymphocytes T spécifiques du néo-antigène chez les patients vaccinés
Délai: Semaine 16 post-vaccination
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Semaine 16 post-vaccination
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Immunogénicité d'un vaccin peptidique néo-antigène personnalisé, mesurée par le nombre de néo-antigènes individuels par nombre de néo-antigènes vaccinés, avec lesquels une réponse mesurable spécifique des lymphocytes T
Délai: Semaine 4 après la vaccination
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Semaine 4 après la vaccination
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Immunogénicité d'un vaccin peptidique néo-antigène personnalisé, mesurée par le nombre de néo-antigènes individuels par nombre de néo-antigènes vaccinés, avec lesquels une réponse mesurable spécifique des lymphocytes T
Délai: Semaine 16 post-vaccination
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Semaine 16 post-vaccination
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Nombre de néo-antigènes candidats de haute qualité présents chez les patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué
Délai: Jusqu'à 2 semaines après le séquençage
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Les néo-antigènes de haute qualité seront définis comme ceux qui répondent aux critères d'inclusion dans un vaccin
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Jusqu'à 2 semaines après le séquençage
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Taux de survie sans progression (PFS)
Délai: 6 mois
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6 mois
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Taux de survie globale (SG)
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Astrocytome
- Gliome
- Tumeurs, neuroépithéliales
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Glioblastome
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
- Inducteurs d'interféron
- Nivolumab
- Poly ICLC
- Ipilimumab
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201804195
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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