Neoantigeenipohjainen yksilöllinen rokote yhdistettynä immuunitarkistuspisteen estohoitoon potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu metyloitumaton glioblastooma
Pilottitutkimus neoantigeenipohjaisen yksilöllisen rokotteen turvallisuuden, toteutettavuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä immuunitarkistuspisteen estohoitoon potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu metyloitumaton glioblastooma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin diagnosoitu histologisesti vahvistettu metyloitumaton glioblastoma multiforme (WHO-aste IV). Potilaita, joilla on sekundaarinen glioblastooma, erityisesti ne, jotka ovat IDH1- tai IDH2-mutantteja, ei suljeta pois. Metyloimaton MGMT on vahvistettava PCR-pohjaisella määrityksellä.
- Potilaat, joille on tehty kraniotomia biopsialla, välileikkauksella, kokonaisresektiolla tai uudelleenresektiolla, sallitaan.
- Suostunut genomin sekvensointiin ja dbGaP-pohjaiseen tietojen jakamiseen ja on toimittanut tai tulee toimittamaan riittävän laadukkaita ituradan (PBMC) ja kasvaimen DNA/RNA-näytteitä sekvensointia varten. (Näytteiden hankinta sekvensointia varten ja itse sekvensointi voidaan tehdä osana rutiinihoitoa tai muuta tutkimusprojektia.)
- Vähintään 18-vuotias.
- Karnofskyn suorituskykytila ≥ 60 %
Normaali luuytimen ja elinten toiminta, kuten alla on määritelty:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/mcL
- Verihiutaleet ≥ 100 000/mcL
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatiniini ≤ IULN TAI kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min/1,73 m2 potilaille, joiden kreatiniinitaso ylittää laitoksen normaalin
- Systeeminen kortikosteroidihoito on sallittua, jos annos on enintään 4 mg vuorokaudessa (deksametasoni tai vastaava) rokotteen antopäivänä.
- Bevasitsumabi sallitaan, jos sitä annetaan vasogeenisen turvotuksen oireenmukaiseen hallintaan ja suurten kortikosteroidiannosten välttämiseksi.
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten tulee sopia käyttävänsä riittävää ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn, raittius) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan, mukaan lukien vähintään 5 kuukautta (hedelmällisessä iässä olevat naiset) ja vähintään 7 kuukautta (miehillä) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa IRB:n hyväksymä kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja (tai laillisesti valtuutetun edustajan asiakirja, jos sellainen on).
Poissulkemiskriteerit:
- Koska tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida erilaisten rokotteiden ja adjuvanttiyhdistelmien immunogeenisuutta, aikaisempaa immunoterapiaa ei sallita.
- Riittämätön kudosten hankinta neoantigeeniseulonnan mahdollistamiseksi.
- Seulonnan aikana ei tunnistettu ehdokasneoantigeeniä.
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet ≤ 3 vuotta aikaisemmin, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, mikä tahansa in situ -syöpä, joka on resektoitu ja parannettu onnistuneesti, hoidettu pinnallinen virtsarakon syöpä tai mikä tahansa varhaisen vaiheen kiinteä kasvain, joka on leikattu onnistuneesti ilman tarvetta adjuvanttisäteilyä tai kemoterapiaa.
- Muiden tutkimusaineiden saaminen 4 viikon kuluessa tutkimushoidon aloittamisesta.
- Tunnettu allergia tai rokotteiden aiheuttama vakava haittavaikutus, kuten anafylaksia, nokkosihottuma tai hengitysvaikeudet.
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin poly-ICLC tai muut tutkimuksessa käytetyt aineet.
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista.
- Aiempi immuunikatohäiriö tai autoimmuunisairaus, joka vaatii immunosuppressiivista hoitoa. Näitä ovat tulehduksellinen suolistosairaus, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, systeeminen vaskuliitti, skleroderma, psoriaasi, multippeliskleroosi, hemolyyttinen anemia, immuunivälitteinen trombosytopenia, nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, Sjögrenin oireyhtymä, sarkoidoosi, mikä tahansa muu lääketieteellinen sairaus tai muu sairaus. sairaus tai lääkityksen käyttö, joka saattaa vaikeuttaa potilaan koko hoitokuurin suorittamista tai immuunivasteen muodostamista rokotteita vastaan.
- Kliinisesti merkitsevä kohonnut kallonsisäinen paine (esim. uhkaava herniaatio) tai verenvuoto, hallitsemattomat kohtaukset tai välitön palliatiivisen hoidon tarve.
- Raskaana oleva ja/tai imettävä. Hedelmällisessä iässä olevien naisten raskaustestin on oltava negatiivinen 7 päivän kuluessa ensimmäisestä rokoteannoksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kohortti A: NeoVax + Nivolumab (alkaa etenemishetkellä)
|
Jokaisena rokotusajankohtana potilaat saavat enintään 20 synteettistä pitkää peptidiä yhdessä 1,5 mg:n poly-ICLC:n kanssa jaettuna enintään neljään injektioon (pooliin).
Jokainen pooli (rokote + poly IC:LC) annetaan yhdelle neljästä raajasta (oikea kainalo, vasen kainalo, oikea nivus, vasen nivus) ihonalaisella injektiolla.
Muut nimet:
Nivolumabi on ohjelmoitu kuolemanreseptori-1:tä (PD-1) estävä vasta-aine
Muut nimet:
- Lähtötilanne, sykli 2 päivä 1, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen aika
- Lähtötilanne, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen ajankohta
|
|
KOKEELLISTA: Kohortti B: NeoVax + Nivolumabi (aloita syklistä 2)
|
Jokaisena rokotusajankohtana potilaat saavat enintään 20 synteettistä pitkää peptidiä yhdessä 1,5 mg:n poly-ICLC:n kanssa jaettuna enintään neljään injektioon (pooliin).
Jokainen pooli (rokote + poly IC:LC) annetaan yhdelle neljästä raajasta (oikea kainalo, vasen kainalo, oikea nivus, vasen nivus) ihonalaisella injektiolla.
Muut nimet:
Nivolumabi on ohjelmoitu kuolemanreseptori-1:tä (PD-1) estävä vasta-aine
Muut nimet:
- Lähtötilanne, sykli 2 päivä 1, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen aika
- Lähtötilanne, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen ajankohta
|
|
KOKEELLISTA: Kohortti C: NeoVax + Nivolumabi (aloita syklistä 1)
|
Jokaisena rokotusajankohtana potilaat saavat enintään 20 synteettistä pitkää peptidiä yhdessä 1,5 mg:n poly-ICLC:n kanssa jaettuna enintään neljään injektioon (pooliin).
Jokainen pooli (rokote + poly IC:LC) annetaan yhdelle neljästä raajasta (oikea kainalo, vasen kainalo, oikea nivus, vasen nivus) ihonalaisella injektiolla.
Muut nimet:
Nivolumabi on ohjelmoitu kuolemanreseptori-1:tä (PD-1) estävä vasta-aine
Muut nimet:
- Lähtötilanne, sykli 2 päivä 1, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen aika
- Lähtötilanne, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen ajankohta
|
|
KOKEELLISTA: Kohortti D: NeoVax+Ipilimumabi+Nivolumabi (aloita syklistä 3)
|
Jokaisena rokotusajankohtana potilaat saavat enintään 20 synteettistä pitkää peptidiä yhdessä 1,5 mg:n poly-ICLC:n kanssa jaettuna enintään neljään injektioon (pooliin).
Jokainen pooli (rokote + poly IC:LC) annetaan yhdelle neljästä raajasta (oikea kainalo, vasen kainalo, oikea nivus, vasen nivus) ihonalaisella injektiolla.
Muut nimet:
Nivolumabi on ohjelmoitu kuolemanreseptori-1:tä (PD-1) estävä vasta-aine
Muut nimet:
- Lähtötilanne, sykli 2 päivä 1, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen aika
- Lähtötilanne, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen ajankohta
Ipilimumabi on rekombinantti, ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu sytotoksiseen T-lymfosyyttiin liittyvään antigeeniin 4 (CTLA-4).
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Kohortti E: NeoVax + Ipilimumabi + Nivolumabi (päivät 1 ja 15 jokaisessa syklissä)
|
Jokaisena rokotusajankohtana potilaat saavat enintään 20 synteettistä pitkää peptidiä yhdessä 1,5 mg:n poly-ICLC:n kanssa jaettuna enintään neljään injektioon (pooliin).
Jokainen pooli (rokote + poly IC:LC) annetaan yhdelle neljästä raajasta (oikea kainalo, vasen kainalo, oikea nivus, vasen nivus) ihonalaisella injektiolla.
Muut nimet:
Nivolumabi on ohjelmoitu kuolemanreseptori-1:tä (PD-1) estävä vasta-aine
Muut nimet:
- Lähtötilanne, sykli 2 päivä 1, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen aika
- Lähtötilanne, sykli 4 päivä 1 ja hoidon etenemisen tai lopettamisen ajankohta
Ipilimumabi on rekombinantti, ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu sytotoksiseen T-lymfosyyttiin liittyvään antigeeniin 4 (CTLA-4).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoito-ohjelman turvallisuus ja siedettävyys mitattuna <= 33 % annosta rajoittavalla toksisuudella (DLT) tietylle kohortille
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää hoidon aloittamisen jälkeen
|
|
Jopa 90 päivää hoidon aloittamisen jälkeen
|
|
Mahdollisuus luoda yksilöllinen neoantigeenipeptidirokote mitattuna kyvyllä tunnistaa ehdokaskasvainspesifisiä neoantigeenejä
Aikaikkuna: Resektiosta 4 viikkoon sädehoidon jälkeen (noin 14 viikkoa)
|
Resektiosta 4 viikkoon sädehoidon jälkeen (noin 14 viikkoa)
|
|
|
Henkilökohtaisen neoantigeenipeptidirokotteen luomisen toteutettavuus mitattuna kyvyllä valmistaa neoantigeenipohjainen synteettinen pitkä peptidirokote
Aikaikkuna: Resektiosta 4 viikkoon sädehoidon jälkeen (noin 14 viikkoa)
|
Resektiosta 4 viikkoon sädehoidon jälkeen (noin 14 viikkoa)
|
|
|
Mahdollisuus luoda yksilöllinen neoantigeenipeptidirokote mitattuna kyvyllä antaa rokote potilaalle 4 viikkoa sädehoidon päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: Resektiosta 4 viikkoon sädehoidon jälkeen (noin 14 viikkoa)
|
Resektiosta 4 viikkoon sädehoidon jälkeen (noin 14 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilökohtaisen neoantigeenipeptidirokotteen immunogeenisyys mitattuna kyvyllä tuottaa mitattavissa oleva neoantigeenispesifinen T-soluvaste rokotetuilla potilailla
Aikaikkuna: Viikko 4 rokotuksen jälkeen
|
Viikko 4 rokotuksen jälkeen
|
|
|
Henkilökohtaisen neoantigeenipeptidirokotteen immunogeenisyys mitattuna kyvyllä tuottaa mitattavissa oleva neoantigeenispesifinen T-soluvaste rokotetuilla potilailla
Aikaikkuna: Viikko 16 rokotuksen jälkeen
|
Viikko 16 rokotuksen jälkeen
|
|
|
Henkilökohtaisen neoantigeenipeptidirokotteen immunogeenisyys mitattuna yksittäisten neoantigeenien lukumäärällä rokotettujen neoantigeenien lukumäärää vastaan, jolla on mitattavissa oleva T-soluspesifinen vaste
Aikaikkuna: Viikko 4 rokotuksen jälkeen
|
Viikko 4 rokotuksen jälkeen
|
|
|
Henkilökohtaisen neoantigeenipeptidirokotteen immunogeenisyys mitattuna yksittäisten neoantigeenien lukumäärällä rokotettujen neoantigeenien lukumäärää vastaan, jolla on mitattavissa oleva T-soluspesifinen vaste
Aikaikkuna: Viikko 16 rokotuksen jälkeen
|
Viikko 16 rokotuksen jälkeen
|
|
|
Korkealaatuisten ehdokasneoantigeenien lukumäärä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu glioblastooma
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa sekvensoinnin jälkeen
|
Korkealaatuiset neoantigeenit määritellään sellaisiksi, jotka täyttävät rokotteeseen sisällyttämisen kriteerit
|
Jopa 2 viikkoa sekvensoinnin jälkeen
|
|
Progression-free (PFS) eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
|
Kokonaiseloonjäämisprosentti (OS).
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Astrosytooma
- Glioma
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Glioblastooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Interferonin indusoijat
- Nivolumabi
- Poly ICLC
- Ipilimumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201804195
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .