Spersonalizowana szczepionka oparta na neoantygenie w połączeniu z terapią blokadą immunologicznych punktów kontrolnych u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem niemetylowanym
Badanie pilotażowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa, wykonalności i immunogenności spersonalizowanej szczepionki opartej na neoantygenie w połączeniu z terapią blokady punktów kontrolnych układu odpornościowego u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem niezmetylowanym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowo rozpoznany, potwierdzony histologicznie glejak wielopostaciowy niezmetylowany (stopień IV wg WHO). Pacjenci z glejakiem wtórnym, w szczególności z mutantem IDH1 lub IDH2, nie będą wykluczani. Niemetylowany MGMT musi zostać potwierdzony testem opartym na PCR.
- Pacjenci, u których wykonano kraniotomię z biopsją, resekcję częściową, całkowitą resekcję makroskopową lub ponowną resekcję, będą dopuszczeni.
- Wyraził zgodę na sekwencjonowanie genomu i udostępnianie danych w oparciu o dbGaP oraz dostarczył lub dostarczy próbki DNA/RNA linii zarodkowej (PBMC) i guza o odpowiedniej jakości do sekwencjonowania. (Pobranie próbek do sekwencjonowania i samo sekwencjonowanie może być wykonane w ramach rutynowej opieki lub innego projektu badawczego).
- Co najmniej 18 lat.
- Stan sprawności Karnofsky'ego ≥ 60%
Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów, jak zdefiniowano poniżej:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/ml
- Płytki krwi ≥ 100 000/ml
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x instytucjonalna górna granica normy (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatynina ≤ IULN LUB klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce
- Ogólnoustrojowa terapia kortykosteroidami jest dozwolona pod warunkiem, że dawka nie przekracza 4 mg na dobę (deksametazon lub odpowiednik) w dniu podania szczepionki.
- Bewacyzumab będzie dozwolony, jeśli zostanie podany w celu objawowego opanowania obrzęku naczyniopochodnego i uniknięcia dużych dawek kortykosteroidów.
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody antykoncepcji, abstynencji) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania, w tym co najmniej 5 miesięcy (w przypadku kobiet w wieku rozrodczym) i co najmniej 7 miesięcy (dla mężczyzn) po ostatniej dawce badanego leku. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).
Kryteria wyłączenia:
- Ponieważ badanie to ma na celu ocenę immunogenności różnych kombinacji szczepionek i adiuwantów, wcześniejsza immunoterapia nie będzie dozwolona.
- Niewystarczające pobranie tkanki, aby umożliwić badanie przesiewowe neoantygenu.
- Podczas badań przesiewowych nie zidentyfikowano żadnego kandydującego neoantygenu.
- Historia innego nowotworu złośliwego ≤ 3 lata wcześniej, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry, każdego nowotworu in situ, który został pomyślnie usunięty i wyleczony, leczonego powierzchownego raka pęcherza moczowego lub dowolnego guza litego we wczesnym stadium, który został pomyślnie usunięty bez potrzeby uzupełniająca radioterapia lub chemioterapia.
- Otrzymywanie jakichkolwiek innych środków eksperymentalnych w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania.
- Znana alergia lub historia poważnych reakcji niepożądanych na szczepionki, takich jak anafilaksja, pokrzywka lub trudności w oddychaniu.
- Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do poli-ICLC lub innych środków stosowanych w badaniu.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Historia wcześniej istniejącego zaburzenia niedoboru odporności lub choroby autoimmunologicznej wymagającej leczenia immunosupresyjnego. Obejmuje to nieswoiste zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna, układowe zapalenie naczyń, twardzinę skóry, łuszczycę, stwardnienie rozsiane, niedokrwistość hemolityczną, małopłytkowość pochodzenia immunologicznego, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, zespół Sjögrena, sarkoidozę lub inną chorobę reumatologiczną lub jakąkolwiek inną chorobę medyczną. stan lub stosowanie leków, które mogą utrudniać pacjentowi ukończenie pełnego cyklu leczenia lub wywołanie odpowiedzi immunologicznej na szczepionki.
- Obecność klinicznie istotnego podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego (np. zagrażająca przepuklina) lub krwotok, niekontrolowane drgawki lub konieczność natychmiastowego leczenia paliatywnego.
- Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki szczepionki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta A: NeoVax+Niwolumab (rozpoczęcie w momencie wystąpienia progresji)
|
W każdym punkcie czasowym szczepienia pacjenci otrzymają do 20 syntetycznych długich peptydów podawanych razem z 1,5 mg poli-ICLC podzielonych na maksymalnie cztery wstrzyknięcia (pule).
Każda pula (szczepionki + poli IC:LC) zostanie podana do jednej z czterech kończyn (prawa pacha, lewa pacha, prawa pachwina, lewa pachwina) przez wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
Niwolumab jest przeciwciałem blokującym receptor zaprogramowanej śmierci 1 (PD-1).
Inne nazwy:
-Linia wyjściowa, cykl 2 dzień 1, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
-Linia wyjściowa, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta B: NeoVax+Niwolumab (rozpocznij od cyklu 2)
|
W każdym punkcie czasowym szczepienia pacjenci otrzymają do 20 syntetycznych długich peptydów podawanych razem z 1,5 mg poli-ICLC podzielonych na maksymalnie cztery wstrzyknięcia (pule).
Każda pula (szczepionki + poli IC:LC) zostanie podana do jednej z czterech kończyn (prawa pacha, lewa pacha, prawa pachwina, lewa pachwina) przez wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
Niwolumab jest przeciwciałem blokującym receptor zaprogramowanej śmierci 1 (PD-1).
Inne nazwy:
-Linia wyjściowa, cykl 2 dzień 1, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
-Linia wyjściowa, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta C: NeoVax + Niwolumab (rozpocznij od cyklu 1)
|
W każdym punkcie czasowym szczepienia pacjenci otrzymają do 20 syntetycznych długich peptydów podawanych razem z 1,5 mg poli-ICLC podzielonych na maksymalnie cztery wstrzyknięcia (pule).
Każda pula (szczepionki + poli IC:LC) zostanie podana do jednej z czterech kończyn (prawa pacha, lewa pacha, prawa pachwina, lewa pachwina) przez wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
Niwolumab jest przeciwciałem blokującym receptor zaprogramowanej śmierci 1 (PD-1).
Inne nazwy:
-Linia wyjściowa, cykl 2 dzień 1, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
-Linia wyjściowa, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta D: NeoVax+Ipilimumab+Niwolumab (rozpocznij od cyklu 3)
|
W każdym punkcie czasowym szczepienia pacjenci otrzymają do 20 syntetycznych długich peptydów podawanych razem z 1,5 mg poli-ICLC podzielonych na maksymalnie cztery wstrzyknięcia (pule).
Każda pula (szczepionki + poli IC:LC) zostanie podana do jednej z czterech kończyn (prawa pacha, lewa pacha, prawa pachwina, lewa pachwina) przez wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
Niwolumab jest przeciwciałem blokującym receptor zaprogramowanej śmierci 1 (PD-1).
Inne nazwy:
-Linia wyjściowa, cykl 2 dzień 1, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
-Linia wyjściowa, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
Ipilimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z cytotoksycznym antygenem 4 związanym z limfocytami T (CTLA-4)
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta E: NeoVax+Ipilimumab+Niwolumab (dzień 1. i 15. każdego cyklu)
|
W każdym punkcie czasowym szczepienia pacjenci otrzymają do 20 syntetycznych długich peptydów podawanych razem z 1,5 mg poli-ICLC podzielonych na maksymalnie cztery wstrzyknięcia (pule).
Każda pula (szczepionki + poli IC:LC) zostanie podana do jednej z czterech kończyn (prawa pacha, lewa pacha, prawa pachwina, lewa pachwina) przez wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
Niwolumab jest przeciwciałem blokującym receptor zaprogramowanej śmierci 1 (PD-1).
Inne nazwy:
-Linia wyjściowa, cykl 2 dzień 1, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
-Linia wyjściowa, cykl 4 dzień 1 i czas progresji lub przerwania leczenia
Ipilimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z cytotoksycznym antygenem 4 związanym z limfocytami T (CTLA-4)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja schematu mierzona na podstawie wskaźnika toksyczności ograniczającej dawkę <= 33% dla danej kohorty
Ramy czasowe: Do 90 dni po rozpoczęciu leczenia
|
|
Do 90 dni po rozpoczęciu leczenia
|
|
Możliwość wytworzenia spersonalizowanej szczepionki peptydowej z neoantygenem mierzona zdolnością do identyfikacji potencjalnych neoantygenów specyficznych dla nowotworu
Ramy czasowe: Od czasu resekcji do 4 tygodni po radioterapii (około 14 tygodni)
|
Od czasu resekcji do 4 tygodni po radioterapii (około 14 tygodni)
|
|
|
Możliwość wytworzenia spersonalizowanej szczepionki peptydowej z neoantygenem mierzona zdolnością do wytworzenia syntetycznej szczepionki z długim peptydem na bazie neoantygenu
Ramy czasowe: Od czasu resekcji do 4 tygodni po radioterapii (około 14 tygodni)
|
Od czasu resekcji do 4 tygodni po radioterapii (około 14 tygodni)
|
|
|
Możliwość wytworzenia spersonalizowanej szczepionki peptydowej z neoantygenem mierzona możliwością podania szczepionki pacjentowi 4 tygodnie po zakończeniu radioterapii
Ramy czasowe: Od czasu resekcji do 4 tygodni po radioterapii (około 14 tygodni)
|
Od czasu resekcji do 4 tygodni po radioterapii (około 14 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Immunogenność spersonalizowanej szczepionki z peptydem neoantygenowym mierzona zdolnością do generowania mierzalnej specyficznej dla neoantygenu odpowiedzi limfocytów T u zaszczepionych pacjentów
Ramy czasowe: Tydzień 4 po szczepieniu
|
Tydzień 4 po szczepieniu
|
|
|
Immunogenność spersonalizowanej szczepionki z peptydem neoantygenowym mierzona zdolnością do generowania mierzalnej specyficznej dla neoantygenu odpowiedzi limfocytów T u zaszczepionych pacjentów
Ramy czasowe: 16 tydzień po szczepieniu
|
16 tydzień po szczepieniu
|
|
|
Immunogenność spersonalizowanej szczepionki z peptydem neoantygenowym, mierzona liczbą pojedynczych neoantygenów na liczbę neoantygenów szczepionych, z którą można zmierzyć odpowiedź specyficzną dla limfocytów T
Ramy czasowe: Tydzień 4 po szczepieniu
|
Tydzień 4 po szczepieniu
|
|
|
Immunogenność spersonalizowanej szczepionki z peptydem neoantygenowym, mierzona liczbą pojedynczych neoantygenów na liczbę neoantygenów szczepionych, z którą można zmierzyć odpowiedź specyficzną dla limfocytów T
Ramy czasowe: 16 tydzień po szczepieniu
|
16 tydzień po szczepieniu
|
|
|
Liczba wysokiej jakości kandydujących neoantygenów obecnych u pacjentów ze świeżo rozpoznanym glejakiem
Ramy czasowe: Do 2 tygodni po sekwencjonowaniu
|
Wysokiej jakości neoantygeny zostaną zdefiniowane jako te, które spełniają kryteria włączenia do szczepionki
|
Do 2 tygodni po sekwencjonowaniu
|
|
Wskaźnik przeżycia bez progresji choroby (PFS).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Wskaźnik przeżycia całkowitego (OS).
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejaka wielopostaciowego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Induktory interferonu
- Niwolumab
- Poli ICLC
- Ipilimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201804195
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .