Vacina personalizada baseada em neoantígenos combinada com terapia de bloqueio de ponto de controle imunológico em pacientes com glioblastoma não metilado recém-diagnosticado
Um estudo piloto para avaliar a segurança, a viabilidade e a imunogenicidade de uma vacina personalizada baseada em neoantígenos combinada com terapia de bloqueio de ponto de controle imunológico em pacientes com glioblastoma não metilado recém-diagnosticado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Glioblastoma multiforme não metilado recentemente diagnosticado e confirmado histologicamente (grau IV da OMS). Pacientes com glioblastoma secundário, em particular aqueles que são mutantes de IDH1 ou IDH2, não serão excluídos. O MGMT não metilado deve ser confirmado por um ensaio baseado em PCR.
- Serão permitidos pacientes que fizeram craniotomia com biópsia, ressecção subtotal, ressecção grosseira total ou ressecção.
- Autorizou o sequenciamento do genoma e o compartilhamento de dados baseados em dbGaP e forneceu ou fornecerá amostras de linhagem germinativa (PBMC) e DNA/RNA tumoral de qualidade adequada para sequenciamento. (A aquisição de espécimes para sequenciamento e o sequenciamento em si podem ser feitos como parte dos cuidados de rotina ou outro projeto de pesquisa.)
- Pelo menos 18 anos de idade.
- Estado de desempenho de Karnofsky ≥ 60%
Medula óssea normal e função do órgão conforme definido abaixo:
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.500/mcL
- Plaquetas ≥ 100.000/mcL
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior institucional do normal (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Creatinina ≤ IULN OU depuração de creatinina ≥ 60 mL/min/1,73 m2 para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
- A corticoterapia sistêmica é permitida desde que a dosagem não seja superior a 4 mg por dia (dexametasona ou equivalente) no dia da administração da vacina.
- O bevacizumabe será permitido se administrado para controle sintomático do edema vasogênico e para evitar altas doses de corticosteroides.
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade, abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo, incluindo pelo menos 5 meses (para mulheres com potencial para engravidar) e pelo menos 7 meses (para homens) após a última dose do medicamento do estudo. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente.
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo IRB (ou do representante legalmente autorizado, se aplicável).
Critério de exclusão:
- Como este estudo visa avaliar a imunogenicidade de várias combinações de vacinas e adjuvantes, nenhuma imunoterapia prévia será permitida.
- Aquisição de tecido inadequada para permitir a triagem de neoantígenos.
- Nenhum neoantígeno candidato identificado durante a triagem.
- Uma história de outras malignidades ≤ 3 anos anteriores, com exceção de câncer de pele não melanoma, qualquer câncer in situ que tenha sido ressecado e curado com sucesso, câncer de bexiga superficial tratado ou qualquer tumor sólido em estágio inicial que tenha sido ressecado com sucesso sem necessidade de radiação ou quimioterapia adjuvante.
- Receber qualquer outro agente experimental dentro de 4 semanas após o início do tratamento do estudo.
- Alergia conhecida ou história de reação adversa grave a vacinas, como anafilaxia, urticária ou dificuldade respiratória.
- Uma história de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao poli-ICLC ou outros agentes usados no estudo.
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- História de distúrbio de imunodeficiência pré-existente ou condição autoimune que requer terapia imunossupressora. Isso inclui doença inflamatória intestinal, colite ulcerativa, doença de Crohn, vasculite sistêmica, esclerodermia, psoríase, esclerose múltipla, anemia hemolítica, trombocitopenia imunomediada, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, síndrome de Sjögren, sarcoidose ou outra doença reumatológica ou qualquer outra condição médica condição ou uso de medicação que pode dificultar o paciente a completar todo o tratamento ou gerar uma resposta imune às vacinas.
- Presença de aumento da pressão intracraniana clinicamente significativo (p. hérnia iminente) ou hemorragia, convulsões descontroladas ou necessidade de tratamento paliativo imediato.
- Grávida e/ou lactante. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo no prazo de 7 dias após a primeira dose da vacina.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Coorte A: NeoVax+Nivolumabe (início no momento da progressão)
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Em cada momento de vacinação, os pacientes receberão até 20 peptídeos sintéticos longos coadministrados com 1,5 mg de poli-ICLC divididos em no máximo quatro injeções (pools).
Cada pool (de vacina + poli IC:LC) será administrado a um dos quatro membros (axila direita, axila esquerda, inguina direita, inguina esquerda) por injeção subcutânea.
Outros nomes:
Nivolumab é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
-Baseline, ciclo 2 dia 1, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
- Linha de base, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
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EXPERIMENTAL: Coorte B: NeoVax+Nivolumabe (iniciar com o Ciclo 2)
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Em cada momento de vacinação, os pacientes receberão até 20 peptídeos sintéticos longos coadministrados com 1,5 mg de poli-ICLC divididos em no máximo quatro injeções (pools).
Cada pool (de vacina + poli IC:LC) será administrado a um dos quatro membros (axila direita, axila esquerda, inguina direita, inguina esquerda) por injeção subcutânea.
Outros nomes:
Nivolumab é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
-Baseline, ciclo 2 dia 1, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
- Linha de base, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
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EXPERIMENTAL: Coorte C: NeoVax + Nivolumab (iniciar com o Ciclo 1)
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Em cada momento de vacinação, os pacientes receberão até 20 peptídeos sintéticos longos coadministrados com 1,5 mg de poli-ICLC divididos em no máximo quatro injeções (pools).
Cada pool (de vacina + poli IC:LC) será administrado a um dos quatro membros (axila direita, axila esquerda, inguina direita, inguina esquerda) por injeção subcutânea.
Outros nomes:
Nivolumab é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
-Baseline, ciclo 2 dia 1, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
- Linha de base, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
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EXPERIMENTAL: Coorte D: NeoVax+Ipilimumabe+Nivolumabe (iniciar com o Ciclo 3)
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Em cada momento de vacinação, os pacientes receberão até 20 peptídeos sintéticos longos coadministrados com 1,5 mg de poli-ICLC divididos em no máximo quatro injeções (pools).
Cada pool (de vacina + poli IC:LC) será administrado a um dos quatro membros (axila direita, axila esquerda, inguina direita, inguina esquerda) por injeção subcutânea.
Outros nomes:
Nivolumab é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
-Baseline, ciclo 2 dia 1, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
- Linha de base, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
O ipilimumabe é um anticorpo monoclonal humano recombinante que se liga ao antígeno 4 associado ao linfócito T citotóxico (CTLA-4)
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Coorte E: NeoVax+Ipilimumabe+Nivolumabe (dia 1 e 15 de cada ciclo)
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Em cada momento de vacinação, os pacientes receberão até 20 peptídeos sintéticos longos coadministrados com 1,5 mg de poli-ICLC divididos em no máximo quatro injeções (pools).
Cada pool (de vacina + poli IC:LC) será administrado a um dos quatro membros (axila direita, axila esquerda, inguina direita, inguina esquerda) por injeção subcutânea.
Outros nomes:
Nivolumab é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
-Baseline, ciclo 2 dia 1, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
- Linha de base, ciclo 4 dia 1 e tempo de progressão ou descontinuação do tratamento
O ipilimumabe é um anticorpo monoclonal humano recombinante que se liga ao antígeno 4 associado ao linfócito T citotóxico (CTLA-4)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança e tolerabilidade do regime conforme medido por uma taxa de toxicidade limitadora de dose (DLT) <= 33% para uma determinada coorte
Prazo: Até 90 dias após o início do tratamento
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Até 90 dias após o início do tratamento
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Viabilidade de gerar uma vacina peptídica neoantígena personalizada, medida pela capacidade de identificar neoantígenos candidatos a tumores específicos
Prazo: Desde o momento da ressecção até 4 semanas após a radioterapia (aproximadamente 14 semanas)
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Desde o momento da ressecção até 4 semanas após a radioterapia (aproximadamente 14 semanas)
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Viabilidade de gerar uma vacina peptídica neoantígena personalizada medida pela capacidade de fabricar uma vacina peptídica longa sintética baseada em neoantígeno
Prazo: Desde o momento da ressecção até 4 semanas após a radioterapia (aproximadamente 14 semanas)
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Desde o momento da ressecção até 4 semanas após a radioterapia (aproximadamente 14 semanas)
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Viabilidade de gerar uma vacina peptídica neoantígena personalizada medida pela capacidade de administrar a vacina a um paciente 4 semanas após a conclusão da radioterapia
Prazo: Desde o momento da ressecção até 4 semanas após a radioterapia (aproximadamente 14 semanas)
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Desde o momento da ressecção até 4 semanas após a radioterapia (aproximadamente 14 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Imunogenicidade de uma vacina personalizada de peptídeo neoantígeno medida pela capacidade de gerar uma resposta mensurável de células T específicas de neoantígeno em pacientes vacinados
Prazo: Semana 4 pós-vacinação
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Semana 4 pós-vacinação
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Imunogenicidade de uma vacina personalizada de peptídeo neoantígeno medida pela capacidade de gerar uma resposta mensurável de células T específicas de neoantígeno em pacientes vacinados
Prazo: Semana 16 pós-vacinação
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Semana 16 pós-vacinação
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Imunogenicidade de uma vacina de peptídeo de neoantígeno personalizada medida pelo número de neoantígenos individuais por número de neoantígenos vacinados contra, com o qual uma resposta mensurável específica de células T
Prazo: Semana 4 pós-vacinação
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Semana 4 pós-vacinação
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Imunogenicidade de uma vacina de peptídeo de neoantígeno personalizada medida pelo número de neoantígenos individuais por número de neoantígenos vacinados contra, com o qual uma resposta mensurável específica de células T
Prazo: Semana 16 pós-vacinação
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Semana 16 pós-vacinação
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Número de neoantígenos candidatos de alta qualidade presentes em pacientes com glioblastoma recém-diagnosticado
Prazo: Até 2 semanas após o sequenciamento
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Neoantígenos de alta qualidade serão definidos como aqueles que atendem aos critérios de inclusão em uma vacina
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Até 2 semanas após o sequenciamento
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Taxa de sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Taxa de sobrevida global (OS)
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Glioblastoma
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Indutores de interferon
- Nivolumabe
- Poli ICLC
- Ipilimumabe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201804195
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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