Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la fatigue musculaire cervicale sur la proprioception du cou et la stabilité posturale

16 juin 2020 mis à jour par: Alaa Yousri Mahmoud Atia

BUT:

Étudier l'effet de la fatigue des muscles cervicaux sur la proprioception du cou et la stabilité posturale pendant la flexion cervicale.

ARRIÈRE-PLAN:

La stabilité posturale est la capacité de maintenir le corps en équilibre au repos ou dans un état de mouvement constant. La fatigue musculaire est la diminution de la réponse musculaire à des stimuli répétés. Les apports proprioceptifs cervicaux fournissent des informations somatosensorielles importantes influençant la stabilité posturale. Par conséquent, les chercheurs ont réalisé cette étude pour évaluer l'effet de la fatigue induite expérimentalement sur la musculature cervicale générale sur la stabilité posturale.

HYPOTHÈSES:

Cette étude hypnotisera que :

  1. La fatigue des muscles fléchisseurs cervicaux aura un effet significatif sur la proprioception du cou
  2. La fatigue des muscles cervicaux aura un effet significatif sur la stabilité de la posture

QUESTION DE RECHERCHE:

La fatigue des fléchisseurs cervicaux aura-t-elle un effet sur la proprioception du cou et la stabilité posturale ?

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

la méthodologie de recherche qui sera utilisée

Induction de la fatigue à l'aide du test isométrique d'endurance des muscles fléchisseurs du cou (NET) :

Un test isométrique d'endurance des muscles du cou (test NME) sera effectué pour les fléchisseurs profonds du cou (rectus capitus anterior, rectus capitus lateralis, longus capitus, longus colli) jusqu'à épuisement chez tous les participants. Avec le sujet en position allongée en crochet grâce à la RÉTRACTION DU MENTON ET LA TÊTE ÉLEVÉE DU CANAPÉ.

Toutes les mesures d'évaluation seront effectuées avant et juste immédiatement après avoir effectué la fatigue musculaire cervicale puis après 15 minutes d'induction de fatigue (récupération de la fatigue)

B. Mesure de la stabilité posturale à l'aide de :

  1. Système d'équilibre Biodex (limite de stabilité) pour mesurer la stabilité posturale
  2. Test de portée multidirectionnelle

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 00202
        • Recrutement
        • Ministry of health
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Habitants de certaines villes

La description

Critère d'intégration:

  • ayant une amplitude de mouvement cervicale de 80 à 90 de flexion, 70 degrés d'extension, 20 à 45 degrés de flexion latérale et 80 à 90 de rotation des deux côtés.
  • avoir une force de test normaluscle pour les fléchisseurs cervicaux du cou selon le test musculaire manuel de groupe
  • indice de masse corporelle allant de 18,5 à 24,9 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • tout antécédent de traumatisme pathologique de la colonne cervicale, thoracique ou lombaire, du membre supérieur ou de la cage thoracique.
  • état chirurgical de la colonne vertébrale
  • ayant des troubles orthopédiques, musculo-squelettiques ou neurologiques autour de la région cervicale.
  • toute atteinte vestibulaire (p. ex. vertige)
  • déformations posturales de la colonne vertébrale telles que l'hyper cyphose et la scoliose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Induction de la fatigue à l'aide du test isométrique d'endurance des muscles fléchisseurs du cou (NET) :
Délai: six mois
un. Un test isométrique d'endurance des muscles du cou (test NME) sera effectué pour les fléchisseurs profonds du cou (rectus capitus anterior, rectus capitus lateralis, longus capitus, longus colli) jusqu'à épuisement chez tous les participants. avec le sujet en position allongée en crochet grâce à la RÉTRACTION DU MENTON ET LA TÊTE ÉLEVÉE DU CANAPÉ.
six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la proprioception du cou à l'aide d'un test d'erreur de position de l'articulation cervicale via OVERHEAD LASER POINTER
Délai: six mois
: Un pointeur laser sera fixé sur un bandeau ou une sangle. Le papier cible aura généralement 40 cm de diamètre et contiendra des cercles concentriques par incréments de 1 cm, divisés en 4 quadrants se coupant au zéro.
six mois

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de portée multidirectionnelle
Délai: six mois
Multi-Directional Reach (MDRT) est un outil de dépistage peu coûteux pour déterminer les limites de stabilité des individus dans 4 directions. Il mesure la distance qu'un individu peut atteindre volontairement, déplaçant ainsi le COG aux limites du BOS avec les pieds immobiles. Le MDRT est une mesure clinique valide et fiable des limites de stabilité. Le test peut être utilisé pour évaluer la stabilité posturale humaine dans quatre directions différentes comme suit (Roberta 2001)
six mois
Biodex Balance System pour le test de stabilité posturale
Délai: six mois
Le test de stabilité posturale a mis l'accent sur la capacité du sujet à maintenir son centre d'équilibre. Le score du sujet à ce test évaluera les écarts par rapport au centre, donc un score inférieur est plus souhaitable qu'un score plus élevé. La stabilité de la plate-forme peut être modifiée au cours de ce test en sélectionnant (plus d'options) dans l'écran Test de stabilité posturale. Il a été prouvé que le temps d'essai, le nombre d'essais, la stabilité de la plate-forme de début et de fin, les comptes à rebours de repos ou le test bilatéral pouvaient être définis (Tropp et Odenrick., 2011).
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Alaa Yousri Mahmoud Atia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
31 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
20 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
14 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 juin 2019

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
26 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
18 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 juin 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • P. T. REC/012/002299

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres