Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van cervicale spiervermoeidheid bij nekproprioceptie en houdingsstabiliteit

16 juni 2020 bijgewerkt door: Alaa Yousri Mahmoud Atia

Het effect van cervicale spiervermoeidheid op nekproprioceptie en houdingsstabiliteit

DOEL:

Onderzoek naar het effect van cervicale spiervermoeidheid op nekproprioceptie en houdingsstabiliteit tijdens cervicale flexie.

ACHTERGROND:

Houdingsstabiliteit is het vermogen om het lichaam in evenwicht te houden, hetzij in rust, hetzij in een constante bewegingstoestand. Spiervermoeidheid is de verminderde reactie van spieren op herhaalde prikkels. Cervicale proprioceptieve inputs leveren belangrijke somatosensorische informatie die de houdingsstabiliteit beïnvloedt. Daarom voerden de onderzoekers deze studie uit om het effect van experimenteel geïnduceerde vermoeidheid op de algemene cervicale musculatuur op de houdingsstabiliteit te evalueren.

HYPOTHESEN:

Deze studie zal hypnotiseren dat:

  1. Vermoeidheid van de cervicaalflexoren zal een significant effect hebben op de nekproprioceptie
  2. Cervicale spiervermoeidheid heeft een significant effect op de houdingsstabiliteit

ONDERZOEKSVRAAG:

Zal vermoeidheid van cervicale flexoren een effect hebben op nekproprioceptie en houdingsstabiliteit?

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

de onderzoeksmethodiek die zal worden gebruikt

Inductie van vermoeidheid met behulp van een isometrische nekflexorenspieruithoudingstest (NET):

Er wordt een isometrische nekspieruithoudingstest (NME-test) uitgevoerd voor de diepe nekflexoren (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) totdat uitputting bij alle deelnemers optreedt. Met het onderwerp in haakliggende positie door INTREKKEN VAN DE KIN EN HET HOOFD VAN DE BANK OPGEHEVEN.

Alle beoordelingsmetingen worden gedaan vóór en net onmiddellijk na het uitvoeren van de cervicale spiervermoeidheid en vervolgens na 15 minuten vermoeidheidsinductie (vermoeidheidsherstel) A. Meting van nekproprioceptie met behulp van cervicale gewrichtspositiefouttest via OVERHEAD LASER POINTER

B. Meting van houdingsstabiliteit met behulp van:

  1. Biodex balanssysteem (limiet van stabiliteit) om houdingsstabiliteit te meten
  2. Multidirectionele bereiktest

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 00202
        • Werving
        • Ministry of health
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van een bepaalde stad

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • met een cervicaal bewegingsbereik van 80 tot 90 graden flexie, 70 graden extensie, 20 tot 45 graden bij laterale flexie en 80 tot 90 rotaties naar beide zijden.
  • met een normale spiertestkracht voor cervicale nekflexoren volgens de handmatige spiertest van de groep
  • body mass index variërend van 18,5 tot 24,9 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • elke geschiedenis van pathologische truma aan de cervicale, thoracale of lumbale wervelkolom, bovenste extremiteit of ribbenkast.
  • chirurgische toestand van de wervelkolom
  • met orthopedische, musculoskeletale of neurologische aandoeningen rond de cervicale regio.
  • elke vestibulaire stoornis (bijv. duizeligheid)
  • houdingsafwijkingen van de wervelkolom als hyperkyfose en scoliose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inductie van vermoeidheid met behulp van een isometrische nekflexorenspieruithoudingstest (NET):
Tijdsspanne: zes maanden
A. Er wordt een isometrische nekspieruithoudingstest (NME-test) uitgevoerd voor de diepe nekflexoren (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) totdat uitputting bij alle deelnemers optreedt. met het onderwerp in haakliggende positie door INTREKKEN VAN DE KIN EN HET HOOFD VAN DE BANK OPGEHEVEN.
zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van nekproprioceptie met behulp van een positiefouttest van het cervicale gewricht via OVERHEAD LASER POINTER
Tijdsspanne: zes maanden
: Een laseraanwijzer wordt aan een hoofdband of riem bevestigd. Doelpapier heeft doorgaans een diameter van 40 cm en bevat concentrische cirkels in stappen van 1 cm, verdeeld in 4 kwadranten die elkaar kruisen bij de nul.
zes maanden

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multidirectionele bereiktest
Tijdsspanne: zes maanden
Multi-Directional Reach (MDRT) is een goedkope screeningtool om de grenzen van de stabiliteit van individuen in 4 richtingen te bepalen. Het meet hoe ver een individu vrijwillig kan reiken, waardoor het zwaartepunt wordt verschoven naar de limieten van de BOS met de voeten stil. De MDRT is een valide en betrouwbare klinische maatstaf voor stabiliteitsgrenzen. De test kan als volgt worden gebruikt om de houdingsstabiliteit van de mens in vier verschillende richtingen te beoordelen (Roberta 2001)
zes maanden
Biodex Balance System voor de houdingsstabiliteitstest
Tijdsspanne: zes maanden
De houdingsstabiliteitstest legde de nadruk op het vermogen van de proefpersoon om het middelpunt van evenwicht te behouden. De score van de proefpersoon op deze test zal de afwijkingen van het midden beoordelen, dus een lagere score is wenselijker dan een hogere score. De platformstabiliteit kan tijdens deze test worden gevarieerd door (meer opties) te selecteren in het scherm Postural Stability Testing. Het is bewezen dat de proeftijd, het aantal pogingen, het starten en beëindigen van de platformstabiliteit, het aftellen van de rust of de bilaterale test kunnen worden ingesteld (Tropp en Odenrick., 2011).
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
31 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
26 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
18 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 juni 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • P. T. REC/012/002299

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen