Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmęczenia mięśni szyjnych na propriocepcję szyi i stabilność postawy

16 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Alaa Yousri Mahmoud Atia

ZAMIAR:

Zbadanie wpływu zmęczenia mięśnia szyjnego na propriocepcję szyi i stabilność postawy podczas zgięcia szyjnego.

TŁO:

Stabilność posturalna to zdolność do utrzymania ciała w równowadze w spoczynku lub w ustalonym stanie ruchu. Zmęczenie mięśni to zmniejszona reakcja mięśni na powtarzający się bodziec. Wejścia proprioceptywne szyjki macicy dostarczają ważnych informacji somatosensorycznych wpływających na stabilność postawy. Dlatego badacze przeprowadzili to badanie, aby ocenić wpływ zmęczenia wywołanego eksperymentalnie na ogólne mięśnie szyi na stabilność postawy.

HIPOTEZY:

To badanie zahipnotyzuje, że:

  1. Zmęczenie mięśni zginaczy szyjnych będzie miało znaczący wpływ na propriocepcję szyi
  2. Zmęczenie mięśni szyjnych będzie miało znaczący wpływ na stabilność postawy

PYTANIE BADAWCZE:

Czy zmęczenie zginaczy szyjnych będzie miało wpływ na propriocepcję szyi i stabilność postawy?

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

metodologia badawcza, która zostanie zastosowana

Indukcja zmęczenia za pomocą izometrycznego testu wytrzymałości mięśni zginaczy szyi (NET):

Zostanie przeprowadzony izometryczny test wytrzymałości mięśni szyi (test NME) dla zginaczy głębokich szyi (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) do wyczerpania wszystkich uczestników. Z badanym w pozycji leżącej na haku poprzez WCIĄGNIĘCIE BRODKA I PODNIESIENIE GŁOWY Z KANAPY.

Wszystkie pomiary oceniające zostaną wykonane przed i bezpośrednio po wykonaniu badania zmęczenia mięśni szyjnych, a następnie po 15 minutach indukcji zmęczenia (regeneracja zmęczenia).

B. Pomiar stabilności postawy za pomocą:

  1. System równowagi Biodex (granica stabilności) do pomiaru stabilności postawy
  2. Wielokierunkowy test zasięgu

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipt, 00202
        • Rekrutacyjny
        • Ministry of health
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy pewnej miejscowości

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mający zakres ruchu odcinka szyjnego od 80 do 90 stopni zgięcia, 70 stopni wyprostu, od 20 do 45 stopni przy zgięciu bocznym i od 80 do 90 stopni obrotu w obie strony.
  • o normalnej sile mięśni zginaczy szyi zgodnie z grupowym manualnym testem mięśni
  • wskaźnik masy ciała od 18,5 do 24,9 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek historia patologicznych tułowia kręgosłupa szyjnego, piersiowego lub lędźwiowego, kończyny górnej lub klatki piersiowej.
  • stan chirurgiczny kręgosłupa
  • z jakimikolwiek zaburzeniami ortopedycznymi, mięśniowo-szkieletowymi lub neurologicznymi w okolicy szyjnej.
  • wszelkie zaburzenia przedsionkowe (np. zawroty głowy)
  • deformacje postawy kręgosłupa w postaci hiperkifozy i skoliozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indukcja zmęczenia za pomocą izometrycznego testu wytrzymałości mięśni zginaczy szyi (NET):
Ramy czasowe: sześć miesięcy
A. Zostanie przeprowadzony izometryczny test wytrzymałości mięśni szyi (test NME) dla zginaczy głębokich szyi (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) do wyczerpania wszystkich uczestników. z badanym w pozycji leżącej na haku poprzez COFNIĘCIE BRODKA I PODNIESIENIE GŁOWY Z KANAPY.
sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar propriocepcji szyi za pomocą testu błędu pozycji stawu szyjnego za pomocą OVERHEAD LASER POINTER
Ramy czasowe: sześć miesięcy
: Wskaźnik laserowy zostanie przymocowany do opaski na głowę lub paska. Papier docelowy będzie miał zazwyczaj średnicę 40 cm i zawiera koncentryczne okręgi w odstępach co 1 cm, podzielone na 4 ćwiartki przecinające się w punkcie zerowym.
sześć miesięcy

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wielokierunkowy test zasięgu
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Multi-Directional Reach (MDRT) to niedrogie narzędzie przesiewowe do określania granic stabilności osobników w 4 kierunkach. Mierzy, jak daleko dana osoba może dobrowolnie sięgnąć, przesuwając w ten sposób COG do granic BOS przy nieruchomych stopach. MDRT jest ważną i wiarygodną miarą kliniczną dla granic stabilności. Test może być wykorzystany do oceny stabilności posturalnej człowieka w czterech różnych kierunkach (Roberta 2001)
sześć miesięcy
Biodex Balance System do testu stabilności posturalnej
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Test stabilności posturalnej kładł nacisk na zdolność podmiotu do utrzymania środka ciężkości. Wynik badanego w tym teście będzie oceniał odchylenia od środka, dlatego niższy wynik jest bardziej pożądany niż wyższy wynik. Stabilność platformy można zmieniać podczas tego testu, wybierając opcję (więcej opcji) na ekranie Test stabilności postawy. Udowodniono, że można ustawić czas próby, liczbę prób, stabilność początkową i końcową platformy, odliczanie odpoczynku czy test bilateralny (Tropp i Odenrick., 2011).
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Alaa Yousri Mahmoud Atia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P. T. REC/012/002299

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmęczenie mięśni

Badania kliniczne na Ocena

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami