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경추근 피로가 목 고유수용감각과 자세안정성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 6월 16일 업데이트: Alaa Yousri Mahmoud Atia

경추 근육 피로가 목 고유 감각과 자세 안정성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적:

경추 굴곡 시 경추 근육 피로가 목 고유 감각과 자세 안정성에 미치는 영향을 조사합니다.

배경:

자세 안정성은 정지 상태 또는 안정된 동작 상태에서 신체를 평형 상태로 유지하는 능력입니다. 근육 피로는 반복되는 자극에 대한 근육의 반응 감소입니다. 경추 고유 수용 입력은 자세 안정성에 영향을 미치는 중요한 체감각 정보를 제공합니다. 따라서 연구자들은 일반 경추 근육에 대한 실험적으로 유도된 피로가 자세 안정성에 미치는 영향을 평가하기 위해 이 연구를 수행했습니다.

가설:

이 연구는 다음과 같이 최면에 걸릴 것입니다.

  1. 경추 굴근 근육 피로는 목 고유 감각에 상당한 영향을 미칩니다
  2. 경추 근육 피로는 자세 안정성에 중요한 영향을 미칩니다.

연구 질문:

경추 굴근의 피로가 목 고유수용감각과 자세 안정성에 영향을 미칠까요?

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
알려지지 않은

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

사용될 연구 방법론

아이소메트릭 목 굴근 근지구력 테스트(NET)를 사용한 피로 유도:

등척성 목 근육 지구력 테스트(NME 테스트)는 모든 참가자가 탈진할 때까지 심부 목 굴곡근(전방직근, 외측근, 경장근, 경장근)에 대해 수행됩니다. CHIN RETRACTION 및 HEAD ELATED FROM THE COUCH를 통해 대상이 훅 누운 자세를 취함.

모든 평가 측정은 경추 피로도 측정 전과 직후, 피로 유도(피로 회복) 15분 후 실시한다.

B. 다음을 이용한 자세 안정성 측정:

  1. 자세 안정성 측정을 위한 Biodex 균형 시스템(안정성의 한계)
  2. 다방향 도달 테스트

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
    • Giza
      • Cairo, Giza, 이집트, 00202
        • 모병
        • Ministry of health
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

특정 마을의 주민들

설명

포함 기준:

  • 경추의 가동 범위는 80~90도 굴곡, 70도 신전, 20~45도 측면 굴곡, 양쪽 80~90도 회전.
  • 군 도수 근력 검사에 따른 경부 목 굴근에 대한 정상 근육 검사 강도를 가짐
  • 18.5 ~ 24.9 kg/m2 범위의 체질량 지수

제외 기준:

  • 경추, 흉추 또는 요추, 상지 또는 갈비뼈에 대한 병리학적 외상의 병력.
  • 척추의 수술 상태
  • 경부 주위에 정형외과적, 근골격계 또는 신경학적 장애가 있는 자.
  • 모든 전정 장애(예: 현기증)
  • 과후만증 및 척추측만증과 같은 척추 자세 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
아이소메트릭 목 굴근 근지구력 테스트(NET)를 사용한 피로 유도:
기간: 6개월
ㅏ. 등척성 목 근육 지구력 테스트(NME 테스트)는 모든 참가자가 탈진할 때까지 심부 목 굴곡근(전방직근, 외측근, 경장근, 경장근)에 대해 수행됩니다. CHIN RETRACTION AND HEAD ELEVATED FROM THE COUCH를 통해 훅 누운 자세로 피사체를 고정합니다.
6개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
OVERHEAD LASER POINTER를 통한 경추 관절 위치 오차 검사를 이용한 목 고유감각 측정
기간: 6개월
: 헤드밴드나 스트랩에 레이저 포인터를 고정합니다. 대상 용지는 일반적으로 직경이 40cm이고 1cm 증분의 동심원을 포함하며 0에서 교차하는 4개의 사분면으로 나뉩니다.
6개월

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
다방향 도달 테스트
기간: 6개월
MDRT(Multi-Directional Reach)는 4방향에서 개인의 안정성 한계를 결정하는 저렴한 스크리닝 도구입니다. 개인이 자발적으로 도달할 수 있는 거리를 측정하여 발을 고정한 상태에서 COG를 BOS의 한계로 이동합니다. MDRT는 안정성 한계에 대한 타당하고 신뢰할 수 있는 임상 척도입니다. 이 테스트는 다음과 같이 네 방향에서 인간의 자세 안정성을 평가하는 데 사용할 수 있습니다(Roberta 2001).
6개월
자세 안정성 검사를 위한 Biodex Balance System
기간: 6개월
자세 안정성 테스트는 균형 중심을 유지하는 피험자의 능력을 강조했습니다. 이 테스트에서 피험자의 점수는 중심으로부터의 편차를 평가하므로 높은 점수보다 낮은 점수가 더 바람직합니다. 자세 안정성 테스트 화면에서 (추가 옵션)을 선택하여 이 테스트 중에 플랫폼 안정성을 변경할 수 있습니다. 시도 시간, 시도 횟수, 플랫폼 안정성 시작 및 종료, 휴식 카운트다운 또는 양측 테스트를 설정할 수 있음이 입증되었습니다(Tropp and Odenrick., 2011).
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Alaa Yousri Mahmoud Atia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 3월 31일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 6월 15일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2020년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 6월 16일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • P. T. REC/012/002299

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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