Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av livmorhalsmuskeltretthet i nakkepropriosepsjon og postural stabilitet

16. juni 2020 oppdatert av: Alaa Yousri Mahmoud Atia

Effekten av livmorhalsmuskeltretthet på nakkepropriosepsjon og postural stabilitet

HENSIKT:

For å undersøke effekten av cervical muscle Fatigue på nakkepropriosepsjon og postural stabilitet under cervical flexion.

BAKGRUNN:

Postural stabilitet er evnen til å opprettholde kroppen i likevekt enten i hvile eller i en jevn bevegelse. Muskeltretthet er den reduserte responsen til muskler på gjentatt stimulering. Cervical proprioseptive innganger gir viktig somatosensorisk informasjon som påvirker postural stabilitet. Derfor utførte etterforskerne denne studien for å evaluere effekten av eksperimentelt indusert tretthet på generell cervikal muskulatur på postural stabilitet.

HYPOTESER:

Denne studien vil hypnotisere at:

  1. Cervical flexor muskel tretthet vil ha en betydelig effekt på nakke propriosepsjon
  2. Cervikal muskeltretthet vil ha en betydelig effekt på holdningsstabiliteten

FORSKNINGSSPØRSMÅL:

Vil fatigue of cervical flexors ha effekt på nakkepropriosepsjon og postural stabilitet?

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

forskningsmetodikken som skal brukes

Induksjon av tretthet ved bruk av isometrisk nakkebøyermuskelutholdenhetstest (NET):

En isometrisk nakkemuskelutholdenhetstest (NME-test) vil bli utført for de dype nakkebøyerne (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) inntil utmattelse hos alle deltakere oppstår. Med motivet i krokliggende stilling gjennom HAKETREKKING OG HODE HØYET FRA SOFAEN.

Alle vurderingsmålingene vil bli gjort før og like umiddelbart etter utførelse av tretthet i livmorhalsen og deretter etter 15 minutter med utmattelsesinduksjon (utmattelsesgjenoppretting) A. Måling av nakkepropriosepsjon ved bruk av cervikalleddposisjonsfeiltest via OVERHEAD LASER POINTER

B. Måling av postural stabilitet ved å bruke:

  1. Biodex balansesystem (stabilitetsgrense) for å måle postural stabilitet
  2. Multi-Directional Reach Test

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 00202
        • Rekruttering
        • Ministry of health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innbyggere fra en bestemt by

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha cervikal bevegelsesområde 80 til 90 fleksjonsgrader, 70 graders ekstensjon, 20 til 45 grader ved lateral fleksjon og 80 til 90 rotasjon til begge sider.
  • å ha normaluskelteststyrke for cervical nakkebøyere i henhold til gruppe manuell muskeltest
  • kroppsmasseindeks fra 18,5 til 24,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • enhver historie med patologisk truma til cervikal, thorax eller lumbale ryggraden, øvre ekstremitet eller ribbein.
  • kirurgisk tilstand av ryggraden
  • har ortopediske, muskel- og skjelettlidelser eller nevrologiske lidelser rundt livmorhalsområdet.
  • enhver vestibulær svekkelse (f.eks. vertigo)
  • spinal posturale deformiteter som hyperkyphose og skoliose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Induksjon av tretthet ved bruk av isometrisk nakkebøyermuskelutholdenhetstest (NET):
Tidsramme: seks måneder
en. En isometrisk nakkemuskelutholdenhetstest (NME-test) vil bli utført for de dype nakkebøyerne (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) inntil utmattelse hos alle deltakere oppstår. med motivet i krokliggende stilling gjennom HAKETREKKING OG HODE HØYET FRA SOFAEN.
seks måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av nakkepropriosepsjon ved bruk av cervikal leddposisjonsfeiltest via OVERHEAD LASER POINTER
Tidsramme: seks måneder
: En laserpeker festes til et pannebånd eller en stropp. Målpapir vil typisk være 40 cm i diameter som inneholder konsentriske sirkler i intervaller på 1 cm, delt inn i 4 kvadranter som krysser nullen.
seks måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Multi-Directional Reach Test
Tidsramme: seks måneder
Multi-Directional Reach (MDRT) er et billig screeningsverktøy for å bestemme grensene for stabilitet til individer i 4 retninger. Den måler hvor langt et individ frivillig kan nå, og flytter dermed COG til grensene for BOS med føttene i ro. MDRT er et gyldig og pålitelig klinisk mål for stabilitetsgrenser. Testen kan brukes til å vurdere menneskelig postural stabilitet i forskjellige fire retninger som følger (Roberta 2001)
seks måneder
Biodex balansesystem for postural stabilitetstest
Tidsramme: seks måneder
Postural stabilitetstesten la vekt på forsøkspersonens evne til å opprettholde senter for balanse. Fagets poengsum på denne testen vil vurdere avvikene fra sentrum, dermed er lavere poengsum mer ønskelig enn høyere poengsum. Plattformstabilitet kan varieres under denne testen ved å velge (flere alternativer) fra skjermbildet Postural Stability Testing. Det ble bevist at prøvetid, antall forsøk, start- og sluttplattformstabilitet, hvilenedtelling eller bilateral test kunne settes (Tropp og Odenrick., 2011).
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
31. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
26. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. juni 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P. T. REC/012/002299

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger