Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние усталости шейных мышц на проприоцепцию шеи и постуральную стабильность

16 июня 2020 г. обновлено: Alaa Yousri Mahmoud Atia

ЦЕЛЬ:

Исследовать влияние усталости шейных мышц на проприоцепцию шеи и постуральную стабильность при сгибании шейного отдела позвоночника.

ФОН:

Постуральная устойчивость — это способность поддерживать равновесие тела как в состоянии покоя, так и в состоянии устойчивого движения. Мышечная усталость – это снижение реакции мышц на повторяющиеся стимулы. Шейные проприоцептивные входы обеспечивают важную соматосенсорную информацию, влияющую на постуральную стабильность. Следовательно, исследователи провели это исследование, чтобы оценить влияние экспериментально вызванной усталости на общую шейную мускулатуру на постуральную стабильность.

ГИПОТЕЗЫ:

Это исследование загипнотизирует, что:

  1. Усталость мышц-сгибателей шеи оказывает значительное влияние на проприоцепцию шеи.
  2. Усталость шейных мышц оказывает значительное влияние на устойчивость осанки.

ИССЛЕДОВАТЬ ВОПРОС:

Повлияет ли усталость шейных сгибателей на проприоцепцию шеи и постуральную стабильность?

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Неизвестный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

методология исследования, которая будет использоваться

Индукция утомления с помощью изометрического теста на выносливость мышц-сгибателей шеи (NET):

Изометрический тест на выносливость мышц шеи (тест NME) будет проводиться для глубоких сгибателей шеи (передняя прямая мышца головы, латеральная прямая мышца головы, длинная мышца головы, длинная мышца шеи) до тех пор, пока у всех участников не произойдет истощение. С субъектом в положении лежа на крючке за счет втягивания подбородка и поднятия головы от кушетки.

Все оценочные измерения будут проводиться до и сразу после выполнения упражнения на утомление шейных мышц, а затем через 15 минут индукции утомления (восстановления утомления).

B. Измерение постуральной стабильности с использованием:

  1. Система баланса Biodex (предел стабильности) для измерения постуральной стабильности
  2. Многонаправленный тест охвата

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Alaa Y Atia, Bachelor's
  • Номер телефона: 021061445332
  • Электронная почта: dr.lolo2018@gmail.con

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Alaa Y Atia, Bachelor's
  • Номер телефона: 201061445332
  • Электронная почта: dr.lolo2018@gmail.com

Места учебы

  • Египет
    • Giza
      • Cairo, Giza, Египет, 00202
        • Рекрутинг
        • Ministry of health
        • Контакт:
          • Alaa Y Atia, Bachelor's
          • Номер телефона: 00201061445332
          • Электронная почта: dr.lolo2018@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Жители определенного города

Описание

Критерии включения:

  • диапазон движений в шейном отделе 80–90° при сгибании, 70° при разгибании, 20–45° при боковом сгибании и 80–90° при вращении в обе стороны.
  • нормальная мышечная сила для шейных сгибателей шеи по групповому мануальному мышечному тесту
  • индекс массы тела от 18,5 до 24,9 кг/м2

Критерий исключения:

  • наличие в анамнезе патологической травмы шейного, грудного или поясничного отделов позвоночника, верхних конечностей или грудной клетки.
  • хирургическое состояние позвоночника
  • наличие каких-либо ортопедических, опорно-двигательных или неврологических нарушений в области шейного отдела позвоночника.
  • любые вестибулярные нарушения (например, головокружение)
  • постуральные деформации позвоночника в виде гиперкифоза и сколиоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индукция утомления с помощью изометрического теста на выносливость мышц-сгибателей шеи (NET):
Временное ограничение: шесть месяцев
а. Изометрический тест на выносливость мышц шеи (тест NME) будет проводиться для глубоких сгибателей шеи (передняя прямая мышца головы, латеральная прямая мышца головы, длинная мышца головы, длинная мышца шеи) до тех пор, пока у всех участников не произойдет истощение. с субъектом в положении лежа на крючке за счет втягивания подбородка и поднятия головы над диваном.
шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение проприоцепции шеи с помощью теста на ошибку положения шейного сустава с помощью НАДЛАЗЕРНОЙ УКАЗКИ
Временное ограничение: шесть месяцев
: лазерная указка крепится к оголовью или ремню. Бумага-мишень обычно имеет диаметр 40 см и содержит концентрические круги с шагом 1 см, разделенные на 4 квадранта, пересекающихся в нуле.
шесть месяцев

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Многонаправленный тест охвата
Временное ограничение: шесть месяцев
Multi-Directional Reach (MDRT) — это недорогой инструмент скрининга для определения пределов стабильности людей в 4 направлениях. Он измеряет, как далеко человек может добровольно дотянуться, тем самым сдвигая COG до пределов BOS при неподвижных ногах. MDRT является допустимой и надежной клинической мерой пределов стабильности. Тест можно использовать для оценки постуральной устойчивости человека в четырех различных направлениях следующим образом (Роберта, 2001 г.).
шесть месяцев
Система балансировки Biodex для теста постуральной стабильности
Временное ограничение: шесть месяцев
В тесте на постуральную стабильность подчеркивалась способность субъекта сохранять равновесие. Оценка испытуемого в этом тесте будет оценивать отклонения от центра, поэтому более низкая оценка более желательна, чем более высокая. Стабильность платформы можно изменить во время этого теста, выбрав (дополнительные параметры) на экране «Тестирование постуральной стабильности». Было доказано, что можно установить время испытания, количество испытаний, начальную и конечную стабильность платформы, обратный отсчет времени отдыха или двусторонний тест (Tropp and Odenrick., 2011).
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Alaa Yousri Mahmoud Atia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
31 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
14 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
26 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
18 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 июня 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • P. T. REC/012/002299

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мышечная усталость

Клинические исследования Оценка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками