Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av livmoderhalsmuskeltrötthet i nackproprioception och postural stabilitet

16 juni 2020 uppdaterad av: Alaa Yousri Mahmoud Atia

Effekten av livmoderhalsmuskeltrötthet på nackproprioception och postural stabilitet

SYFTE:

Att undersöka effekten av cervikal muskeltrötthet på nackproprioception och postural stabilitet under cervikal flexion.

BAKGRUND:

Postural stabilitet är förmågan att hålla kroppen i jämvikt antingen i vila eller i ett stadigt rörelsetillstånd. Muskeltrötthet är muskeltrötthetens minskade reaktion på upprepad stimulans. Cervikala proprioceptiva ingångar ger viktig somatosensorisk information som påverkar postural stabilitet. Därför utförde utredarna denna studie för att utvärdera effekten av experimentellt inducerad trötthet på allmän cervikal muskulatur på postural stabilitet.

HYPOTES:

Denna studie kommer att hypnotisera att:

  1. Trötthet i cervikal flexormuskel kommer att ha en betydande effekt på halsproprioception
  2. Cervikal muskeltrötthet kommer att ha en betydande effekt på hållningsstabiliteten

FORSKNINGSFRÅGA:

Kommer trötthet av cervikala flexorer att ha en effekt på nackproprioception och postural stabilitet?

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

den forskningsmetodik som kommer att användas

Induktion av trötthet med hjälp av isometriskt uthållighetstest för nackböjmuskel (NET):

Ett isometriskt nackmuskeluthållighetstest (NME-test) kommer att utföras för de djupa nackböjarna (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) tills utmattning hos alla deltagare inträffar. Med motivet i krokliggande position genom HAKATRÄKNING OCH HUVUDET HÖJT FRÅN SOFFAN.

Alla bedömningsmätningar kommer att göras före och precis omedelbart efter utförande av livmoderhalsmuskeltrötthet sedan efter 15 minuters trötthetsinduktion (utmattningsåterhämtning) A. Mätning av nackproprioception med användning av cervikalledspositionsfeltest via OVERHEAD LASER POINTER

B. Mätning av postural stabilitet med hjälp av:

  1. Biodex balanssystem (stabilitetsgräns) för att mäta postural stabilitet
  2. Multi-Directional Reach Test

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 00202
        • Rekrytering
        • Ministry of health
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare från en viss stad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • med cervikal rörelseomfång 80 till 90 av flexion, 70 grader av extension, 20 till 45 grader om lateral flextion, och 80 till 90 rotation åt båda sidor.
  • ha normaluskelteststyrka för cervikala nackböjare enligt gruppmanuellt muskeltest
  • body mass index som sträcker sig från 18,5 till 24,9 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • någon historia av patologisk truma till hals-, bröst- eller ländryggen, övre extremiteten eller bröstkorgen.
  • kirurgiskt tillstånd i ryggraden
  • har några ortopediska, muskuloskeletala eller neurologiska störningar runt livmoderhalsen.
  • någon vestibulär funktionsnedsättning (t.ex. svindel)
  • spinal posturala deformiteter som hyperkyphos & skolios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Induktion av trötthet med hjälp av isometriskt uthållighetstest för nackböjmuskel (NET):
Tidsram: sex månader
a. Ett isometriskt nackmuskeluthållighetstest (NME-test) kommer att utföras för de djupa nackböjarna (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) tills utmattning hos alla deltagare inträffar. med motivet i krokliggande position genom HAKATRÄKNING OCH HUVUDET HÖJT FRÅN SOFFAN.
sex månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av halsproprioception med cervikalledens positionsfeltest via OVERHEAD LASER POINTER
Tidsram: sex månader
: En laserpekare kommer att fästas på ett pannband eller en rem. Målpapper är vanligtvis 40 cm i diameter och innehåller koncentriska cirklar i steg om 1 cm, uppdelade i fyra kvadranter som skär varandra vid nollpunkten.
sex månader

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Multi-Directional Reach Test
Tidsram: sex månader
Multi-Directional Reach (MDRT) är ett billigt screeningverktyg för att fastställa gränserna för individers stabilitet i fyra riktningar. Det mäter hur långt en individ frivilligt kan nå, och därigenom flyttar COG till gränserna för BOS med fötterna stillastående. MDRT är ett giltigt och tillförlitligt kliniskt mått för stabilitetsgränser. Testet kan användas för att bedöma mänsklig postural stabilitet i olika fyra riktningar enligt följande (Roberta 2001)
sex månader
Biodex Balance System för postural stabilitetstest
Tidsram: sex månader
Det posturala stabilitetstestet betonade försökspersonens förmåga att upprätthålla mitten av balansen. Försökspersonens poäng på detta test kommer att bedöma avvikelserna från centrum, därför är ett lägre poäng mer önskvärt än ett högre poäng. Plattformsstabilitet kan varieras under detta test genom att välja (fler alternativ) från skärmen Postural Stability Testing. Det bevisades att försökstid, antal försök, start- och slutstabilitet på plattformen, nedräkning av vila eller bilateralt test kunde ställas in (Tropp och Odenrick., 2011).
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
31 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
15 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
20 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 juni 2019

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
26 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
18 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 juni 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • P. T. REC/012/002299

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar