Évaluation de la stabilité des mesures comportementales et neurales des réseaux d'attention sur plusieurs sessions
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32611
- College of Public Health and Health Professions, University of Florida
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- dominante droite
- anglophones natifs
- avec une vision normale ou corrigée à la normale
Critère d'exclusion:
- Pas dominant à droite
- Ne parle pas l'anglais comme langue maternelle
- Aucun antécédent de trouble neurologique tel qu'accident vasculaire cérébral, épilepsie ou trouble convulsif chronique, lésion cérébrale traumatique ou commotion cérébrale, trouble psychiatrique tel que schizophrénie, trouble bipolaire, dépression majeure ou trouble anxieux, aucune hospitalisation psychiatrique pour l'un de ces troubles, ou apprentissage précédemment diagnostiqué invalidité
- Prend actuellement des médicaments prescrits pour l'anxiété, la dépression ou les convulsions
- Consommation d'alcool plus de 3 jours par semaine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Contrôles
Les participants comprendront 15 hommes et femmes en bonne santé âgés de 18 à 40 ans, droitiers dominants, de langue maternelle anglaise, avec une vision normale ou corrigée à la normale.
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L'Attention Network Test (ANT) est une tâche cognitive informatisée conçue pour sonder efficacement trois réseaux attentionnels indépendants mais interactifs (alerte, orientation, contrôle exécutif) dans un paradigme de tâche unique.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de la stabilité temporelle des mesures comportementales de trois réseaux d'attention : changement du temps de réaction sur quatre séances
Délai: Semaine 1; Semaine 2; semaine 3 ; Semaine 4
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La tâche de réseau d'attention (ANT) combine un paradigme d'indication secrète avec une tâche de flanker classique pour sonder de manière comportementale des composants indépendants mais interactifs de l'attention.
Ces composantes distinctes de l'attention sont : l'alerte, l'orientation et le contrôle exécutif.
Ces facettes de l'attention seront évaluées à 4 moments programmés à 1 semaine d'intervalle comme suit : score de temps de réaction d'alerte ANT, score de temps de réaction d'orientation ANT et score de temps de réaction de contrôle exécutif ANT.
Plus le score est bas, plus le temps de réaction est rapide.
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Semaine 1; Semaine 2; semaine 3 ; Semaine 4
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Modification de la stabilité temporelle des mesures neuronales de trois réseaux d'attention à l'aide de l'électroencéphalographie enregistrée sur le cuir chevelu (EEG)
Délai: Semaine 1; Semaine 2; semaine 3 ; Semaine 4
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Les potentiels liés aux événements cérébraux (ERP) enregistrés sur le cuir chevelu seront acquis à partir de 64 capteurs EEG pendant que les participants effectueront l'ANT reflétant les composants d'alerte, d'orientation et de contrôle exécutif de l'attention.
Ces facettes de l'attention seront évaluées à 4 moments programmés à 1 semaine d'intervalle.
L'alerte ANT sera interrogée en examinant l'amplitude du composant P300 de l'ERP en microvolts, tout comme l'orientation et le contrôle exécutif.
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Semaine 1; Semaine 2; semaine 3 ; Semaine 4
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William Perlstein, PhD, University of Florida
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB201600188
- 0217BBRC-02 (Autre subvention/numéro de financement: *NF/SGVHS Malcom Randall VA Medical Cent)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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