Beoordeling van de stabiliteit van gedrags- en neurale maatregelen van aandachtsnetwerken over meerdere sessies
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
- College of Public Health and Health Professions, University of Florida
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- rechterhand dominant
- Engelstaligen als moedertaal
- met normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht
Uitsluitingscriteria:
- Niet rechtshandig dominant
- Spreekt geen Engels als moedertaal
- Geen voorgeschiedenis van neurologische stoornis zoals beroerte, epilepsie of chronische epileptische stoornis, traumatisch hersenletsel of hersenschudding, psychiatrische stoornis zoals schizofrenie, bipolaire stoornis, ernstige depressie of angststoornis, enige psychiatrische ziekenhuisopname voor een van deze stoornissen, of eerder gediagnosticeerd leren onbekwaamheid
- Gebruikt momenteel alle voorgeschreven medicijnen voor angst, depressie of toevallen
- Alcoholgebruik meer dan 3 dagen per week
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controles
Tot de deelnemers behoren 15 gezonde mannen en vrouwen in de leeftijd van 18-40 jaar, rechtshandige dominanten, moedertaalsprekers van het Engels, met normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht.
|
De Attention Network Test (ANT) is een computergestuurde cognitieve taak die is ontworpen om drie onafhankelijke maar interactieve aandachtsnetwerken (waarschuwing, oriëntatie, uitvoerende controle) efficiënt te onderzoeken in een enkel taakparadigma.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de temporele stabiliteit van gedragsmetingen van drie aandachtsnetwerken: verandering in reactietijd over vier sessies
Tijdsspanne: Week 1; Week 2; Week 3; Week 4
|
De Attention Network Task (ANT) combineert een verborgen cuing-paradigma met een klassieke flanker-taak om op gedragsmatige wijze onafhankelijke maar interactieve componenten van aandacht te onderzoeken.
Deze afzonderlijke componenten van aandacht zijn: alertheid, oriëntatie en executieve controle.
Deze aandachtsfacetten worden als volgt beoordeeld op 4 tijdstippen met een tussenpoos van 1 week: ANT Alerting Reaction Time-score, ANT Orienting Reaction Time-score en ANT Executive-control Reaction Time-score.
Hoe lager de score, hoe sneller de reactietijd.
|
Week 1; Week 2; Week 3; Week 4
|
|
Verandering in de temporele stabiliteit van neurale metingen van drie aandachtsnetwerken met behulp van op de hoofdhuid opgenomen elektro-encefalografie (EEG)
Tijdsspanne: Week 1; Week 2; Week 3; Week 4
|
Scalp-recorded Brain Event Related Potentials (ERP) zullen worden verkregen van 64 EEG-sensoren terwijl deelnemers de ANT uitvoeren die aandachtscomponenten voor waarschuwing, oriëntatie en executieve controle weerspiegelen.
Deze aandachtsgebieden worden beoordeeld op 4 tijdstippen met een tussenpoos van 1 week.
ANT-waarschuwingen zullen worden ondervraagd door de amplitude van de P300-component van de ERP in microvolts te onderzoeken, evenals oriëntatie en uitvoerende controle.
|
Week 1; Week 2; Week 3; Week 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William Perlstein, PhD, University of Florida
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- IRB201600188
- 0217BBRC-02 (Ander subsidie-/financieringsnummer: *NF/SGVHS Malcom Randall VA Medical Cent)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .