Evaluación de la estabilidad de las medidas neuronales y de comportamiento de las redes de atención en varias sesiones
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- College of Public Health and Health Professions, University of Florida
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mano derecha dominante
- Hablantes nativos de inglés
- con visión normal o corregida a normal
Criterio de exclusión:
- No es mano derecha dominante
- No habla inglés como idioma nativo.
- Sin antecedentes de trastorno neurológico como accidente cerebrovascular, epilepsia o trastorno convulsivo crónico, lesión cerebral traumática o conmoción cerebral, trastorno psiquiátrico como esquizofrenia, trastorno bipolar, depresión mayor o trastorno de ansiedad, hospitalización psiquiátrica por cualquiera de estos trastornos o aprendizaje previamente diagnosticado discapacidad
- Actualmente tomando algún medicamento recetado para la ansiedad, la depresión o las convulsiones
- Consumo de alcohol más de 3 días a la semana
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Control S
Los participantes incluirán 15 hombres y mujeres sanos de 18 a 40 años de edad, mano derecha dominante, hablantes nativos de inglés, con visión normal o corregida a normal.
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La prueba de red de atención (ANT) es una tarea cognitiva computarizada diseñada para probar de manera eficiente tres redes de atención independientes pero interactivas (alerta, orientación, control ejecutivo) en un paradigma de tarea única.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la estabilidad temporal de las medidas de comportamiento de tres redes de atención: cambio en el tiempo de reacción en cuatro sesiones
Periodo de tiempo: Semana 1; Semana 2; semana 3; Semana 4
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La tarea de red de atención (ANT) combina un paradigma de señales encubiertas con una tarea de acompañamiento clásica para probar el comportamiento de los componentes independientes pero interactivos de la atención.
Estos distintos componentes de la atención son: alerta, orientación y control ejecutivo.
Estas facetas de la atención se evaluarán en 4 puntos de tiempo programados con 1 semana de diferencia de la siguiente manera: puntuación del tiempo de reacción de alerta de ANT, puntuación del tiempo de reacción de orientación de ANT y puntuación del tiempo de reacción de control ejecutivo de ANT.
Cuanto menor sea la puntuación, más rápido será el tiempo de reacción.
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Semana 1; Semana 2; semana 3; Semana 4
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Cambio en la estabilidad temporal de las medidas neuronales de tres redes de atención utilizando electroencefalografía (EEG) registrada en el cuero cabelludo
Periodo de tiempo: Semana 1; Semana 2; semana 3; Semana 4
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Los potenciales relacionados con eventos cerebrales (ERP) registrados en el cuero cabelludo se adquirirán a partir de 64 sensores EEG mientras los participantes realizan el ANT que refleja los componentes de atención de alerta, orientación y control ejecutivo.
Estas facetas de atención se evaluarán en 4 puntos de tiempo programados con 1 semana de diferencia.
Las alertas de ANT se interrogarán examinando la amplitud del componente P300 del ERP en microvoltios, al igual que la orientación y el control ejecutivo.
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Semana 1; Semana 2; semana 3; Semana 4
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: William Perlstein, PhD, University of Florida
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB201600188
- 0217BBRC-02 (Otro número de subvención/financiamiento: *NF/SGVHS Malcom Randall VA Medical Cent)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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