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L'étude de la décoction de Dachengqi associée au probiotique L92 pour améliorer le pronostic des patients souffrant d'hypertension abdominale sévère

17 août 2020 mis à jour par: Chengjing Gao, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Les patients souffrant d'infections sévères, de plaies (brûlures) et de pancréatites sévères ont souvent une hypertension abdominale (HIA), qui est une manifestation objective importante de l'insuffisance gastro-intestinale aiguë chez les patients sévères. Un diagnostic rapide et une intervention efficace peuvent améliorer le taux de traitement des patients. Au début, nous avons mené une exploration clinique et une recherche observationnelle sur le traitement de l'HIA avec la décoction de Dachengqi et Lactobacillus dans le traitement des patients gravement malades, y compris les maladies ci-dessus, et avons obtenu des effets cliniques significatifs. Sur cette base, il est prévu de vérifier l'effet protecteur de Lactobacillus acidophilus L92, Dachengqi Décoction et l'association des deux sur la fonction de barrière muqueuse gastro-intestinale des patients atteints d'HIA et la régulation de la flore intestinale, et d'analyser la barrière muqueuse intestinale. relation entre la flore intestinale et le pronostic des patients atteints d'HIA.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
752

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2
  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Critères d'inclusion et d'exclusion et patients gravement malades (pancréatite aiguë sévère, lésion de la moelle épinière cervicale) âgés de 60 ans ou de plus de 18 ans, devant être ventilés mécaniquement en USI et hospitalisés pendant plus de 48 heures, remplacés intra- surveillance de la pression abdominale avec mesure de la pression vésicale, et répétée à l'admission Les résultats des trois mesures sont ≥12 mmHg.

Critère d'exclusion:

  • Patients n'ayant pas signé le consentement éclairé ; ne tolère pas la surveillance de la pression intra-abdominale ; femmes enceintes; patients après chirurgie de la vessie; les maladies systémiques et l'utilisation récente de médicaments apparentés ; infections antérieures, telles qu'antécédents de tuberculose ou PPD positif ; antécédent élevé de tension artérielle, mauvais contrôle de la tension artérielle (PAS/PAD>=140 mmHg) ; patients atteints de maladie mentale grave; utilisation à long terme de la médecine traditionnelle chinoise, des probiotiques, des protecteurs de la muqueuse gastrique, des inhibiteurs de la pompe à protons, de la chimiothérapie ou des médicaments immunosuppresseurs, etc., tels que l'admission Le médicament n'a pas été interrompu au cours du mois précédent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur factice: Groupe de traitement conventionnel
Contrôlez la maladie primaire, prévenez l'infection, réduisez la décompression gastro-intestinale et maintenez activement la fonction des organes.
Autre: Traitement conventionnel
Traitement conventionnel
Expérimental: Traitement conventionnel plus groupe L92
Traitement conventionnel combiné au L92
Autre: Traitement conventionnel
Traitement conventionnel
Médicament: probiotique L9
L92 2 comprimés/heure, tid, alimentation orale ou nasale
Expérimental: Traitement conventionnel plus groupe de décoction Dachengqi
Traitement conventionnel combiné avec Dachengqi Décoction
Autre: Traitement conventionnel
Traitement conventionnel
Médicament: Décoction de Dachengqi
Rhubarbe crue 30g, Sel de Glauber 30g, Citrus aurantium 20g, Magnolia officinalis 20g. La décoction a été décoctée uniformément dans la salle de décoction de l'hôpital Xinhua, École de médecine de l'Université Jiaotong de Shanghai, et décoctée à 200 mL d'épaisseur, alimentée par sonde nasogastrique/sonde intestinale nasale et lavement, 1 dose/j, et a poursuivi le traitement jusqu'à la fin de la procès
Autres noms:
  • probiotique L92
Expérimental: Traitement conventionnel plus décoction Dachengqi plus groupe L92
Traitement conventionnel combiné avec L92 et Décoction Dachengqi
Autre: Traitement conventionnel
Traitement conventionnel
Médicament: probiotique L9
L92 2 comprimés/heure, tid, alimentation orale ou nasale
Médicament: Décoction de Dachengqi
Rhubarbe crue 30g, Sel de Glauber 30g, Citrus aurantium 20g, Magnolia officinalis 20g. La décoction a été décoctée uniformément dans la salle de décoction de l'hôpital Xinhua, École de médecine de l'Université Jiaotong de Shanghai, et décoctée à 200 mL d'épaisseur, alimentée par sonde nasogastrique/sonde intestinale nasale et lavement, 1 dose/j, et a poursuivi le traitement jusqu'à la fin de la procès
Autres noms:
  • probiotique L92

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Incidence de septicémie dans les 7 jours
Délai: six mois
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
14 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 août 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
18 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
18 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 août 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • XH-20-017

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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