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Lo studio del decotto di Dachengqi combinato con il probiotico L92 per migliorare la prognosi dei pazienti con grave ipertensione addominale

17 agosto 2020 aggiornato da: Chengjing Gao, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
I pazienti con infezioni gravi, ferite (ustioni) e pancreatite grave hanno spesso ipertensione addominale (IAH), che è un'importante manifestazione obiettiva di insufficienza gastrointestinale acuta nei pazienti gravi. Una diagnosi tempestiva e un intervento efficace possono migliorare il tasso di trattamento dei pazienti. Nella fase iniziale, abbiamo condotto l'esplorazione clinica e la ricerca osservazionale sul trattamento della IAH con Dachengqi Decoction e Lactobacillus nel trattamento di pazienti in condizioni critiche, comprese le malattie di cui sopra, e ottenuto significativi effetti clinici. Su questa base, si prevede di verificare l'effetto protettivo di Lactobacillus acidophilus L92, Dachengqi Decotto e la combinazione dei due sulla funzione di barriera della mucosa gastrointestinale dei pazienti con IAH e sulla regolazione della flora intestinale, e di analizzare la barriera della mucosa intestinale. relazione tra flora intestinale e prognosi dei pazienti affetti da IAH.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
752

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione ed esclusione e pazienti in condizioni critiche (pancreatite acuta grave, lesione del midollo spinale cervicale) che hanno 60 anni o più di 18 anni, dovrebbero essere ventilati meccanicamente in terapia intensiva e ricoverati in ospedale per più di 48 ore, hanno sostituito intra- monitoraggio della pressione addominale con misurazione della pressione vescicale e ripetuto al momento del ricovero I risultati delle tre misurazioni sono ≥12 mmHg.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno firmato il consenso informato; non può tollerare il monitoraggio della pressione intra-addominale; donne incinte; pazienti dopo chirurgia della vescica; malattie sistemiche e uso recente di farmaci correlati; precedenti infezioni, come storia di tubercolosi o PPD positivo; precedente storia alta di pressione arteriosa, scarso controllo della pressione arteriosa (PAS/PAD>=140 mmHg); pazienti con grave malattia mentale; uso a lungo termine della medicina tradizionale cinese, probiotici, protettori della mucosa gastrica, inibitori della pompa protonica, chemioterapia o farmaci immunosoppressori, ecc., come l'ammissione Il farmaco non è stato interrotto entro il mese precedente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore fittizio: Gruppo di trattamento convenzionale
Controllare la malattia primaria, prevenire l'infezione, ridurre la decompressione gastrointestinale e mantenere attivamente la funzione degli organi.
Altro: Trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale
Sperimentale: Trattamento convenzionale più gruppo L92
Trattamento convenzionale combinato con L92
Altro: Trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale
Droga: probiotico L9
L92 2 compresse/ora, tid, alimentazione orale o nasale
Sperimentale: Trattamento convenzionale più gruppo di decotto Dachengqi
Trattamento convenzionale abbinato al Decotto Dachengqi
Altro: Trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale
Droga: Decotto di Dachengqi
Rabarbaro crudo 30g, Sale di Glauber 30g, Citrus aurantium 20g, Magnolia officinalis 20g. Il decotto è stato decotto in modo uniforme nella sala dei decotti dell'ospedale Xinhua, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, e decotto 200 mL densamente, alimentato tramite sondino nasogastrico/intestino nasale e clistere, 1 dose/giorno, e ha continuato il trattamento fino alla fine del prova
Altri nomi:
  • probiotico L92
Sperimentale: Trattamento convenzionale più decotto Dachengqi più gruppo L92
Trattamento convenzionale abbinato a L92 e Decotto Dachengqi
Altro: Trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale
Droga: probiotico L9
L92 2 compresse/ora, tid, alimentazione orale o nasale
Droga: Decotto di Dachengqi
Rabarbaro crudo 30g, Sale di Glauber 30g, Citrus aurantium 20g, Magnolia officinalis 20g. Il decotto è stato decotto in modo uniforme nella sala dei decotti dell'ospedale Xinhua, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, e decotto 200 mL densamente, alimentato tramite sondino nasogastrico/intestino nasale e clistere, 1 dose/giorno, e ha continuato il trattamento fino alla fine del prova
Altri nomi:
  • probiotico L92

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di sepsi entro 7 giorni
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • XH-20-017

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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