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Résultat du traitement endodontique et du retraitement avec un scellant biocéramique

27 août 2020 mis à jour par: Juan Gonzalo Olivieri

Le résultat du traitement endodontique et du retraitement avec un scellant biocéramique : une étude clinique prospective randomisée contrôlée

Cette étude est une étude prospective randomisée contrôlée des patients qui viennent à l'Université. L'objectif est d'évaluer le taux de réussite du traitement et du retraitement des canaux avec le ciment BioRoot™ RCS par rapport à AH Plus jusqu'à 6 ans de recul. L'hypothèse nulle est qu'il n'y aura pas de différences statistiquement significatives dans les taux de réussite du traitement des canaux radiculaires remplis de BioRoot ™ RCS par rapport à la gutta-percha et au scellant AH Plus.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
220

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Espagne, 08195
        • Recrutement
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Contact:
          • Juan G. Olivieri, DDS, PhD
          • Numéro de téléphone: 935042000
          • E-mail: jgolivieri@uic.es

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui démontrent leur compréhension de l'étude et leur volonté de participer, comme en témoigne la signature du consentement éclairé volontaire et ont reçu une copie signée et datée du formulaire de consentement éclairé.
  • Comprend et est disposé à se conformer à toutes les procédures et restrictions d'étude.
  • Absence d'anomalies cliniquement significatives et pertinentes de l'histoire clinique ou de l'examen oral.
  • Diagnostic de pulpite irréversible ou de parodontite apicale symptomatique / asymptomatique.
  • Cas de retraitement suite à un échec endodontique.
  • Dents simples ou bi-radiculaires.

Critère d'exclusion:

  • Général : Patients atteints de maladies systémiques, de diabète, de femmes immunodéprimées et enceintes, ou de toute anomalie orale cliniquement significative ou pertinente.
  • Spécifique : résorption radiculaire, fractures radiculaires, impossibilité de restauration et cas où le traitement primaire ou secondaire du canal radiculaire n'est pas le traitement de choix.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Traitement primaire du canal radiculaire
Traitement primaire du canal radiculaire scellé avec de la guttapercha et des scellants de canal radiculaire AH Plus® ou BioRoot RCS®
Autre: Scellement canalaire BioRoot RCS®
Obturation canalaire avec guttapercha et scellant canalaire BioRoot RCS®
Autre: Scellant canalaire AH Plus®
Obturation canalaire avec guttapercha et scellant canalaire AH Plus®
Expérimental: Traitement canalaire secondaire
Traitement canalaire secondaire scellé avec de la guttapercha et des scellants canalaires AH Plus® ou BioRoot RCS®
Autre: Scellement canalaire BioRoot RCS®
Obturation canalaire avec guttapercha et scellant canalaire BioRoot RCS®
Autre: Scellant canalaire AH Plus®
Obturation canalaire avec guttapercha et scellant canalaire AH Plus®

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur clinique post-opératoire
Délai: Immédiatement après le traitement.
Score EVA du niveau de douleur du patient, de l'absence de douleur à la douleur extrême
Immédiatement après le traitement.
Douleur clinique post-opératoire
Délai: 4 heures post-traitement
Score EVA du niveau de douleur du patient, de l'absence de douleur à la douleur extrême
4 heures post-traitement
Douleur clinique post-opératoire
Délai: 24 heures après le traitement
Score EVA du niveau de douleur du patient, de l'absence de douleur à la douleur extrême
24 heures après le traitement
Douleur clinique post-opératoire
Délai: 48 heures après le traitement
Score EVA du niveau de douleur du patient, de l'absence de douleur à la douleur extrême
48 heures après le traitement
Signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 1 an
Absence/présence de signes cliniques ou de symptômes de maladie périapicale
1 an
Signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 2 années
Absence/présence de signes cliniques ou de symptômes de maladie périapicale
2 années
Signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 4 années
Absence/présence de signes cliniques ou de symptômes de maladie périapicale
4 années
Signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 6 ans
Absence/présence de signes cliniques ou de symptômes de maladie périapicale
6 ans
Cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 1 an
Absence/présence de parodontite apicale radiographique + changements de PAI par rapport à la radiographie post-traitement
1 an
Cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 2 années
Absence/présence de parodontite apicale radiographique + changements de PAI par rapport à la radiographie post-traitement
2 années
Cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 4 années
Absence/présence de parodontite apicale radiographique + changements de PAI par rapport à la radiographie post-traitement
4 années
Cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 6 ans
Absence/présence de parodontite apicale radiographique + changements de PAI par rapport à la radiographie post-traitement
6 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation des facteurs pronostiques et des signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 1 an
Corrélation de la symptomatologie avant le traitement, de la douleur postopératoire, de la taille de la lésion périapicale radiographique, du fait qu'il s'agit d'un pilier et de la présence d'un antagoniste avec des signes cliniques ou des symptômes de maladie périapicale
1 an
Corrélation des facteurs pronostiques et des signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 2 années
Corrélation de la symptomatologie avant le traitement, de la douleur postopératoire, de la taille de la lésion périapicale radiographique, du fait qu'il s'agit d'un pilier et de la présence d'un antagoniste avec des signes cliniques ou des symptômes de maladie périapicale
2 années
Corrélation des facteurs pronostiques et des signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 4 années
Corrélation de la symptomatologie avant le traitement, de la douleur postopératoire, de la taille de la lésion périapicale radiographique, du fait qu'il s'agit d'un pilier et de la présence d'un antagoniste avec des signes cliniques ou des symptômes de maladie périapicale
4 années
Corrélation des facteurs pronostiques et des signes ou symptômes cliniques de la maladie périapicale
Délai: 6 ans
Corrélation de la symptomatologie avant le traitement, de la douleur postopératoire, de la taille de la lésion périapicale radiographique, du fait qu'il s'agit d'un pilier et de la présence d'un antagoniste avec des signes cliniques ou des symptômes de maladie périapicale
6 ans
Corrélation des facteurs pronostiques et de la cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 1 an
Symptômes avant le traitement, douleur postopératoire, taille de la lésion périapicale radiographique, étant un pilier, et présence d'un antagoniste, par rapport à la corrélation périapicale radiographique de la symptomatologie avant le traitement, douleur postopératoire, taille de la lésion périapicale radiographique, étant un pilier, et présence d'antagoniste avec cicatrisation périapicale radiographique
1 an
Corrélation des facteurs pronostiques et de la cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 2 années
Corrélation de la symptomatologie avant le traitement, de la douleur postopératoire, de la taille de la lésion périapicale radiographique, du fait qu'il s'agit d'un pilier et de la présence d'un antagoniste avec la cicatrisation périapicale radiographique
2 années
Corrélation des facteurs pronostiques et de la cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 4 années
Corrélation de la symptomatologie avant le traitement, de la douleur postopératoire, de la taille de la lésion périapicale radiographique, du fait qu'il s'agit d'un pilier et de la présence d'un antagoniste avec la cicatrisation périapicale radiographique
4 années
Corrélation des facteurs pronostiques et de la cicatrisation périapicale radiographique
Délai: 6 ans
Corrélation de la symptomatologie avant le traitement, de la douleur postopératoire, de la taille de la lésion périapicale radiographique, du fait qu'il s'agit d'un pilier et de la présence d'un antagoniste avec la cicatrisation périapicale radiographique
6 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Juan Gonzalo Olivieri

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
20 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
21 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 août 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
31 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 août 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • UICENDECL201703

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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