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Resultado do tratamento endodôntico e retratamento com um cimento biocerâmico

27 de agosto de 2020 atualizado por: Juan Gonzalo Olivieri

O resultado do tratamento endodôntico e retratamento com um selador biocerâmico: um estudo clínico controlado randomizado prospectivo

Este estudo é um estudo prospectivo randomizado controlado de pacientes que vêm para a Universidade. O objetivo é avaliar a taxa de sucesso do tratamento e retratamento de canais usando cimento BioRoot ™ RCS em comparação com AH Plus até 6 anos de acompanhamento. A hipótese nula é que não haverá diferenças estatisticamente significativas nas taxas de sucesso do tratamento de canais radiculares obturados com BioRoot ™ RCS em comparação com guta-percha e cimento AH Plus.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
220

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Espanha, 08195
        • Recrutamento
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Contato:
          • Juan G. Olivieri, DDS, PhD
          • Número de telefone: 935042000
          • E-mail: jgolivieri@uic.es

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes que demonstraram compreensão do estudo e vontade de participar, conforme evidenciado pela assinatura do consentimento informado voluntário e receberam uma cópia assinada e datada do formulário de consentimento informado.
  • Compreende e está disposto a cumprir todos os procedimentos e restrições do estudo.
  • Não presença de anormalidades clinicamente significativas e relevantes da história clínica ou exame oral.
  • Diagnóstico de pulpite irreversível ou periodontite apical sintomática/assintomática.
  • Casos de retratamento por falha endodôntica.
  • Dentes simples ou bi-radiculares.

Critério de exclusão:

  • Geral: Pacientes com doenças sistêmicas, diabetes, imunocomprometidos e mulheres grávidas, ou quaisquer anormalidades orais clinicamente significativas ou relevantes.
  • Específicos: reabsorção radicular, fraturas radiculares, impossibilidade de restauração e casos em que o tratamento endodôntico primário ou secundário não é o tratamento de escolha.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Tratamento de canal primário
Tratamento de canal radicular primário selado com guta-percha e cimentos de canal radicular AH Plus® ou BioRoot RCS®
Outro: BioRoot RCS® selador de canais radiculares
Obturação do canal radicular com guta-percha e selador de canal radicular BioRoot RCS®
Outro: AH Plus® selador de canais radiculares
Obturação do canal radicular com gutapercha e selador de canal radicular AH Plus®
Experimental: Tratamento de canal secundário
Tratamento de canal radicular secundário selado com guta-percha e cimentos de canal radicular AH Plus® ou BioRoot RCS®
Outro: BioRoot RCS® selador de canais radiculares
Obturação do canal radicular com guta-percha e selador de canal radicular BioRoot RCS®
Outro: AH Plus® selador de canais radiculares
Obturação do canal radicular com gutapercha e selador de canal radicular AH Plus®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor pós-operatória clínica
Prazo: Imediatamente após o tratamento.
Pontuação VAS do nível de dor do paciente, de nenhuma dor a dor extrema
Imediatamente após o tratamento.
Dor pós-operatória clínica
Prazo: 4 horas pós-tratamento
Pontuação VAS do nível de dor do paciente, de nenhuma dor a dor extrema
4 horas pós-tratamento
Dor pós-operatória clínica
Prazo: 24 horas pós tratamento
Pontuação VAS do nível de dor do paciente, de nenhuma dor a dor extrema
24 horas pós tratamento
Dor pós-operatória clínica
Prazo: 48 horas pós tratamento
Pontuação VAS do nível de dor do paciente, de nenhuma dor a dor extrema
48 horas pós tratamento
Sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 1 ano
Ausência/presença de sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
1 ano
Sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 2 anos
Ausência/presença de sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
2 anos
Sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 4 anos
Ausência/presença de sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
4 anos
Sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 6 anos
Ausência/presença de sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
6 anos
Cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 1 ano
Ausência/presença de periodontite apical radiográfica + alterações do PAI quando comparada com a radiografia pós-tratamento
1 ano
Cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 2 anos
Ausência/presença de periodontite apical radiográfica + alterações do PAI quando comparada com a radiografia pós-tratamento
2 anos
Cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 4 anos
Ausência/presença de periodontite apical radiográfica + alterações do PAI quando comparada com a radiografia pós-tratamento
4 anos
Cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 6 anos
Ausência/presença de periodontite apical radiográfica + alterações do PAI quando comparada com a radiografia pós-tratamento
6 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação de fatores prognósticos e sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 1 ano
Correlação da sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar e presença de antagonista com sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
1 ano
Correlação de fatores prognósticos e sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 2 anos
Correlação da sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar e presença de antagonista com sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
2 anos
Correlação de fatores prognósticos e sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 4 anos
Correlação da sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar e presença de antagonista com sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
4 anos
Correlação de fatores prognósticos e sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
Prazo: 6 anos
Correlação da sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar e presença de antagonista com sinais ou sintomas clínicos de doença periapical
6 anos
Correlação de fatores prognósticos e cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 1 ano
Sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar, e presença de antagonista, em relação ao periapical radiográfico. e presença de antagonista com cicatrização periapical radiográfica
1 ano
Correlação de fatores prognósticos e cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 2 anos
Correlação da sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar e presença de antagonista com cicatrização periapical radiográfica
2 anos
Correlação de fatores prognósticos e cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 4 anos
Correlação da sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar e presença de antagonista com cicatrização periapical radiográfica
4 anos
Correlação de fatores prognósticos e cicatrização periapical radiográfica
Prazo: 6 anos
Correlação da sintomatologia pré-tratamento, dor pós-operatória, tamanho da lesão periapical radiográfica, sendo um pilar e presença de antagonista com cicatrização periapical radiográfica
6 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Juan Gonzalo Olivieri

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
31 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de agosto de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UICENDECL201703

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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