Une étude de la thérapie combinée dans le NSCLC
Une étude de phase II sur AK104 (Binding Kenetics to PD-1 and CTLA-4) en association avec l'anlotinib chez des patients atteints de NSCLC avancé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: weiwei Shi
- Numéro de téléphone: +86 01066875308
- E-mail: shiweiwei301@sina.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 à 75 ans (au moment de l'obtention du consentement);
- Être capable et disposé à fournir un consentement éclairé écrit et à se conformer à toutes les exigences de participation à l'étude (y compris toutes les procédures d'étude);
- Avoir un diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé de NSCLC de stade IIIB/C ou IV ;
- Critères d'inclusion supplémentaires pour la cohorte 1 : Atteint d'un CPNPC métastatique ou récurrent après progression sous traitement par chimiothérapie à base de platine et PD-1/PD-L1, administrés simultanément ou séquentiellement ;
- Critères d'exclusion supplémentaires pour la cohorte 2 : N'avoir eu aucune chimiothérapie systémique antérieure pour une maladie métastatique : au moins 6 mois depuis une chimiothérapie adjuvante antérieure ;
- EGFR/ALK négatif ;
- Être en mesure de fournir du tissu tumoral fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE) obtenu à partir d'une biopsie tumorale au trocart ou par excision ;
- Avoir une espérance de vie d'au moins 3 mois;
- Avoir un statut de performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 ;
- Avoir une maladie mesurable basée sur les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) 1.1 tel que déterminé par l'équipe d'étude du site ;
- A une fonction organique adéquate telle que définie par : (1) Nombre absolu de neutrophiles >= 1 500/uL ; (2) Plaquettes >= 100 000/uL ; (3) Hémoglobine >= 9 g/dL ; (4) Crcl >= 50 ml/min ; la clairance de la créatinine peut être calculée à l'aide de la méthode standard de l'établissement/du laboratoire ; (5) Bilirubine totale sérique <= 1,5 LSN ; (6) Alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) <= 2,5 LSN ; (7) Albumine >= 28g/L ; (8) Rapport international normalisé (INR) et aPTT < 1,5 ULN ; (9) Fraction d'éjection ventriculaire gauche >= 50 % ;
- Avoir récupéré des effets de toute radiothérapie ou chirurgie antérieure ;
- Tous les sujets féminins et masculins en âge de procréer doivent accepter d'utiliser une méthode de contraception efficace, telle que déterminée par l'investigateur, pendant et pendant 120 jours après la dernière dose du traitement à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Participe actuellement à une étude sur un agent expérimental ou utilise un appareil expérimental ;
- A reçu un diagnostic d'immunodéficience ou reçoit une corticothérapie systémique dans les 2 ans précédant la première dose du traitement à l'étude ;
- A subi une intervention chirurgicale majeure dans les 30 jours suivant le premier jour d'étude ;
- A une tumeur maligne supplémentaire connue qui progresse ou nécessite un traitement systémique. Les exceptions incluent le carcinome basocellulaire de la peau, le carcinome épidermoïde de la peau qui a subi un traitement potentiellement curatif ou le cancer du col de l'utérus in situ.
- A des métastases actives connues du système nerveux central (SNC);
- A une méningite carcinomateuse ;
- A une maladie auto-immune active qui a nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs). La thérapie de remplacement (par exemple, la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour l'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire, etc.) n'est pas considérée comme une forme de traitement systémique Les sujets nécessitant l'utilisation intermittente de bronchodilatateurs ou d'injections locales de stéroïdes ne seraient pas exclus de l'étude ;
- A une infection active nécessitant un traitement systémique ;
- A une hépatite B active connue (par exemple, HBsAg réactif) ou une hépatite C (par exemple, l'ARN du VHC [qualitatif] est détecté);
- Antécédents d'infarctus du myocarde, d'angor instable, d'endoprothèse cardiaque ou vasculaire, d'angioplastie ou de chirurgie dans les 12 mois précédant le jour 1 du traitement à l'étude ;
- A des antécédents ou des preuves actuelles de toute condition, thérapie ou anomalie de laboratoire qui pourrait confondre les résultats de l'étude, interférer avec la participation du sujet pendant toute la durée de l'étude, ou n'est pas dans le meilleur intérêt de ce sujet de participer, de l'avis de l'investigateur traitant ;
- A connu des troubles psychiatriques ou de toxicomanie qui interféreraient avec la coopération avec les exigences de l'étude ;
- A reçu un vaccin à virus vivant dans les 30 jours suivant la première dose prévue du traitement à l'étude ;
- Est enceinte, allaite ou s'attend à concevoir ou à concevoir un enfant pendant la durée prévue de l'étude, y compris 120 jours après la dernière dose du traitement à l'étude ;
- A une condition médicale concomitante qui, de l'avis de l'investigateur, compliquerait ou compromettrait le respect de l'étude ou le bien-être du sujet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: bras de traitement
AK104+anlotinib
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L'AK 104 est administré par perfusion intraveineuse et l'anlotinib est administré par voie orale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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TRO
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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taux de réponse objectif selon RECIST1.1
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PFS et système d'exploitation
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
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survie sans progression et survie globale
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: weiwei Shi, Chinese PLA General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IIT-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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