Une étude sur la bioéquivalence des comprimés de périndopril tert-butylamine pris après les repas chez des sujets sains
Étude de bioéquivalence des comprimés oraux de périndopril tert-butylamine après le repas chez des sujets sains avec un essai croisé à dose unique, randomisé, ouvert, à quatre cycles
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Chine
- General Hospital of the Northern Theater of the Chinese People's Liberation Army
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé âgés de 18 à 50 ans (y compris les valeurs seuils), hommes et femmes ;
- Poids masculin ≥ 50 kg, poids féminin ≥ 45 kg et indice de masse corporelle (IMC) 19-26 kg/m2 (y compris les valeurs seuils) ;
- Signer volontairement le formulaire de consentement éclairé ;
- Être capable de maintenir une bonne communication avec les chercheurs et de se conformer aux diverses exigences des essais cliniques.
Critère d'exclusion:
- Les personnes dépendantes à l'alcool, au tabac, (boire 14 unités d'alcool par semaine au cours du premier mois d'inscription : 1 unité = 285 ml de bière, ou 25 ml de spiritueux, ou 1 verre de vin ; tabagisme quotidien moyen dans les 3 mois avant le dépistage ≥5) et/ou ceux qui ne peuvent pas interdire le tabac et l'alcool pendant l'essai ; ou ceux qui ont un résultat positif à l'épreuve d'alcoolémie ;
- Utilisez des médicaments sur ordonnance (tels que des antihypertenseurs) dans les 4 semaines précédant le dépistage, ou utilisez des médicaments en vente libre (vitamines, toniques à base de plantes chinoises) dans les 2 semaines précédant le dépistage, ou prenez des aliments qui affectent le métabolisme dans les 2 semaines précédant le dépistage, comme le pamplemousse ou une boisson contenant du pamplemousse (le paracétamol peut être utilisé, mais il doit être consigné dans la médication concomitante de l'IRC) ; ou le sujet a refusé d'arrêter d'utiliser des aliments qui affectent le CYP1A2 pendant l'essai, tels que le café, le thé, le cola, le chocolat, etc.
- Ceux qui ont utilisé des médicaments à longue demi-vie pouvant affecter cette étude, ou qui ont participé à des essais cliniques de médicaments en tant que sujets au cours des 3 derniers mois ;
- Don de sang ou perte de sang ≥ 400 ml dans les 8 semaines précédant la première administration ;
- Les personnes ayant des antécédents d'allergies alimentaires ou médicamenteuses, ou d'allergies ;
- Tout examen physique cliniquement significatif, signes vitaux, électrocardiogramme ou anomalies de mesure de laboratoire clinique lors du dépistage ;
- Souffrez du système sanguin, du système circulatoire, du système digestif, du système urinaire, du système respiratoire, du système nerveux, du système immunitaire, du système endocrinien, d'une anomalie mentale, d'une anomalie métabolique ou de toute autre maladie chronique ou grave ou d'une maladie existante pouvant affecter les résultats de l'étude Ceux qui ont les maladies systémiques susmentionnées ;
- L'anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg), l'anticorps du virus de l'hépatite C (VHC) ou l'anticorps de Treponema pallidum (TPPA) a un résultat positif ;
- Ceux qui ont des antécédents de toxicomanie ou de toxicomanie ;
- Les personnes qui ont des antécédents d'évanouissement d'aiguilles et de sang, ou qui ne peuvent pas tolérer un prélèvement sanguin par ponction veineuse et une tendance hémorragique grave connue ;
- Patients ayant une pression artérielle systolique au repos ≤ 90 mmHg, ≥ 140 mmHg ou une pression artérielle diastolique ≤ 60 mmHg, ≥90 mmHg ou un pouls (FC) ≤ 50 bpm, ≥ 100 bpm ;
- Femmes enceintes ou allaitantes, ou sujets féminins dont les résultats du test de grossesse sont positifs ; les sujets (ou leurs partenaires) ont des plans de naissance ou des donneurs de sperme et d'ovules pendant toute la période d'essai et dans les 3 mois suivant la fin de l'étude ; essai Ceux qui refusent de prendre une ou plusieurs mesures contraceptives physiques pendant la période et dans les 3 mois suivant la fin de l'étude ;
- Patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un manque de lactase ;
- Les sujets qui ont une mauvaise observance ou qui, selon le chercheur, ne conviennent pas à l'inclusion dans le groupe.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: DOUBLE
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Comprimés de périndopril tert-butylamine (fabriqués par Haisco)
L'essai a été divisé en quatre cycles, entre chaque cycle avec une période de sevrage de 14 jours. Dans le premier cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de test Perindopril tert-butylamine après le repas, et les sujets du groupe témoin ont pris la référence. préparation ACERTIL® après le repas ; Au cours du deuxième cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de référence ACERTIL® après les repas, la préparation d'essai de périndopril tert-butylamine a été prise par voie orale après les repas pour les sujets du groupe témoin ; l'ordre de prise des médicaments pour les sujets du troisième cycle était le même que celui du premier cycle, et l'ordre de prise des sujets du quatrième cycle était le même que celui du deuxième cycle.
Une administration orale unique a été utilisée pour les quatre cycles, et la dose était de 4 mg.
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L'essai a été divisé en quatre cycles, entre chaque cycle avec une période de sevrage de 14 jours. Dans le premier cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de test Perindopril tert-butylamine après le repas, et les sujets du groupe témoin ont pris la référence. préparation ACERTIL® après le repas ; Au cours du deuxième cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de référence ACERTIL® après les repas, la préparation d'essai de périndopril tert-butylamine a été prise par voie orale après les repas pour les sujets du groupe témoin ; l'ordre de prise des médicaments pour les sujets du troisième cycle était le même que celui du premier cycle, et l'ordre de prise des sujets du quatrième cycle était le même que celui du deuxième cycle.
Une administration orale unique a été utilisée pour les quatre cycles, et la dose était de 4 mg.
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ACTIVE_COMPARATOR: Comprimés de périndopril tert-butylamine (ACERTIL®)
L'essai a été divisé en quatre cycles, entre chaque cycle avec une période de sevrage de 14 jours. Dans le premier cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de test Perindopril tert-butylamine après le repas, et les sujets du groupe témoin ont pris la référence. préparation ACERTIL® après le repas ; Au cours du deuxième cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de référence ACERTIL® après les repas, la préparation d'essai de périndopril tert-butylamine a été prise par voie orale après les repas pour les sujets du groupe témoin ; l'ordre de prise des médicaments pour les sujets du troisième cycle était le même que celui du premier cycle, et l'ordre de prise des sujets du quatrième cycle était le même que celui du deuxième cycle.
Une administration orale unique a été utilisée pour les quatre cycles, et la dose était de 4 mg.
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L'essai a été divisé en quatre cycles, entre chaque cycle avec une période de sevrage de 14 jours. Dans le premier cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de test Perindopril tert-butylamine après le repas, et les sujets du groupe témoin ont pris la référence. préparation ACERTIL® après le repas ; Au cours du deuxième cycle, les sujets du groupe expérimental ont pris la préparation de référence ACERTIL® après les repas, la préparation d'essai de périndopril tert-butylamine a été prise par voie orale après les repas pour les sujets du groupe témoin ; l'ordre de prise des médicaments pour les sujets du troisième cycle était le même que celui du premier cycle, et l'ordre de prise des sujets du quatrième cycle était le même que celui du deuxième cycle.
Une administration orale unique a été utilisée pour les quatre cycles, et la dose était de 4 mg.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Concentration médicamenteuse maximale (Cmax) du périndopril
Délai: Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (ASC0-∞、ASC0-t) du périndopril
Délai: Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax) du périndopril et du périndoprilate
Délai: Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Demi-vie d'élimination terminale (t1/2) du périndopril et du périndoprilat
Délai: Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (ASC0-∞、ASC0-t) du périndoprilate
Délai: Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Concentration médicamenteuse maximale (Cmax) du périndoprilate
Délai: Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Avant l'administration (dans les 2 heures) et 10 minutes à 72 heures après l'administration
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'événements indésirables
Délai: du dépistage à 46 jours après la dose
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Les événements indésirables sont résumés en fonction de la classification du système d'organes et du nom standard, et la classification du système d'organes et le nom standard sont classés par ordre décroissant de la fréquence du groupe de préparation testé
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du dépistage à 46 jours après la dose
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SZYQ-BE-2018-005
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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