Un estudio sobre la bioequivalencia de las tabletas de terc-butilamina de perindopril tomadas después de las comidas en sujetos sanos
Estudio de bioequivalencia de tabletas orales de perindopril terc-butilamina después de las comidas en sujetos sanos con un diseño de ensayo cruzado de dosis única, aleatorizado, abierto, de cuatro ciclos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Porcelana
- General Hospital of the Northern Theater of the Chinese People's Liberation Army
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos de entre 18 y 50 años (incluidos los valores de corte), tanto hombres como mujeres;
- Peso masculino ≥50 kg, peso femenino ≥45 kg e índice de masa corporal (IMC) 19-26 kg/m2 (incluidos los valores de corte);
- Firmar el formulario de consentimiento informado voluntariamente;
- Ser capaz de mantener una buena comunicación con los investigadores y cumplir con varios requisitos de los ensayos clínicos.
Criterio de exclusión:
- Las personas adictas al alcohol, tabaco, (beben 14 unidades de alcohol por semana dentro del primer mes de inscripción: 1 unidad = 285 ml de cerveza, o 25 ml de licor, o 1 copa de vino; promedio diario de tabaquismo en los 3 meses antes de la selección ≥5) y/o aquellos que no pueden prohibir fumar y beber alcohol durante el ensayo; o aquellos que tengan un resultado positivo en la prueba de aliento alcohólico;
- Use cualquier medicamento recetado (como medicamentos antihipertensivos) dentro de las 4 semanas anteriores a la prueba, o use cualquier medicamento de venta libre (vitaminas, tónicos de hierbas chinas) dentro de las 2 semanas anteriores a la prueba, o tome alimentos que afecten el metabolismo dentro de las 2 semanas anteriores a la prueba. como toronja o una bebida que contenga toronja (se puede usar paracetamol, pero debe registrarse en la medicación concomitante de la IRC); o el sujeto se negó a dejar de consumir alimentos que afectan a CYP1A2 durante la prueba, como café, té, refrescos de cola, chocolate, etc.
- Aquellos que hayan usado cualquier fármaco con una vida media larga que pueda afectar este estudio, o hayan participado en cualquier ensayo clínico de fármaco como sujetos en los últimos 3 meses;
- Donación de sangre o pérdida de sangre ≥ 400 ml dentro de las 8 semanas anteriores a la primera administración;
- Personas con antecedentes de alergias a alimentos o medicamentos, o alergias;
- Cualquier examen físico clínicamente significativo, signos vitales, electrocardiograma o anomalías en las mediciones de laboratorio clínico durante la selección;
- Padecer de sistema sanguíneo, sistema circulatorio, sistema digestivo, sistema urinario, sistema respiratorio, sistema nervioso, sistema inmunitario, sistema endocrino, anomalía mental, anomalía metabólica o cualquier otro historial de enfermedad crónica o grave o enfermedad existente que pueda afectar los resultados del estudio. Aquellos con las enfermedades sistémicas antes mencionadas;
- El anticuerpo contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), el anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (VHC) o el anticuerpo contra el Treponema pallidum (TPPA) tiene un resultado positivo;
- Quienes tengan antecedentes de abuso de drogas o drogodependencia;
- Personas que tienen antecedentes de desmayos con agujas y sangre, o que no pueden tolerar la extracción de sangre por punción venosa y tienen una tendencia al sangrado grave conocida;
- Pacientes con presión arterial sistólica en reposo ≤90 mmHg, ≥140 mmHg o presión arterial diastólica ≤60 mmHg, ≥90 mmHg o pulso (FC) ≤50 lpm, ≥100 lpm;
- Mujeres embarazadas o lactantes, o sujetos femeninos cuyos resultados de prueba de embarazo sean positivos; los sujetos (o sus parejas) tienen planes de parto o donantes de esperma y óvulos durante todo el período de prueba y dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del estudio; ensayo Las que no estén dispuestas a tomar una o más medidas anticonceptivas físicas durante el período y dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del estudio;
- Pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa y galactosa, o falta de lactasa;
- Sujetos que tienen un cumplimiento deficiente o que el investigador piensa que no son aptos para su inclusión en el grupo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Comprimidos de terc-butilamina de perindopril (producidos por Haisco)
La prueba se dividió en cuatro ciclos, entre cada ciclo con un período de lavado de 14 días. En el primer ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de prueba Perindopril terc-butilamina después de las comidas, y los sujetos del grupo de control tomaron la preparación de referencia. preparación ACERTIL® después de las comidas; En el segundo ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de referencia ACERTIL® después de las comidas, la preparación de prueba perindopril terc-butilamina se tomó por vía oral después de las comidas para los sujetos del grupo de control; el orden de toma de los medicamentos para los sujetos del tercer ciclo fue el mismo que el del primer ciclo, y el orden de toma de los sujetos del cuarto ciclo fue el mismo que el del segundo ciclo.
Se utilizó una sola administración oral para los cuatro ciclos, y la dosis fue de 4 mg.
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La prueba se dividió en cuatro ciclos, entre cada ciclo con un período de lavado de 14 días. En el primer ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de prueba Perindopril terc-butilamina después de las comidas, y los sujetos del grupo de control tomaron la preparación de referencia. preparación ACERTIL® después de las comidas; En el segundo ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de referencia ACERTIL® después de las comidas, la preparación de prueba perindopril terc-butilamina se tomó por vía oral después de las comidas para los sujetos del grupo de control; el orden de toma de los medicamentos para los sujetos del tercer ciclo fue el mismo que el del primer ciclo, y el orden de toma de los sujetos del cuarto ciclo fue el mismo que el del segundo ciclo.
Se utilizó una sola administración oral para los cuatro ciclos, y la dosis fue de 4 mg.
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COMPARADOR_ACTIVO: Comprimidos de terc-butilamina de perindopril (ACERTIL®)
La prueba se dividió en cuatro ciclos, entre cada ciclo con un período de lavado de 14 días. En el primer ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de prueba Perindopril terc-butilamina después de las comidas, y los sujetos del grupo de control tomaron la preparación de referencia. preparación ACERTIL® después de las comidas; En el segundo ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de referencia ACERTIL® después de las comidas, la preparación de prueba perindopril terc-butilamina se tomó por vía oral después de las comidas para los sujetos del grupo de control; el orden de toma de los medicamentos para los sujetos del tercer ciclo fue el mismo que el del primer ciclo, y el orden de toma de los sujetos del cuarto ciclo fue el mismo que el del segundo ciclo.
Se utilizó una sola administración oral para los cuatro ciclos, y la dosis fue de 4 mg.
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La prueba se dividió en cuatro ciclos, entre cada ciclo con un período de lavado de 14 días. En el primer ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de prueba Perindopril terc-butilamina después de las comidas, y los sujetos del grupo de control tomaron la preparación de referencia. preparación ACERTIL® después de las comidas; En el segundo ciclo, los sujetos del grupo experimental tomaron la preparación de referencia ACERTIL® después de las comidas, la preparación de prueba perindopril terc-butilamina se tomó por vía oral después de las comidas para los sujetos del grupo de control; el orden de toma de los medicamentos para los sujetos del tercer ciclo fue el mismo que el del primer ciclo, y el orden de toma de los sujetos del cuarto ciclo fue el mismo que el del segundo ciclo.
Se utilizó una sola administración oral para los cuatro ciclos, y la dosis fue de 4 mg.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentración máxima de fármaco (Cmax) de Perindopril
Periodo de tiempo: Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC0-∞、AUC0-t) de Perindopril
Periodo de tiempo: Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) de Perindopril y Perindoprilat
Periodo de tiempo: Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Semivida de eliminación terminal (t1/2) de Perindopril y Perindoprilat
Periodo de tiempo: Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC0-∞、AUC0-t) de perindoprilato
Periodo de tiempo: Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Concentración máxima de fármaco (Cmax) de perindoprilato
Periodo de tiempo: Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Antes de la administración (dentro de las 2 horas) y de 10 minutos a 72 horas después de la administración
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: desde la selección hasta 46 días después de la dosis
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Los eventos adversos se resumen de acuerdo con la clasificación de órganos del sistema y el nombre estándar, y la clasificación de órganos del sistema y el nombre estándar se organizan en orden descendente de la frecuencia del grupo de preparación probado.
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desde la selección hasta 46 días después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SZYQ-BE-2018-005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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