En studie om bioekvivalensen av perindopril tert-butylamin-tabletter tatt etter måltider hos friske personer
Bioekvivalensstudie av orale perindopril tert-butylamin-tabletter etter måltid hos friske personer med en enkeltdose, randomisert, åpen etikett, firesyklus, crossover-forsøksdesign
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina
- General Hospital of the Northern Theater of the Chinese People's Liberation Army
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige mellom 18 og 50 år (inkludert grenseverdier), både menn og kvinner;
- Mannvekt ≥50 kg, kvinnevekt ≥45 kg og kroppsmasseindeks (BMI) 19-26 kg/m2 (inkludert grenseverdier);
- Signer skjemaet for informert samtykke frivillig;
- Kunne opprettholde god kommunikasjon med forskere og overholde ulike krav til kliniske studier.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som er avhengige av alkohol, tobakk (drikker 14 enheter alkohol per uke i løpet av den første måneden etter registrering: 1 enhet = 285 ml øl, eller 25 ml brennevin, eller 1 glass vin; gjennomsnittlig daglig røyking i de 3 måneder før screening ≥5) og/eller de som ikke kan forby røyking og alkohol under forsøket; eller de som har et positivt resultat alkoholpusteprøve;
- Bruk reseptbelagte legemidler (som antihypertensiva) innen 4 uker før screening, eller bruk reseptfrie legemidler (vitaminer, kinesiske urtetonika) innen 2 uker før screening, eller ta mat som påvirker metabolismen innen 2 uker før screening, slik som grapefrukt eller en drink som inneholder grapefrukt (acetaminophen kan brukes, men det må registreres i samtidig medisinering av CRF); eller forsøkspersonen nektet å slutte å bruke matvarer som påvirker CYP1A2 under forsøket, for eksempel kaffe, te, cola, sjokolade, etc.
- De som har brukt medikamenter med lang halveringstid som kan påvirke denne studien, eller som har deltatt i kliniske medikamentstudier som forsøkspersoner i løpet av de siste 3 månedene;
- Bloddonasjon eller blodtap ≥ 400 ml innen 8 uker før første administrasjon;
- Personer med en historie med mat- eller narkotikaallergi, eller allergier;
- Eventuelle klinisk signifikante fysiske undersøkelser, vitale tegn, elektrokardiogram eller unormale kliniske laboratoriemålinger under screening;
- Lider av blodsystem, sirkulasjonssystem, fordøyelsessystem, urinveier, luftveier, nervesystem, immunsystem, endokrine system, mental abnormitet, metabolsk abnormitet eller annen kronisk eller alvorlig sykdomshistorie eller eksisterende sykdom som kan påvirke resultatene av studien De med de nevnte systemiske sykdommer;
- Humant immunsviktvirus (HIV) antistoff, hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C virus (HCV) antistoff eller Treponema pallidum antistoff (TPPA) har et positivt resultat;
- De som har en historie med narkotikamisbruk eller narkotikaavhengighet;
- Personer som har en historie med besvimelse av nåler og blod, eller som ikke kan tolerere blodprøvetaking av venepunktur og kjent alvorlig blødningstendens;
- Pasienter med systolisk blodtrykk i hvile ≤90 mmHg, ≥140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≤60 mmHg, ≥90 mmHg eller puls (HR) ≤50bpm, ≥100bpm;
- Gravide eller ammende kvinner, eller kvinnelige forsøkspersoner hvis graviditetstestresultater er positive; forsøkspersoner (eller deres partnere) har fødselsplaner eller sæd- og eggdonorer under hele prøveperioden og innen 3 måneder etter slutten av studien; utprøving De som ikke er villige til å ta ett eller flere fysiske prevensjonstiltak i løpet av perioden og innen 3 måneder etter avsluttet studie;
- Pasienter med medfødt galaktosemi, glukose- og galaktosemalabsorpsjonssyndrom eller mangel på laktase;
- Forsøkspersoner som har dårlig etterlevelse eller som forskeren mener ikke egner seg for inkludering i gruppen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Perindopril tert-butylamin tabletter (produsert av Haisco)
Forsøket ble delt inn i fire sykluser, mellom hver syklus med en 14-dagers utvaskingsperiode. I den første syklusen tok forsøkspersonene i forsøksgruppen testpreparatet Perindopril tert-butylamin etter måltid, og forsøkspersoner i kontrollgruppen tok referansen forberedelse ACERTIL® etter måltid; I andre syklus tok forsøkspersonene i forsøksgruppen referansepreparatet ACERTIL® etter måltid, forsøkspreparatet perindopril tert-butylamin ble tatt oralt etter måltider for forsøkspersonene i kontrollgruppen; rekkefølgen for å ta medisinene for forsøkspersonene i tredje syklus var den samme som i første syklus, og rekkefølgen på inntaksrekkefølgen for forsøkspersonene i fjerde syklus var den samme som i andre syklus.
En enkelt oral administrering ble brukt for de fire syklusene, og dosen var 4 mg.
|
Forsøket ble delt inn i fire sykluser, mellom hver syklus med en 14-dagers utvaskingsperiode. I den første syklusen tok forsøkspersonene i forsøksgruppen testpreparatet Perindopril tert-butylamin etter måltid, og forsøkspersoner i kontrollgruppen tok referansen forberedelse ACERTIL® etter måltid; I andre syklus tok forsøkspersonene i forsøksgruppen referansepreparatet ACERTIL® etter måltid, forsøkspreparatet perindopril tert-butylamin ble tatt oralt etter måltider for forsøkspersonene i kontrollgruppen; rekkefølgen for å ta medisinene for forsøkspersonene i tredje syklus var den samme som i første syklus, og rekkefølgen på inntaksrekkefølgen for forsøkspersonene i fjerde syklus var den samme som i andre syklus.
En enkelt oral administrering ble brukt for de fire syklusene, og dosen var 4 mg.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Perindopril tert-butylamin tabletter (ACERTIL®)
Forsøket ble delt inn i fire sykluser, mellom hver syklus med en 14-dagers utvaskingsperiode. I den første syklusen tok forsøkspersonene i forsøksgruppen testpreparatet Perindopril tert-butylamin etter måltid, og forsøkspersoner i kontrollgruppen tok referansen forberedelse ACERTIL® etter måltid; I andre syklus tok forsøkspersonene i forsøksgruppen referansepreparatet ACERTIL® etter måltid, forsøkspreparatet perindopril tert-butylamin ble tatt oralt etter måltider for forsøkspersonene i kontrollgruppen; rekkefølgen for å ta medisinene for forsøkspersonene i tredje syklus var den samme som i første syklus, og rekkefølgen på inntaksrekkefølgen for forsøkspersonene i fjerde syklus var den samme som i andre syklus.
En enkelt oral administrering ble brukt for de fire syklusene, og dosen var 4 mg.
|
Forsøket ble delt inn i fire sykluser, mellom hver syklus med en 14-dagers utvaskingsperiode. I den første syklusen tok forsøkspersonene i forsøksgruppen testpreparatet Perindopril tert-butylamin etter måltid, og forsøkspersoner i kontrollgruppen tok referansen forberedelse ACERTIL® etter måltid; I andre syklus tok forsøkspersonene i forsøksgruppen referansepreparatet ACERTIL® etter måltid, forsøkspreparatet perindopril tert-butylamin ble tatt oralt etter måltider for forsøkspersonene i kontrollgruppen; rekkefølgen for å ta medisinene for forsøkspersonene i tredje syklus var den samme som i første syklus, og rekkefølgen på inntaksrekkefølgen for forsøkspersonene i fjerde syklus var den samme som i andre syklus.
En enkelt oral administrering ble brukt for de fire syklusene, og dosen var 4 mg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal legemiddelkonsentrasjon (Cmax) av Perindopril
Tidsramme: Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC0-∞、AUC0-t) av Perindopril
Tidsramme: Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax) av Perindopril og Perindoprilat
Tidsramme: Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
|
Terminal halveringstid (t1/2) av perindopril og perindoprilat
Tidsramme: Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC0-∞、AUC0-t) av Perindoprilat
Tidsramme: Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
|
Maksimal legemiddelkonsentrasjon (Cmax) av perindoprilat
Tidsramme: Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Før administrering (innen 2 timer) og 10 minutter til 72 timer etter administrering
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser rate
Tidsramme: fra screening til 46 dager etter dose
|
Bivirkninger er oppsummert i henhold til systemorganklassifiseringen og standardnavnet, og systemorganklassifiseringen og standardnavnet er ordnet i synkende rekkefølge etter frekvensen til den testede preparatgruppen
|
fra screening til 46 dager etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SZYQ-BE-2018-005
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .