L'étude du médicament SCT510A chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA)
Une étude clinique multicentrique, ouverte, multidose, de phase I/II pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'efficacité et les caractéristiques pharmacodynamiques du SCT510A chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ming Guo
- Numéro de téléphone: +86-10-58628288-9138
- E-mail: ming_guo@sinocelltech.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Formulaire de consentement éclairé signé ;
- Age≥45 ans,≤80 ans,homme ou femme;
- L'œil à l'étude doit répondre aux critères suivants : diagnostic de la DMLA w ; lésions de néovascularisation choroïdienne (CNV) sous-fovéale ou parafovéale actives primaires ou récurrentes secondaires à la DMLA ; surface totale de tous les types de lésions ≤ 12 zones du disque optique (30 mm2) ; meilleure vision corrigée acuité de l'œil d'étude 70 lettres ou pire (équivalent Snellen de 20/40 ou pire) ; Aucune opacité du support optométrique et rétrécissement de la pupille.
- Meilleure acuité visuelle corrigée de l'autre œil 19 lettres ou mieux (équivalent Snellen de 20/400 ou mieux).
Critère d'exclusion:
- L'œil de l'étude souffre de lésions structurelles de la rétine qui impliquent la fovéa, et l'investigateur évalue qu'il existe un risque de décollement de la rétine ;
- Défaut pupillaire afférent significatif (APD) dans l'œil de l'étude;
- L'œil d'étude n'a pas de lentille (sauf la lentille intraoculaire) ou de rupture capsulaire postérieure de la lentille ;
- En plus de la DMLA, il existe d'autres maladies/affections oculaires évidentes, telles que le syndrome de pseudo-exfoliation, le décollement de la rétine rhegmatogène, le trou maculaire, la rétinopathie diabétique et la maladie maculaire diabétique qui doivent être traitées.
- NVC causée par d'autres causes autres que la DMLA, telles que la maladie des bandes vasculaires, l'histoplasmose oculaire, la myopie de cas, les traumatismes, etc ;
- Glaucome non contrôlé dans l'œil de l'étude (défini comme une PIO ≥ 25 mmHg après traitement antiglaucome) ou chirurgie filtrante du glaucome subie ;
- Antécédents d'hémorragie vitréenne dans l'œil à l'étude dans les 2 mois précédant la première administration ;
- Inflammation ou infection active dans l'un ou l'autre œil, comme la conjonctivite, la kératite, la sclérite, l'endophtalmie ou l'uvéite, etc. ;
- Chirurgie intraoculaire antérieure, ou thérapie au laser pour wAMD (comme thérapie photodynamique, thermothérapie transpupillaire, etc.) dans l'œil de l'étude dans les 3 mois avant la première administration ;
- Injection intraoculaire ou périoculaire antérieure d'anti-VEGF ou de corticostéroïdes (tels que le ranibizumab, le bevacizumab, le conbercept, l'aflibercept, le brolucizumab, le pegaptanib sodium, l'acétate d'anecortave, l'acétonide de triamcinolone, etc.) dans l'un ou l'autre œil dans les 3 mois précédant la première administration;
- Antécédents d'allergie à la fluorescéine sodique ou au vert d'indocyanine;
- PLT≤100×109/L ; le temps de thrombine et le temps de prothrombine dépassent la limite supérieure de la plage normale (basée sur la valeur normale du laboratoire de l'établissement d'essai clinique), et l'anomalie est cliniquement significative selon l'évaluation des enquêteurs ;
- Fonction hépatique et rénale anormale ;
- Contrôle de la pression artérielle incontrôlée, pression artérielle systolique≥160mmhg ou pression artérielle diastolique≥100mmhg ;
- Antécédents chirurgicaux dans le mois précédant la première administration, ou plaie, ulcère ou fracture actuel(le) ne cicatrisant pas, etc. ;
- Patients atteints de l'une des maladies systémiques graves suivantes, telles que maladies mentales, neurologiques, cardiovasculaires, respiratoires et autres maladies graves du système et tumeurs malignes, maladies systémiques du système immunitaire, diabète sucré avec glycémie non contrôlée (HbA1c> 10%), coagulation intravasculaire disséminée et tendance hémorragique importante;
- Souffrant de maladies infectieuses systémiques nécessitant une administration orale, intramusculaire ou intraveineuse;
- Les femmes enceintes, allaitantes et les patients qui ne peuvent pas prendre de mesures contraceptives.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement SCT510A dose niveau 1
SCT510A (0,625 mg),
Injection vitreuse, injection une fois toutes les 4 semaines, trois fois en continu
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SCT510A de 0,625 mg, 1,25 mg, 2,0 mg, 2,5 mg, IVT
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Expérimental: Traitement SCT510A dose niveau 2
SCT510A (1,25 mg),
Injection vitreuse, injection une fois toutes les 4 semaines, trois fois en continu
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SCT510A de 0,625 mg, 1,25 mg, 2,0 mg, 2,5 mg, IVT
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Expérimental: Traitement SCT510A niveau de dose 3
SCT510A (2,0 mg),
Injection vitreuse, injection une fois toutes les 4 semaines, trois fois en continu
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SCT510A de 0,625 mg, 1,25 mg, 2,0 mg, 2,5 mg, IVT
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Expérimental: Traitement SCT510A niveau de dose 4
SCT510A (2,5 mg),
Injection vitreuse, injection une fois toutes les 4 semaines, trois fois en continu
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SCT510A de 0,625 mg, 1,25 mg, 2,0 mg, 2,5 mg, IVT
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Toxicité limitant la dose (DLT)
Délai: Du jour 0 au jour 14
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Incidence des toxicités dose-limitantes jusqu'à la visite du jour 14
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Du jour 0 au jour 14
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Dose maximale tolérée (MTD)
Délai: Du jour 0 au jour 140
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Dose maximale tolérée
|
Du jour 0 au jour 140
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profil PK
Délai: Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Modification de la concentration du médicament SCT510A dans le sang avec le temps
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Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Cmax
Délai: Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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La concentration sanguine maximale après l'entrée du médicament SCT510A dans la circulation sanguine
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Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Tmax
Délai: Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Temps jusqu'à la concentration maximale du SCT510A
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Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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t1/2
Délai: Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Phase d'élimination Demi-vie du SVT510A
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Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Biomarqueur
Délai: Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Détection de la concentration de VEGF libre
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Du jour 0 jusqu'à 84 jours
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Immunogénicité
Délai: Du jour 0 jusqu'à 112 jours
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Taux positif d'ADA et NAb
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Du jour 0 jusqu'à 112 jours
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épaisseur centrale de la rétine (CRT)
Délai: Du jour 0 jusqu'à 140 jours
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Changements de CRT par rapport à la ligne de base
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Du jour 0 jusqu'à 140 jours
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Volume de l'œdème maculaire
Délai: Du jour 0 jusqu'à 140 jours
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Modifications du volume de l'œdème maculaire par rapport à la ligne de base
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Du jour 0 jusqu'à 140 jours
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Meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA)
Délai: Du jour 0 jusqu'à 140 jours
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Modifications de la MAVC par rapport à la ligne de base
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Du jour 0 jusqu'à 140 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SCT510A-A101
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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