Cellules CAR-T associées au dasatinib pour les patients atteints d'hémopathies malignes à cellules B récidivantes et/ou réfractaires
Essai clinique sur l'innocuité et l'efficacité des cellules CAR-T ciblées CD19/BCMA associées au dasatinib pour les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B récidivante et/ou réfractaire, de lymphome non hodgkinien à cellules B et de myélome multiple
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310003
- Recrutement
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic histologiquement confirmé de LAL CD19+, LNH CD19+ ou BCMA+ MM selon les directives de pratique clinique du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) des États-Unis (2020.v2) ;
Hématologies malignes à cellules B récidivantes ou réfractaires (répondant à l'une des conditions suivantes) :
- RC non obtenue après chimiothérapie standardisée ;
- RC obtenue après la première induction, mais la durée de la RC est inférieure à 12 mois ;
- Inefficace après le premier ou plusieurs traitements curatifs ;
- 2 rechutes ou plus ;
- Rechute après greffe de cellules souches hématopoïétiques ;
- Lésions extramédullaires qui étaient inefficaces à la radiothérapie ou à la chimiothérapie ;
- Bilirubine totale ≤ 51 umol/L, ALT et AST ≤ 3 fois la limite supérieure de la normale, créatinine ≤ 176,8 umol/L ;
- L'échocardiogramme montre une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % ;
- Aucune infection active dans les poumons, la saturation en oxygène du sang dans l'air intérieur est ≥ 92 % ;
- Durée de survie estimée ≥ 12 semaines ;
- Statut de performance ECOG 0 à 2 ;
- Les femmes en âge de procréer avaient un test de grossesse négatif pendant la période de dépistage et avant l'administration, et ont accepté de prendre des mesures contraceptives efficaces au moins un an après la perfusion.
- Les patients se portent volontaires pour participer à l'étude et signent le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
Les sujets présentant l'un des critères d'exclusion suivants n'étaient pas éligibles pour cet essai :
- Antécédents de traumatisme cranio-cérébral, de troubles de la conscience, d'épilepsie, d'ischémie cérébrovasculaire et de maladies cérébrovasculaires hémorragiques ;
- L'électrocardiogramme montre un intervalle QT prolongé, des maladies cardiaques graves telles qu'une arythmie grave dans le passé ;
- Femmes enceintes (ou allaitantes);
- Patients atteints d'infections actives sévères (à l'exclusion des infections urinaires simples et de la pharyngite bactérienne) ;
- Infection active par le virus de l'hépatite B ou le virus de l'hépatite C ;
- Traitement concomitant avec des stéroïdes systémiques dans les 2 semaines précédant le dépistage, sauf pour les patients recevant récemment ou actuellement des haledstéroïdes ;
- Précédemment traité avec un produit cellulaire CAR-T ou d'autres thérapies cellulaires T génétiquement modifiées ;
- Créatinine > 2,5 mg/dl, ou ALT/AST > 3 fois les quantités normales, ou bilirubine > 2,0 mg/dl ;
- Autres maladies non contrôlées qui ne convenaient pas à cet essai ;
- Patients infectés par le VIH ;
- Toute situation qui, selon l'investigateur, peut augmenter le risque des patients ou interférer avec les résultats de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Administration de CD19/BCMA Targeted CAR T-cells et de dasatinib
Les niveaux de dose des cellules CAR-T sont basés sur des essais cliniques de produits étrangers similaires.
Pendant ce temps, le dasatinib serait combiné selon les schémas thérapeutiques suivants : 1) Dasatinib préconditionnant les cellules CAR-T pendant la fabrication ; 2) Dasatinib pour l'intervention de la tempête de libération de cytokines après l'infusion de cellules CAR-T ; 3) Dasatinib pour l'intervention sur les neurotoxicités après perfusion de cellules CAR-T ; 4) Dasatinib pour la phase de diminution des cellules CAR-T.
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Chaque sujet a reçu des cellules CAR T ciblées CS1 par perfusion intraveineuse, et le dasatinib a été combiné selon les schémas thérapeutiques présumés.
Autres noms:
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Expérimental: Administration de lymphocytes T CAR ciblés CD19/BCMA
Les niveaux de dose des cellules CAR-T sont basés sur des essais cliniques de produits étrangers similaires.
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Chaque sujet reçoit des lymphocytes T CAR ciblés CS1 par perfusion intraveineuse.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Toxicité limitant la dose (DLT)
Délai: Ligne de base jusqu'à 28 jours après la perfusion de CAR T-cells
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Événements indésirables évalués selon les critères NCI-CTCAE v5.0
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Ligne de base jusqu'à 28 jours après la perfusion de CAR T-cells
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Incidence des événements indésirables liés au traitement (EIAT)
Délai: Jusqu'à 2 ans après la perfusion de CAR T-cells
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Incidence des événements indésirables liés au traitement [Innocuité et tolérance]
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Jusqu'à 2 ans après la perfusion de CAR T-cells
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score des activités de la vie quotidienne (AVQ)
Délai: Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Évaluation à l'aide de l'échelle des activités de la vie quotidienne (AVQ) (indice de Barthel) [score max : 100, score min : 0, des scores plus élevés signifient un meilleur résultat] au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Score des activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL)
Délai: Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Échelle d'évaluation des activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL) [score max : 56, score min : 14, des scores plus élevés signifient un moins bon résultat] au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Score de l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS)
Délai: Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Évaluation à l'aide de l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS) [score max : 42, score min : 0, des scores plus élevés signifient un résultat pire] au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Qualité de vie
Délai: Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Évaluation à l'aide de l'échelle Core 30 du questionnaire sur la qualité de vie de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC QLQ-C30) [Pour l'item 1-28 : score max : 112, score min : 28, des scores plus élevés signifient un meilleur résultat ; pour l'item 28-29 : score max : 14, score min : 2, des scores plus élevés signifient un moins bon résultat] pour mesurer la qualité de vie au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Au départ, mois 1, 3, 6, 9 et 12
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Leucémie lymphoïde aiguë à cellules B (B-ALL), taux de réponse global (ORR)
Délai: Aux mois 1, 3, 6, 12, 18 et 24
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Évaluation de l'ORR (ORR = CR + CRi) aux mois 6, 12, 18 et 24
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Aux mois 1, 3, 6, 12, 18 et 24
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B-ALL, Survie globale (SG)
Délai: Jusqu'à 2 ans après la perfusion de cellules CAR-T
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De la première perfusion de cellules CAR-T au décès ou à la dernière visite
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Jusqu'à 2 ans après la perfusion de cellules CAR-T
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B-ALL, survie sans événement (EFS)
Délai: Jusqu'à 2 ans après la perfusion de cellules CAR-T
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De la première perfusion de cellules CAR-T à la survenue de tout événement, y compris le décès, la rechute ou la rechute du gène, la progression de la maladie (l'un d'entre eux survient en premier) et la dernière visite
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Jusqu'à 2 ans après la perfusion de cellules CAR-T
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Lymphome non hodgkinien à cellules B (B-NHL), taux de réponse global (ORR)
Délai: Aux semaines 4, 12 et mois 6, 12, 18, 24
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Évaluation de l'ORR (ORR = CR + PR) selon les critères de Lugano 2014
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Aux semaines 4, 12 et mois 6, 12, 18, 24
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B-NHL, taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: À la semaine 12 et aux mois 6, 12, 18, 24
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Évaluation du DCR (DCR=CR+PR+SD) selon les critères de Lugano 2014
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À la semaine 12 et aux mois 6, 12, 18, 24
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Myélome multiple (MM), taux de réponse global (ORR)
Délai: Au jour 28
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Évaluation de l'ORR au jour 28
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Au jour 28
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MM, survie globale (SG)
Délai: Aux mois 6, 12, 24
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Évaluation de la SG aux mois 6, 12, 24
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Aux mois 6, 12, 24
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Attributs de la maladie
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Lymphome
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
- Leucémie
- Récurrence
- Lymphome non hodgkinien
- Leucémie-lymphome lymphoblastique à cellules précurseurs
- Leucémie, Lymphoïde
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Dasatinib
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DASA001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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