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Apprentissage des étudiants en soins infirmiers sur la violence conjugale envers les femmes grâce à la méthode de simulation sur écran

21 octobre 2023 mis à jour par: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Le but de cette recherche est de développer du matériel de formation sur la violence conjugale envers les femmes pour les étudiantes en soins infirmiers en utilisant la méthode de simulation sur écran.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La violence du partenaire intime (VPI) à l'égard des femmes est caractérisée comme une épidémie mondiale dans la prestation des soins de santé en raison de sa prévalence, de sa morbidité et de sa mortalité élevées. L'un des premiers fournisseurs de soins de santé avec lesquels les victimes interagissent est le personnel infirmier. Les infirmières doivent avoir des connaissances et des compétences suffisantes pour remplir leurs rôles et responsabilités définis dans la question de la VPI contre les femmes. Les environnements éducatifs doivent offrir aux étudiantes en soins infirmiers l'occasion d'être sensibilisées à la VPI contre les femmes et de gérer les cas. Les établissements qui ajoutent du contenu de simulation à leurs programmes de formation ont le potentiel de devenir la référence en matière de préparation des étudiants en soins infirmiers à la gestion des cas de VPI contre les femmes. Les simulations sur écran (SBS) utilisent la technologie numérique disponible pour représenter les patients, les populations ou d'autres rencontres de soins de santé sur un écran d'ordinateur ou une tablette mobile, un smartphone ou d'autres appareils à écran. Les simulations utilisant des écrans présentent des avantages par rapport aux simulations basées sur des mannequins - le logiciel est reproductible à l'infini, les programmes de simulation peuvent être portables, ils peuvent être consultés de manière asynchrone sans la présence d'un instructeur en direct, et le logiciel peut être distribué à de nombreux appareils, et la programmation peut suivre d'énormes quantités de données d'utilisation. Le but de cette recherche est de développer du matériel de formation sur la violence conjugale envers les femmes pour les étudiantes en soins infirmiers en utilisant la méthode de simulation sur écran. L'échantillon de la recherche dans une conception quasi-expérimentale dans un ordre pré-test-post-test à un seul groupe sera composé d'étudiants de quatrième année de la faculté des sciences infirmières d'une université. Une analyse de puissance a été faite pour la taille de l'échantillon, et il était prévu d'inclure 50 étudiants dans le groupe échantillon. Dans le cadre de la recherche, une formation sera dispensée au groupe échantillon sur la VPI contre les femmes par le biais d'une simulation sur écran. Les résultats de la recherche seront mesurés par l'échelle des attitudes et des pratiques des agents de santé en matière de violence conjugale à l'égard des femmes, l'échelle de conception de simulation et l'échelle d'expérience de débriefing.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
43

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Turquie
        • Ege University Nursing Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Se porter volontaire pour participer à l'étude
  • Etre étudiante en 4ème année au département infirmier

Critère d'exclusion:

  • Ayant travaillé comme infirmière auparavant
  • Avoir suivi un cours au choix sur la violence faite aux femmes au premier cycle universitaire
  • Être marié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Simulation sur écran
La simulation sur écran de la violence conjugale envers les femmes préparée par des chercheurs s'appliquera aux étudiantes en soins infirmiers.
Comportemental: Simulation sur écran
Dans le cadre de la recherche, une formation sera dispensée au groupe échantillon sur la violence conjugale à l'égard des femmes par le biais d'une simulation sur écran.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'enquête sur les attitudes et les pratiques des prestataires de soins de santé à l'égard de la violence entre partenaires intimes (APHCPs-IPV)
Délai: Avant la recrue, un pré-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera appliqué. Deux semaines après l'intervention, un post-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera à nouveau appliqué.
La version turque de l'échelle de 42 éléments et se compose de huit sous-échelles. Les sous-échelles sont (a) la préparation, (b) la confiance en soi du praticien, (c) le manque de contrôle, (d) le confort suite à la divulgation, (e) le soutien professionnel, (f) les pressions de la pratique, (g) les enquêtes sur les abus, et (h) les conséquences pour le praticien de demander. Il est noté sur une échelle en 4 points allant de 1 à 4 (1- fortement d'accord, 2 d'accord, 3-pas d'accord et 4-fortement en désaccord). Les scores totaux de l'échelle APHCPs-IPV vont de 42 à 168. Des scores plus élevés reflétaient une plus grande préparation autodéclarée, une confiance en soi, un sentiment de soutien professionnel, une aisance avec les enquêtes sur les abus et une aisance avec les discussions après la divulgation, ainsi qu'une diminution des préoccupations concernant les conséquences des enquêtes sur les abus et une diminution des sentiments d'absence de contrôle et des pressions du système.
Avant la recrue, un pré-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera appliqué. Deux semaines après l'intervention, un post-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera à nouveau appliqué.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Ege University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
8 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juillet 2022

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 octobre 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 1212 (Copenhagen University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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