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Lernen von Pflegestudenten über Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen mit der bildschirmbasierten Simulationsmethode

21. Oktober 2023 aktualisiert von: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Das Ziel dieser Forschung ist die Entwicklung von Schulungsmaterial zum Thema Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen für Pflegestudenten unter Verwendung der bildschirmbasierten Simulationsmethode.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Intime Partnergewalt (IPV) gegen Frauen wird aufgrund ihrer Prävalenz, hohen Morbidität und Mortalität als globale Epidemie in der Gesundheitsversorgung bezeichnet. Einer der ersten Gesundheitsdienstleister, mit dem Opfer interagieren, sind Krankenschwestern. Pflegekräfte sollten über ausreichende Kenntnisse und Fähigkeiten verfügen, um ihre Rollen und Verantwortlichkeiten zu erfüllen, die in Bezug auf IPV gegen Frauen definiert sind. Bildungsumgebungen müssen Krankenpflegeschülern die Möglichkeit bieten, sich über IPV gegen Frauen bewusst zu werden und Fälle zu verwalten. Institutionen, die Simulationsinhalte zu ihren Bildungsprogrammen hinzufügen, haben das Potenzial, zum Goldstandard zu werden, wenn sie Pflegestudenten auf das Fallmanagement von IPV gegen Frauen vorbereiten. Bildschirmbasierte Simulationen (SBSs) verwenden verfügbare digitale Technologien, um Patienten, Bevölkerungsgruppen oder andere Begegnungen im Gesundheitswesen auf einem Computerbildschirm oder einem mobilen Tablet, Smartphone oder anderen bildschirmbasierten Geräten darzustellen. Simulationen, die Bildschirme verwenden, haben Vorteile gegenüber Mannequin-basierten Simulationen – die Software ist unendlich replizierbar, die Simulationsprogramme können portabel sein, sie können asynchron ohne Anwesenheit eines Live-Ausbilders aufgerufen werden, und die Software kann auf viele Geräte verteilt werden und die Programmierung kann nachverfolgt werden riesige Mengen an Nutzungsdaten. Das Ziel dieser Forschung ist die Entwicklung von Schulungsmaterial zum Thema Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen für Pflegestudenten unter Verwendung der bildschirmbasierten Simulationsmethode. Die Stichprobengruppe der Forschung in einem quasi-experimentellen Design in einer Einzelgruppen-Prä-Test-Post-Test-Reihenfolge wird aus Studenten im vierten Studienjahr einer Universitätsfakultät für Krankenpflege bestehen. Für die Stichprobengröße wurde eine Leistungsanalyse durchgeführt, und es war geplant, 50 Schüler in die Stichprobengruppe aufzunehmen. In der Forschung wird die Stichprobengruppe durch bildschirmbasierte Simulation zu IPV gegen Frauen geschult. Die Forschungsergebnisse werden anhand der Einstellungen und Praktiken von Gesundheitsfachkräften in Bezug auf die Skala der Gewalt von Intimpartnern gegen Frauen, die Skala des Simulationsdesigns und die Skala der Nachbesprechungserfahrung gemessen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
43

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Truthahn
        • Ege University Nursing Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Als Student im 4. Jahr in der Krankenpflegeabteilung

Ausschlusskriterien:

  • Hatte zuvor als Krankenschwester gearbeitet
  • Teilnahme an einem Wahlfach zum Thema Gewalt gegen Frauen im Grundstudium
  • Verheiratet seit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bildschirmbasierte Simulation
Eine von Forschern vorbereitete bildschirmbasierte Simulation über Gewalt in Paarbeziehungen gegen Frauen wird für Krankenpflegestudenten gelten.
Verhalten: Bildschirmbasierte Simulation
In der Forschung wird die Stichprobengruppe durch Bildschirm-basierte Simulationen über Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen geschult.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Umfrageskala zu Einstellungen und Praktiken von Gesundheitsdienstleistern in Bezug auf Gewalt in der Partnerschaft (APHCPs-IPV).
Zeitfenster: Vor dem Rekrutierungs-Vortest (APHCPs-IPV-Umfrageskala) wird angewendet. Zwei Wochen nach der Intervention wird erneut ein Posttest (APHCPs-IPV-Erhebungsskala) angewendet.
Die türkische Version der Skala umfasst 42 Items und besteht aus acht Subskalen. Die Subskalen sind (a) Bereitschaft, (b) Selbstvertrauen des Praktikers, (c) Mangel an Kontrolle, (d) Komfort nach Offenlegung, (e) professionelle Unterstützung, (f) Praxisdruck, (g) Missbrauchsanfragen, und (h) praktische Konsequenzen des Fragens. Es wird auf einer 4-Punkte-Skala von 1 bis 4 bewertet (1 – stimme stark zu, 2 stimme zu, 3 – stimme nicht zu und 4 – stimme überhaupt nicht zu). Die Gesamtpunktzahl der APHCPs-IPV-Skala reicht von 42 bis 168. Höhere Werte spiegelten eine größere selbstberichtete Bereitschaft, Selbstvertrauen, das Gefühl professioneller Unterstützung, Komfort bei Missbrauchsanfragen und Komfort bei Diskussionen nach der Offenlegung sowie geringere Besorgnis über die Folgen von Missbrauchsanfragen und ein geringeres Gefühl von Kontrolllosigkeit und Systemdruck wider.
Vor dem Rekrutierungs-Vortest (APHCPs-IPV-Umfrageskala) wird angewendet. Zwei Wochen nach der Intervention wird erneut ein Posttest (APHCPs-IPV-Erhebungsskala) angewendet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ege University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1212 (Copenhagen University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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