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Aprendizagem de estudantes de enfermagem sobre violência por parceiro íntimo contra mulheres com o método de simulação baseada em tela

21 de outubro de 2023 atualizado por: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
O objetivo desta pesquisa é desenvolver material de treinamento sobre violência contra a mulher por parceiro íntimo para estudantes de enfermagem por meio do método de simulação baseada em telas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A violência por parceiro íntimo (VPI) contra a mulher caracteriza-se como uma epidemia global na assistência à saúde devido à sua prevalência, alta morbidade e mortalidade. Um dos primeiros profissionais de saúde com quem as vítimas interagem são os enfermeiros. Os enfermeiros devem ter conhecimento e habilidades suficientes para cumprir seus papéis e responsabilidades definidos na questão da ipv contra a mulher. Os ambientes educativos devem proporcionar aos estudantes de enfermagem a oportunidade de conhecer a ipv contra a mulher e de conduzir os casos. As instituições que adicionam conteúdo de simulação aos seus programas de educação têm o potencial de se tornar o padrão ouro na preparação de estudantes de enfermagem para o gerenciamento de casos de ipv contra mulheres. As simulações baseadas em tela (SBSs) usam a tecnologia digital disponível para representar pacientes, populações ou outros encontros de saúde na tela de um computador ou tablet móvel, smartphone ou outros dispositivos baseados em tela. Simulações usando telas têm vantagens sobre simulações baseadas em manequins - o software é infinitamente replicável, os programas de simulação podem ser portáteis, podem ser acessados ​​de forma assíncrona sem a presença de um instrutor ao vivo e o software pode ser distribuído para muitos dispositivos e a programação pode rastrear grandes quantidades de dados de uso. O objetivo desta pesquisa é desenvolver material de treinamento sobre violência contra a mulher por parceiro íntimo para estudantes de enfermagem por meio do método de simulação baseada em telas. O grupo amostral da pesquisa em um desenho quase-experimental em uma ordem pré-teste-pós-teste de grupo único será composto por alunos do quarto ano de uma faculdade de enfermagem de uma universidade. A análise de poder foi feita para o tamanho da amostra, e foi planejado incluir 50 alunos no grupo amostral. Na pesquisa, o grupo amostral receberá treinamento sobre ipv contra mulheres por meio de simulação em tela. Os resultados da pesquisa serão medidos pela Escala de Atitudes e Práticas dos Profissionais de Saúde sobre Violência por Parceiros Íntimos Contra Mulheres, Escala de Projeto de Simulação e Escala de Experiência de Debriefing.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
43

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Peru
        • Ege University Nursing Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ser aluno do 4º ano do departamento de enfermagem

Critério de exclusão:

  • Tendo trabalhado como enfermeira antes
  • Ter cursado disciplina eletiva sobre violência contra a mulher na graduação
  • Estar casado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Simulação baseada em tela
Simulação baseada em tela sobre violência contra a mulher por parceiro íntimo elaborada por pesquisadores será aplicada a estudantes de enfermagem.
Comportamental: Simulação baseada em tela
Na pesquisa, o grupo amostral receberá treinamento sobre violência contra a mulher por parceiro íntimo por meio de simulação em tela.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de pesquisa Atitudes e práticas dos profissionais de saúde em relação à violência por parceiro íntimo (APHCPs-IPV)
Prazo: Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (escala APHCPs-IPV survey). Duas semanas após a intervenção, o pós-teste (escala de pesquisa APHCPs-IPV) será novamente aplicado.
A versão turca da escala de 42 itens é composta por oito subescalas. As subescalas são (a) preparação, (b) autoconfiança do profissional, (c) falta de controle, (d) conforto após a revelação, (e) apoio profissional, (f) pressões da prática, (g) perguntas sobre abuso, e (h) consequências para o profissional de perguntar. É pontuado em uma escala de 4 pontos variando de 1 a 4 (1-concordo totalmente, 2 concordo, 3-discordo e 4-discordo totalmente). A pontuação total da escala APHCPs-IPV varia de 42 a 168. Pontuações mais altas refletiram maior preparação auto-relatada, autoconfiança, sentimentos de apoio profissional, conforto com perguntas sobre abuso e conforto com discussões após a revelação, bem como menor preocupação com as consequências de perguntas sobre abuso e sentimentos diminuídos de falta de controle e pressões do sistema.
Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (escala APHCPs-IPV survey). Duas semanas após a intervenção, o pós-teste (escala de pesquisa APHCPs-IPV) será novamente aplicado.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ege University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de outubro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1212 (Copenhagen University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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