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Apprendimento degli studenti di infermieristica sulla violenza da parte del partner contro le donne con il metodo di simulazione basato sullo schermo

21 ottobre 2023 aggiornato da: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Lo scopo di questa ricerca è quello di sviluppare materiale formativo sulla violenza da parte del partner contro le donne per gli studenti infermieri utilizzando il metodo di simulazione basato sullo schermo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La violenza del partner intimo (IPV) contro le donne è caratterizzata come un'epidemia globale nell'erogazione dell'assistenza sanitaria a causa della sua prevalenza, dell'elevata morbilità e mortalità. Uno dei primi operatori sanitari con cui le vittime interagiscono sono gli infermieri. Gli infermieri dovrebbero avere conoscenze e competenze sufficienti per adempiere ai loro ruoli e responsabilità definiti nella questione dell'IPV contro le donne. Gli ambienti educativi devono fornire agli studenti infermieri l'opportunità di essere consapevoli dell'IPV contro le donne e di gestire i casi. Le istituzioni che aggiungono contenuti di simulazione ai loro programmi educativi hanno il potenziale per diventare il gold standard nella preparazione degli studenti infermieri per la gestione dei casi di IPV contro le donne. Le simulazioni basate su schermo (SBS) utilizzano la tecnologia digitale disponibile per rappresentare pazienti, popolazioni o altri incontri sanitari sullo schermo di un computer o su un tablet mobile, smartphone o altri dispositivi basati su schermo. Le simulazioni che utilizzano gli schermi presentano vantaggi rispetto alle simulazioni basate su manichini: il software è replicabile all'infinito, i programmi di simulazione possono essere portatili, è possibile accedervi in ​​modo asincrono senza la presenza di un istruttore dal vivo e il software può essere distribuito a molti dispositivi e la programmazione può tenere traccia enormi quantità di dati di utilizzo. Lo scopo di questa ricerca è quello di sviluppare materiale formativo sulla violenza da parte del partner contro le donne per gli studenti infermieri utilizzando il metodo di simulazione basato sullo schermo. Il gruppo campione della ricerca in un disegno quasi sperimentale in un ordinamento pre-post-test a gruppo unico sarà composto da studenti del quarto anno di una facoltà di infermieristica universitaria. L'analisi della potenza è stata effettuata per la dimensione del campione ed è stato pianificato di includere 50 studenti nel gruppo campione. Nella ricerca, verrà impartita formazione al gruppo campione sull'ipv contro le donne attraverso la simulazione su schermo. I risultati della ricerca saranno misurati in base agli atteggiamenti e alle pratiche degli operatori sanitari sulla scala della violenza da parte del partner contro le donne, la scala del progetto di simulazione e la scala dell'esperienza di debriefing.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
43

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Tacchino
        • Ege University Nursing Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Essere uno studente del 4 ° anno nel dipartimento di infermieristica

Criteri di esclusione:

  • Avendo lavorato come infermiera prima
  • Aver seguito un corso facoltativo sulla violenza contro le donne nell'istruzione universitaria
  • Essere sposato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Simulazione basata su schermo
La simulazione basata su schermo sulla violenza del partner intimo contro le donne preparata dai ricercatori si applicherà agli studenti infermieri.
Comportamentale: Simulazione basata su schermo
Nella ricerca, verrà fornita formazione al gruppo campione sulla violenza da parte del partner contro le donne attraverso la simulazione basata sullo schermo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'indagine sugli atteggiamenti e le pratiche degli operatori sanitari in merito alla violenza tra partner intimi (APHCPs-IPV)
Lasso di tempo: Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di indagine APHCPs-IPV). Due settimane dopo l'intervento post-test (scala di indagine APHCPs-IPV) verrà nuovamente applicato.
La versione turca della scala di 42 voci e si compone di otto sottoscale. Le sottoscale sono (a) preparazione, (b) fiducia in se stessi del professionista, (c) mancanza di controllo, (d) conforto dopo la divulgazione, (e) supporto professionale, (f) pressioni pratiche, (g) richieste di abuso, e (h) le conseguenze della domanda da parte del professionista. Viene valutato su una scala a 4 punti che va da 1 a 4 (1- molto d'accordo, 2 d'accordo, 3- in disaccordo e 4- assolutamente in disaccordo). I punteggi totali della scala APHCPs-IPV vanno da 42 a 168. Punteggi più alti riflettevano una maggiore preparazione auto-riferita, fiducia in se stessi, sentimenti di supporto professionale, conforto con le richieste di abuso e conforto con le discussioni successive alla divulgazione, nonché una minore preoccupazione per le conseguenze delle richieste di abuso e minori sentimenti di mancanza di controllo e pressioni del sistema.
Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di indagine APHCPs-IPV). Due settimane dopo l'intervento post-test (scala di indagine APHCPs-IPV) verrà nuovamente applicato.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ege University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1212 (Copenhagen University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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