Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskestudenters lärande om våld i nära relationer mot kvinnor med den skärmbaserade simuleringsmetoden

21 oktober 2023 uppdaterad av: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Syftet med denna forskning är att utveckla utbildningsmaterial om våld i nära relationer mot kvinnor för sjuksköterskestudenter genom att använda den skärmbaserade simuleringsmetoden.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Intimt partnervåld (ipv) mot kvinnor karakteriseras som en global epidemi inom hälso- och sjukvården på grund av dess förekomst, höga sjuklighet och dödlighet. En av de första vårdgivare som offren interagerar med är sjuksköterskor. Sjuksköterskor bör ha tillräckliga kunskaper och färdigheter för att uppfylla sina roller och ansvar definierade i frågan om ipv mot kvinnor. Utbildningsmiljöer ska ge sjuksköterskestudenter möjlighet att vara medvetna om ipv mot kvinnor och att hantera ärenden. Institutioner som lägger till simuleringsinnehåll till sina utbildningsprogram har potential att bli guldstandarden när de förbereder sjuksköterskestudenter för ärendehantering av ipv mot kvinnor. Skärmbaserade simuleringar (SBS) använder tillgänglig digital teknik för att representera patienter, populationer eller andra vårdmöten på en datorskärm eller en mobil surfplatta, smartphone eller andra skärmbaserade enheter. Simuleringar med skärmar har fördelar jämfört med skyltdocka-baserade simuleringar - programvaran är oändligt replikerbar, simuleringsprogrammen kan vara portabla, de kan nås asynkront utan att en instruktör är närvarande, och programvaran kan distribueras till många enheter och programmeringen kan spåra enorma mängder användningsdata. Syftet med denna forskning är att utveckla utbildningsmaterial om våld i nära relationer mot kvinnor för sjuksköterskestudenter genom att använda den skärmbaserade simuleringsmetoden. Urvalsgruppen för forskningen i en kvasi-experimentell design i en grupp före-test-efter-test-ordning kommer att bestå av fjärdeårsstudenter från ett universitets sjuksköterskefakultet. Effektanalys gjordes för urvalsstorleken och det var planerat att inkludera 50 elever i urvalsgruppen. I forskningen kommer utbildning att ges till urvalsgruppen om ipv mot kvinnor genom skärmbaserad simulering. Forskningsresultaten kommer att mätas med hjälp av hälsoarbetares attityder och praxis på skalan för intima partnervåld mot kvinnor, skalan för simuleringsdesign och skalan för Debriefing Experience.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
43

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkon
        • Ege University Nursing Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Att vara 4:e årsstudent på sjuksköterskeavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Har tidigare arbetat som sjuksköterska
  • Att ha gått en valbar kurs om våld mot kvinnor på grundutbildningen
  • Att vara gift

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Skärmbaserad simulering
Skärmbaserad simulering om våld i nära relationer mot kvinnor utarbetad av forskare kommer att gälla sjuksköterskestudenter.
Beteende: Skärmbaserad simulering
I forskningen kommer urvalsgruppen att utbildas om våld i nära relationer mot kvinnor genom skärmbaserad simulering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkätskala för vårdgivares attityder och praxis när det gäller våld mot intimt partner (APHCPs-IPV)
Tidsram: Innan rekryteringsförtestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) kommer att tillämpas. Två veckor efter interventionen kommer eftertestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) att tillämpas igen.
Den turkiska versionen av skalan med 42 objekt och består av åtta underskalor. Underskalorna är (a) beredskap, (b) utövarens självförtroende, (c) bristande kontroll, (d) komfort efter avslöjande, (e) professionellt stöd, (f) övningstryck, (g) övergreppsförfrågningar, och (h) utövarens konsekvenser av att fråga. Det poängsätts på en 4-gradig skala som sträcker sig från 1 till 4 (1- håller helt med, 2 håller med, 3 håller inte med och 4 håller inte med). APHCPs-IPV-skalans totala poäng varierar från 42 till 168. Högre poäng återspeglade större självrapporterad beredskap, självförtroende, känsla av professionellt stöd, tröst med förfrågningar om missbruk och tröst med diskussioner efter avslöjande samt minskad oro för konsekvenserna av missbruksförfrågningar och minskade känslor av ingen kontroll och systemtryck.
Innan rekryteringsförtestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) kommer att tillämpas. Två veckor efter interventionen kommer eftertestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) att tillämpas igen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Ege University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
8 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
12 juli 2022

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
14 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
24 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 oktober 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 1212 (Copenhagen University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar