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Aprendizaje de Estudiantes de Enfermería sobre la Violencia de Pareja contra la Mujer con el Método de Simulación en Pantalla

21 de octubre de 2023 actualizado por: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
El objetivo de esta investigación es desarrollar material de capacitación sobre violencia de pareja contra la mujer para estudiantes de enfermería mediante el uso del método de simulación basado en pantalla.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La violencia de pareja íntima (VP) contra las mujeres se caracteriza como una epidemia mundial en la prestación de servicios de salud debido a su prevalencia, alta morbilidad y mortalidad. Uno de los primeros proveedores de atención médica con los que interactúan las víctimas son las enfermeras. Las enfermeras deben tener suficientes conocimientos y habilidades para cumplir con sus funciones y responsabilidades definidas en el tema de la VPI contra las mujeres. Los entornos educativos deben brindar a los estudiantes de enfermería la oportunidad de conocer la ipv contra la mujer y gestionar casos. Las instituciones que agregan contenido de simulación a sus programas educativos tienen el potencial de convertirse en el estándar de oro al preparar a los estudiantes de enfermería para el manejo de casos de ipv contra mujeres. Las simulaciones basadas en pantalla (SBS) utilizan la tecnología digital disponible para representar pacientes, poblaciones u otros encuentros de atención médica en una pantalla de computadora o una tableta móvil, teléfono inteligente u otros dispositivos basados ​​en pantalla. Las simulaciones que usan pantallas tienen ventajas sobre las simulaciones basadas en maniquíes: el software es infinitamente replicable, los programas de simulación pueden ser portátiles, se puede acceder a ellos de forma asíncrona sin la presencia de un instructor en vivo, y el software se puede distribuir a muchos dispositivos, y la programación puede rastrear cantidades masivas de datos de uso. El objetivo de esta investigación es desarrollar material de capacitación sobre violencia de pareja contra la mujer para estudiantes de enfermería mediante el uso del método de simulación basado en pantalla. El grupo muestra de la investigación en un diseño cuasi-experimental en orden pretest-postest de grupo único estará conformado por estudiantes de cuarto año de la facultad de enfermería de una universidad. Se realizó un análisis de poder para el tamaño de la muestra y se planeó incluir 50 estudiantes en el grupo de muestra. En la investigación se capacitará al grupo de muestra sobre ipv contra la mujer a través de simulación en pantalla. Los resultados de la investigación se medirán mediante la Escala de Actitudes y Prácticas de los Trabajadores de la Salud sobre la Violencia contra las Mujeres por parte de la Pareja Íntima, la Escala de Diseño de Simulación y la Escala de Experiencia de Debriefing.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
43

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Pavo
        • Ege University Nursing Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Ser estudiante de 4to año en el departamento de enfermería.

Criterio de exclusión:

  • Haber trabajado como enfermera antes
  • Haber cursado una asignatura optativa sobre violencia contra la mujer en la educación superior
  • Para casarse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Simulación basada en pantalla
La simulación basada en pantalla sobre la violencia de pareja contra la mujer preparada por investigadores se aplicará a los estudiantes de enfermería.
Conductual: Simulación basada en pantalla
En la investigación se capacitará al grupo de muestra sobre violencia de pareja contra la mujer a través de simulación en pantalla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La escala de la encuesta Actitudes y prácticas de los proveedores de atención médica con respecto a la violencia de pareja íntima (APHCPs-IPV)
Periodo de tiempo: Previo al reclutamiento se aplicará el pretest (escala encuesta APHCPs-IPV). A las dos semanas de la intervención se volverá a aplicar el post-test (escala encuesta APHCPs-IPV).
La versión turca de la escala de 42 elementos y consta de ocho subescalas. Las subescalas son (a) preparación, (b) confianza en sí mismo del profesional, (c) falta de control, (d) comodidad después de la revelación, (e) apoyo profesional, (f) presiones de la práctica, (g) consultas sobre abuso, y (h) las consecuencias para el profesional de preguntar. Se puntúa en una escala de 4 puntos que va del 1 al 4 (1-muy de acuerdo, 2 de acuerdo, 3-en desacuerdo y 4-muy en desacuerdo). Las puntuaciones totales de la escala APHCPs-IPV oscilan entre 42 y 168. Las puntuaciones más altas reflejaron una mayor preparación autoinformada, confianza en sí mismo, sentimientos de apoyo profesional, comodidad con las consultas sobre abuso y comodidad con las discusiones posteriores a la revelación, así como una menor preocupación por las consecuencias de las consultas sobre abuso y una disminución de los sentimientos de falta de control y presiones del sistema.
Previo al reclutamiento se aplicará el pretest (escala encuesta APHCPs-IPV). A las dos semanas de la intervención se volverá a aplicar el post-test (escala encuesta APHCPs-IPV).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ege University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de octubre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1212 (Copenhagen University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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