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Efficacité de la retenue fixe PEEK (RCT)

22 juillet 2023 mis à jour par: Esraa Salman Jasim

L'efficacité du polyéther-éther-cétone (PEEK) en tant que dispositif de retenue fixe par rapport aux fils en acier inoxydable multibrins : un essai clinique randomisé

Un essai clinique randomisé est mis en place pour comparer l'efficacité de deux types d'appareils de rétention fixes (types multibrins en acier inoxydable et PEEK) pour maintenir la stabilité des dents antérieures inférieures avec un taux d'échec moindre.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il s'agit d'un essai clinique randomisé multicentrique avec deux groupes parallèles. Les patients seront divisés au hasard en deux groupes, le premier groupe : un appareil de rétention fixe en acier inoxydable multibrins sera utilisé tandis que le deuxième groupe sera utilisé avec un appareil de rétention fixe en PEEK. Un scanner intra-oral, un swap intra-oral et des indices parodontaux seront effectués avant le début du traitement (T0), après un mois (T1), après 3 mois (T2) et après 6 mois (T3). La perception des patients concernant la contention fixe sera prise pour les patients.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
40

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Irak
    • Baghdad, Bab Al-Moadham
      • Baghdad, Baghdad, Bab Al-Moadham, Irak, 10047
        • Recrutement
        • Esraa S Jasim
        • Chercheur principal:
          • Ammar S Kadhum, Assist.Prof
        • Sous-enquêteur:
          • Esraa S Jasim, Assist.Prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 32 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 17-32 ans.
  • Patients avec un score de 0 à 0,5 sur l'indice d'irrégularité de Little dans l'arcade inférieure.
  • Patients traités avec l'appareil orthodontique pré-ajusté (cas d'extraction et de non-extraction).
  • Les patients qui ont une condition parodontale saine

Critère d'exclusion:

  • Patients traités par expansion maxillaire rapide ou expansion maxillaire rapide assistée chirurgicalement.
  • Patients avec une fente labiale / et ou palatine.
  • Patients présentant une surocclusion profonde et des habitudes parafonctionnelles traumatiques telles que le bruxisme et la crispation.
  • Patients avec des dents antérieures inférieures cariées, restaurées, fracturées ou manquantes.
  • Patients ayant des problèmes de santé médicaux pouvant influencer la santé gingivale, tels que les patients diabétiques de type II non contrôlés, les patients présentant des troubles hormonaux ou l'administration systémique de médicaments ayant un effet sur la santé bucco-dentaire.
  • Les fumeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Arrêtoir fixe multibrins en acier inoxydable
Le dispositif de retenue fixe en acier inoxydable multibrin est utilisé pour les dents antérieures inférieures (canine à canine) pour maintenir la stabilité des dents après la fin du traitement orthodontique
Dispositif: Arrêtoir fixe multibrins en acier inoxydable
Le dispositif de retenue fixe en acier inoxydable multibrin est utilisé pour le patient orthodontique après la fin du traitement orthodontique pour obtenir la stabilité de l'alignement.
Expérimental: Dispositif de retenue fixe en polyéther-éther-cétone (PEEK)
Le dispositif de retenue fixe en polyéther-éther-cétone (PEEK) est utilisé pour les dents antérieures inférieures (canine à canine) pour maintenir la stabilité des dents après la fin du traitement orthodontique
Dispositif: Dispositif de retenue fixe en polyéther-éther-cétone (PEEK)
Le dispositif de retenue fixe en polyéther-éther-cétone (PEEK) est utilisé pour les patients orthodontiques après la fin du traitement orthodontique pour obtenir la stabilité de l'alignement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité des dents antérieures inférieures
Délai: T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois
L'efficacité des dispositifs de retenue en PEEK par rapport à un fil en acier inoxydable multibrin extra-doux pour maintenir l'alignement des dents antérieures inférieures en termes d'indice d'irrégularité de Little.
T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'échec
Délai: T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois
combien de fois le dispositif de retenue a dû être remplacé ou réparé
T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois
État de santé parodontal
Délai: T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois
L'effet de la contention fixe sur la santé parodontale est mesuré par des indices d'hygiène bucco-dentaire
T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois
Satisfaction des patients
Délai: Au T1 après un mois et au T3 après 6 mois
La satisfaction des patients concernant l'esthétique, l'élocution et le confort est obtenue par questionnaire.
Au T1 après un mois et au T3 après 6 mois
Biohostabilité
Délai: T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois
étudier la colonisation microbienne sur le fil de retenue en utilisant un échange oral de retenue fixe et mesurer le nombre total de bactéries (aérobies et anaérobies facultatives) sur gélose au sang, nombre total de streptocoques et nombre total de lactobacilles sur des milieux sélectifs
T0 est le constat de rétention, T1 au bout d'un mois, T2 au bout de 3 mois et T3 au bout de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Esraa Salman Jasim

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
University of Baghdad

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Ammar S Kadhum, University of Baghdad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
3 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
2 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 septembre 2022

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 juillet 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 621422

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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