Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność stałego elementu ustalającego PEEK (RCT)

22 lipca 2023 zaktualizowane przez: Esraa Salman Jasim

Skuteczność polietero-etero-ketonu (PEEK) jako stałego elementu ustalającego w porównaniu z wielożyłowymi drutami ze stali nierdzewnej: randomizowane badanie kliniczne

Randomizowane badanie kliniczne ma na celu porównanie skuteczności dwóch rodzajów stałych aparatów retencyjnych (wielopasmowych ze stali nierdzewnej i typu PEEK) w utrzymaniu stabilności dolnych zębów przednich przy mniejszym wskaźniku awaryjności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe randomizowane badanie kliniczne z dwiema grupami równoległymi. Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy, grupa pierwsza: zostanie zastosowany wieloniciowy stały element ustalający ze stali nierdzewnej, a grupa druga – stały element ustalający PEEK. Przed rozpoczęciem leczenia (T0), po miesiącu (T1), po 3 miesiącach (T2) i po 6 miesiącach (T3) zostanie wykonany skan wewnątrzustny, swap wewnątrzustny oraz wskaźniki periodontologiczne. Odbiór pacjenta dotyczący stałego elementu ustalającego zostanie wzięty pod uwagę u pacjentów.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Irak
    • Baghdad, Bab Al-Moadham
      • Baghdad, Baghdad, Bab Al-Moadham, Irak, 10047
        • Rekrutacyjny
        • Esraa S Jasim
        • Główny śledczy:
          • Ammar S Kadhum, Assist.Prof
        • Pod-śledczy:
          • Esraa S Jasim, Assist.Prof

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 32 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: 17-32 lata.
  • Pacjenci z wynikiem 0-0,5 na wskaźniku nieprawidłowości Little'a w łuku dolnym.
  • Pacjenci leczeni wstępnie wyregulowanym aparatem ortodontycznym (zarówno w przypadkach ekstrakcji, jak i bez ekstrakcji).
  • Pacjenci ze zdrowym stanem przyzębia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci leczeni szybką ekspansją szczęki lub chirurgicznie wspomaganą szybką ekspansją szczęki.
  • Pacjenci z rozszczepem wargi/lub podniebienia.
  • Pacjenci z głębokim zgryzem przednim i traumatycznymi nawykami parafunkcyjnymi, takimi jak bruksizm i zaciskanie.
  • Pacjenci z próchnicą, odbudowanymi, złamanymi lub brakującymi przednimi zębami dolnymi.
  • Pacjenci z problemami zdrowotnymi, które mogą mieć wpływ na zdrowie dziąseł, jak np. niekontrolowana cukrzyca typu II, pacjenci z zaburzeniami hormonalnymi lub systemowym przyjmowaniem leków, które mają wpływ na zdrowie jamy ustnej.
  • Palacze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wielożyłowy stały element ustalający ze stali nierdzewnej
Wielożyłowy stały element ustalający ze stali nierdzewnej jest stosowany do dolnych zębów przednich (od kłów do kłów) w celu utrzymania stabilności zębów po zakończeniu leczenia ortodontycznego
Urządzenie: Wielożyłowy stały element ustalający ze stali nierdzewnej
Wielożyłowy stały element ustalający ze stali nierdzewnej jest stosowany u pacjentów ortodontycznych po zakończeniu leczenia ortodontycznego w celu uzyskania stabilności ustawienia.
Eksperymentalny: Stały element ustalający z polietero-etero-ketonu (PEEK).
Stały element ustalający polietero-etero-ketonowy (PEEK) jest stosowany do dolnych zębów przednich (od kłów do kłów) w celu utrzymania stabilności zębów po zakończeniu leczenia ortodontycznego
Urządzenie: Stały element ustalający z polietero-etero-ketonu (PEEK).
Polieterowo-eterowo-ketonowy (PEEK) stały element ustalający stosuje się u pacjentów ortodontycznych po zakończeniu leczenia ortodontycznego w celu uzyskania stabilności ustawienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stabilność dolnych zębów przednich
Ramy czasowe: T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach
Skuteczność aparatów retencyjnych z PEEK w porównaniu z martwo miękkim wielożyłowym drutem ze stali nierdzewnej w utrzymaniu wyrównania dolnych zębów przednich pod względem wskaźnika nieregularności Little'a.
T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik awaryjności
Ramy czasowe: T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach
ile razy element ustalający wymagał wymiany lub naprawy
T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach
Stan zdrowia przyzębia
Ramy czasowe: T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach
Wpływ stałego aparatu retencyjnego na zdrowie przyzębia mierzy się wskaźnikami higieny jamy ustnej
T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: W T1 po miesiącu i T3 po 6 miesiącach
Zadowolenie pacjenta dotyczące estetyki, mowy i komfortu uzyskiwane jest za pomocą ankiety.
W T1 po miesiącu i T3 po 6 miesiącach
Biogospodarzość
Ramy czasowe: T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach
badanie kolonizacji mikroorganizmów na drucie retencyjnym poprzez doustną wymianę stałego aparatu retencyjnego i pomiar całkowitej liczby bakterii (tlenowych i względnie beztlenowych) na agarze z krwią, całkowitej liczby paciorkowców i całkowitej liczby pałeczek kwasu mlekowego na selektywnych podłożach
T0 to stwierdzenie zatrzymania, T1 po miesiącu, T2 po 3 miesiącach i T3 po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Esraa Salman Jasim

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Baghdad

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ammar S Kadhum, University of Baghdad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 września 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 621422

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami