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Eficacia del Retenedor Fijo de PEEK (RCT)

22 de julio de 2023 actualizado por: Esraa Salman Jasim

La eficacia del poliéter-éter-cetona (PEEK) como retenedor fijo en comparación con los alambres de acero inoxidable multitrenzado: un ensayo clínico aleatorizado

Se propone un ensayo clínico aleatorizado para comparar la eficacia de dos tipos de retenedores fijos (de acero inoxidable multitrenzado y de PEEK) para mantener la estabilidad de los dientes anteriores inferiores con una menor tasa de fracaso.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Es un ensayo clínico aleatorizado multicéntrico con dos brazos de grupos paralelos. Los pacientes serán divididos aleatoriamente en dos grupos, grupo uno: se usará retenedor fijo de acero inoxidable multitrenzado mientras, y grupo dos se usará retenedor fijo de PEEK. Se tomará un escáner intraoral, swap intraoral e índices periodontales antes de iniciar el tratamiento (T0), al mes (T1), a los 3 meses (T2) y a los 6 meses (T3). La percepción del paciente con respecto al retenedor fijo se tomará para los pacientes.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Irak
    • Baghdad, Bab Al-Moadham
      • Baghdad, Baghdad, Bab Al-Moadham, Irak, 10047
        • Reclutamiento
        • Esraa S Jasim
        • Investigador principal:
          • Ammar S Kadhum, Assist.Prof
        • Sub-Investigador:
          • Esraa S Jasim, Assist.Prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

17 años a 32 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 17-32 años.
  • Pacientes con una puntuación de 0-0,5 en el índice de irregularidad de Little en la arcada inferior.
  • Pacientes tratados con el aparato de ortodoncia preajustado (tanto casos de extracción como de no extracción).
  • Pacientes que tienen una condición periodontal saludable.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes tratados con expansión maxilar rápida o expansión maxilar rápida asistida quirúrgicamente.
  • Pacientes con labio hendido y/o paladar hendido.
  • Pacientes con sobremordida profunda y hábitos parafuncionales traumáticos como bruxismo y apretamiento.
  • Pacientes con dientes anteriores inferiores cariados, restaurados, fracturados o faltantes.
  • Pacientes con problemas médicos de salud que puedan influir en la salud gingival como pacientes diabéticos tipo II no controlados, pacientes con alteraciones hormonales o administración sistémica de fármacos que afecten a la salud oral.
  • fumadores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Retenedor fijo multitrenzado de acero inoxidable
El retenedor fijo de acero inoxidable multitrenzado se utiliza para los dientes anteriores inferiores (canino a canino) para mantener la estabilidad de los dientes después de completar el tratamiento de ortodoncia.
Dispositivo: Retenedor fijo multitrenzado de acero inoxidable
El retenedor fijo de acero inoxidable multitrenzado se usa para pacientes de ortodoncia después de completar el tratamiento de ortodoncia para lograr la estabilidad de la alineación.
Experimental: Retenedor fijo de poliéter-éter-cetona (PEEK)
El retenedor fijo de poliéter-éter-cetona (PEEK) se utiliza para los dientes anteriores inferiores (canino a canino) para mantener la estabilidad de los dientes después de completar el tratamiento de ortodoncia.
Dispositivo: Retenedor fijo de poliéter-éter-cetona (PEEK)
El retenedor fijo de poliéter-éter-cetona (PEEK) se usa para pacientes de ortodoncia después de completar el tratamiento de ortodoncia para lograr la estabilidad de la alineación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estabilidad de los dientes anteriores inferiores
Periodo de tiempo: T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses
La eficacia de los retenedores de PEEK en comparación con un alambre de acero inoxidable multitrenzado muy suave para mantener la alineación de los dientes anteriores inferiores en términos del índice de irregularidad de Little.
T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de fracaso
Periodo de tiempo: T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses
cuántas veces fue necesario reemplazar o reparar el retenedor
T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses
Estado de salud periodontal
Periodo de tiempo: T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses
El efecto del retenedor fijo sobre la salud periodontal se mide por índices de higiene oral
T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: En T1 después de un mes y T3 después de 6 meses
La satisfacción del paciente en cuanto a estética, habla y comodidad se obtiene mediante cuestionario.
En T1 después de un mes y T3 después de 6 meses
Biohostabilidad
Periodo de tiempo: T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses
estudiar la colonización microbiana en el alambre de retención mediante el intercambio oral de retención fija y medir el recuento total de bacterias (aeróbicas y anaeróbicas facultativas) en agar sangre, el recuento total de estreptococos y el recuento total de lactobacilos en medios selectivos
T0 es el estado de retención, T1 después de un mes, T2 después de 3 meses y T3 después de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Esraa Salman Jasim

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of Baghdad

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Ammar S Kadhum, University of Baghdad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de julio de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 621422

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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