Une étude clinique sur l'efficacité et l'innocuité du disitamab védotine en association avec la radiothérapie pour le traitement adjuvant des patients UTUC surexprimant HER2 présentant des facteurs de risque élevés de récidive après une chirurgie radicale
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xuesong Li
- Numéro de téléphone: 086-15801399116
- E-mail: pineneedle@sina.com
Lieux d'étude
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100034
- Recrutement
- Peking University First Hospital
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Contact:
- Zihao Tao, Medical Doctor
- Numéro de téléphone: +86 18805646985
- E-mail: taozihao@pku.edu.cn
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Contact:
- Qi Tang, Medical Doctor
- E-mail: drtangq@bjmu.edu.cn
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Sous-enquêteur:
- Qi Tang, M.D.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Inscription volontaire et signature d'un consentement éclairé écrit ;
- Âge ≥ 18 ans, homme ou femme ;
- UTUC confirmé pathologiquement avec au moins l'une des conditions suivantes : ① pT2 (doit être associé à au moins une tumeur multiple G3/de haut grade simultanée, des marges positives multifocales et l'un des facteurs de récidive à haut risque) ; ② pT3 à pT4 ; ③pN+ ;
- Intolérance au cisplatine ou non-recevoir des médicaments à base de platine pour un traitement adjuvant ;
- Aucune métastase récurrente confirmée par imagerie ≥ 4 semaines après l'opération ;
- Les résultats d'immunohistochimie HER2 (IHC) d'IHC 3+ ou 2+, les résultats des tests précédents du sujet (confirmés par l'investigateur) et les résultats du centre d'étude sont acceptables ;
- Durée de survie attendue ≥ 6 mois ;
- Score d'état physique (PS) de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 1 ;
Fonction normale des principaux organes, c'est-à-dire satisfaction des critères suivants :
- Tests sanguins de routine (pas de transfusion sanguine et pas d'utilisation de G-CSF dans les 14 jours précédant le dépistage) : a) Hémoglobine ≥ 90 g/L ; b) Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L ; c) nombre de leucocytes ≥ 3,0 × 10^9 /L ; d) Numération plaquettaire ≥ 80 × 10^9/L ②Biochimie sanguine (pas d'utilisation d'albumine dans les 14 jours précédant le dépistage) : a) Albumine ≥ 28 g/L ; b) Bilirubine totale ≤ 2 x limite supérieure de la normale (LSN) ; c) Aspartate aminotransférase (AST), alanine aminotransférase (ALT) et phosphatase alcaline (ALP) ≤ 2,5 x LSN en l'absence de métastases hépatiques, et ALT, AST et ALP ≤ 5 x LSN en présence de métastases hépatiques ; d) Créatinine ≤ 1,5 x LSN ou clairance de la créatinine (ClCr) ≥ 50 ml/min calculée par la formule Cockcroft-Gault ③Coagulation : a) Rapport international normalisé (INR) ou temps de Quick (PT) ≤ 1,5 x LSN ; b) Temps de céphaline activée (APTT) ≤ 1,5 × LSN.
Critère d'exclusion:
- Des antécédents de tumeur maligne autre qu'un carcinome uroépithélial, sauf dans les deux cas suivants : a) Le patient a reçu un traitement potentiellement curatif et n'a présenté aucun signe de la maladie depuis 5 ans ; b) Carcinome basocellulaire de la peau, carcinome épidermoïde de la peau, cancer superficiel de la vessie, carcinome in situ du col utérin et autres carcinomes in situ pour lesquels la résection a été réussie ;
- Transplantation antérieure de cellules souches allogéniques ou d'organes parenchymateux ;
- Patients ayant déjà reçu un autre traitement systémique antitumoral (y compris des plantes médicinales avec des indications antitumorales) moins de 4 semaines après la fin du traitement et avant l'administration dans cette étude, ou qui ne se sont pas remis des événements indésirables provoqués par un traitement antérieur. ≤ CTCAE grade 1 (à l'exception de l'alopécie et de l'hyperpigmentation) ;
- Maladie d'immunodéficience congénitale ou acquise antérieure ou actuelle ;
- Maladies auto-immunes ou inflammatoires actives ou déjà documentées (y compris, mais sans s'y limiter : hépatite auto-immune, pneumonie interstitielle, maladie inflammatoire de l'intestin, lupus érythémateux disséminé, vascularite, uvéite, inflammation de l'hypophyse, hyper ou hypothyroïdie et asthme nécessitant un traitement bronchodilatateur), avec du vitiligo ou un asthme qui s'est complètement résolu dans l'enfance et ne nécessite aucune intervention à l'âge adulte ;
- Traitement avec un médicament immunosuppresseur systémique dans les 2 semaines précédant l'inscription ou le besoin anticipé d'un médicament immunosuppresseur systémique pendant la période d'étude, à l'exception des éléments suivants : a) Corticostéroïdes intranasaux, inhalés, topiques ou injectés localement (par exemple, injection intra-articulaire) ; b) Corticostéroïdes systémiques à des doses n'excédant pas 10 mg/jour de prednisone ou autre effet équivalent ; c) Corticostéroïdes prophylactiques pour les réactions d'hypersensibilité ;
- Patients ayant des antécédents connus ou suspectés d'hypersensibilité au vécilumab et à des médicaments similaires, ou des antécédents d'hypersensibilité aux anticorps chimériques ou humanisés ou aux protéines de fusion, ou aux excipients du médicament à l'étude ;
- Thrombose ou événement thromboembolique antérieur au cours des 6 mois précédents, tel qu'un accident vasculaire cérébral et/ou un accident ischémique transitoire, une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire, etc. ;
- Patients évalués par un médecin comme présentant un risque d'hémorragie sévère, y compris, mais sans s'y limiter, une hémorragie sévère (> 30 ml dans les 3 mois), une hémoptysie (> 5 ml dans les 4 semaines), avec gastroscopie/évaluation en cas de l'un des ci-dessus, selon celui qui est basé sur l'évaluation microscopique ou un saignement actif ou une anomalie de la coagulation, avec une propension à l'hémorragie ou un traitement thrombolytique, anticoagulant ou antiplaquettaire ;
- maladie cardiovasculaire cliniquement significative, y compris, sans toutefois s'y limiter, un infarctus aigu du myocarde, un angor sévère/instable ou un pontage aorto-coronarien au cours des 6 mois précédents, une insuffisance cardiaque congestive (classification NYHA de la New York Heart Association > grade 2), des arythmies mal contrôlées. ou nécessitent un traitement par stimulateur cardiaque, hypertension non contrôlée par des médicaments (pression artérielle systolique ≥ 140 mmHg et/ou pression artérielle diastolique ≥ 90 mmHg) ;
- Autres anomalies cliniques et biologiques importantes qui, de l'avis de l'investigateur, compromettent l'évaluation de la sécurité, par exemple, diabète sucré incontrôlé, maladie rénale chronique, neuropathie périphérique de grade II ou supérieur (CTCAE V5.0), fonction thyroïdienne anormale ;
- Infections graves qui sont des infections cliniquement actives ou mal contrôlées, notamment : a) Positif pour le virus du SIDA (VIH) (anticorps VIH1/2) ; b) Hépatite B active (AgHBs positif ou ADN du VHB > 2000 UI/ml et fonction hépatique anormale) ; c) Hépatite C active (anticorps anti-VHC positifs ou ARN du VHC ≥ 103 copies/ml et fonction hépatique anormale) ; d) Tuberculose active ; e) Autre infection active non contrôlée (CTCAE V5.0 > grade 2) ;
- Pas encore remis d'une opération chirurgicale, par ex. présence d'incisions non cicatrisées ou de complications postopératoires graves ;
- Les femmes enceintes ou qui allaitent, ainsi que les patients de sexe féminin ou masculin en âge de procréer qui ne veulent pas ou ne peuvent pas utiliser une contraception efficace ;
- d'autres conditions que l'enquêteur juge inappropriées pour l'inclusion.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de thérapie adjuvante
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Le disitamab vedotin (RC48-ADC) est un nouvel anticorps humanisé anti-récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) conjugué à la monométhylauristatine E via un lieur clivable.
Deux études de phase II, RC48-C005 (NCT03507166) et RC48-C009 (NCT03809013), ont montré son potentiel antitumoral significatif chez les patients atteints de la/mUC avec surexpression de HER2 (immunohistochimie (IHC) 3+ ou 2+).
En 2022, le RC48-ADC a été approuvé pour les patients atteints de HER2 surexprimant la/mUC qui avaient déjà reçu une chimiothérapie en Chine.
Dose de radiothérapie : 45-50 Gy/25f/5w dans la zone de drainage des ganglions lymphatiques ; 62,5 Gy/25f/5sem aux ganglions lymphatiques métastatiques ou suspectés d'être métastatiques.
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Comparateur actif: Groupe de thérapie non adjuvante
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Norme de soins
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Survie sans maladie (DFS)
Délai: Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie globale (OS)
Délai: Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Survie sans métastases (MFS)
Délai: Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Sans récidive locale (LRF)
Délai: Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Changements au fil du temps dans les scores ECOG PS
Délai: Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Score Ecog PS Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) : la valeur minimale est 0 et la valeur maximale est 4. Des scores plus élevés signifient un pire résultat. |
Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Modifications au fil du temps des marqueurs tumoraux
Délai: Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Événements indésirables et événements indésirables graves
Délai: Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Suivi toutes les 12 semaines ± 7 jours, pendant environ 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Sheng X, Yan X, Wang L, Shi Y, Yao X, Luo H, Shi B, Liu J, He Z, Yu G, Ying J, Han W, Hu C, Ling Y, Chi Z, Cui C, Si L, Fang J, Zhou A, Guo J. Open-label, Multicenter, Phase II Study of RC48-ADC, a HER2-Targeting Antibody-Drug Conjugate, in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma. Clin Cancer Res. 2021 Jan 1;27(1):43-51. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-2488. Epub 2020 Oct 27.
- Sheng X, Wang L, He Z, Shi Y, Luo H, Han W, Yao X, Shi B, Liu J, Hu C, Liu Z, Guo H, Yu G, Ji Z, Ying J, Ling Y, Yu S, Hu Y, Guo J, Fang J, Zhou A, Guo J. Efficacy and Safety of Disitamab Vedotin in Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma: A Combined Analysis of Two Phase II Clinical Trials. J Clin Oncol. 2024 Apr 20;42(12):1391-1402. doi: 10.1200/JCO.22.02912. Epub 2023 Nov 21.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RCVDUCIIR013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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