Traitement Namodenoson du cancer du pancréas avancé
CF102-222PC : Une étude ouverte de phase 2 sur l'innocuité et l'activité du Namodenoson dans le traitement de l'adénocarcinome pancréatique avancé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zivit Harpaz
- Numéro de téléphone: +972 3 924 1114
- E-mail: Zivit@canfite.co.il
Lieux d'étude
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Petach Tikva, Israël, 49100
- Recrutement
- Rabin Medical Center Institute of Oncology
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Contact:
- Salomon M Stemmer, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés d'au moins 18 ans.
- Adénocarcinome pancréatique confirmé histologiquement ou cytologiquement, ou diagnostiqué cliniquement sur la base des résultats de l'analyse et d'une valeur sérique de l'antigène du cancer 19-9 > 1 000 U/mL à au moins 1 occasion.
- L'adénocarcinome pancréatique est avancé (c'est-à-dire réfractaire au traitement ou métastatique) et aucun traitement standard ne devrait être curatif.
- L'adénocarcinome pancréatique a progressé lors d'au moins un schéma thérapeutique systémique antérieur, ou le patient refuse le traitement standard.
- Le traitement antérieur de l'adénocarcinome pancréatique a été interrompu pendant au moins 14 jours avant la visite de référence.
- Maladie mesurable ou évaluable par RECIST v1.1.
- Les patients ayant des antécédents de métastases traitées du système nerveux central (SNC) sont éligibles, à condition qu'ils répondent à tous les critères suivants : une maladie en dehors du SNC est présente ; il n'y a aucune preuve de progression intermédiaire entre la fin du traitement dirigé vers le SNC et l'étude radiographique de dépistage ; et il n'y a pas d'antécédents d'hémorragie intracrânienne ou d'hémorragie médullaire.
- Statut de performance (PS) de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
Les valeurs de laboratoire suivantes doivent être documentées avant la première dose du médicament à l'étude :
- Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥1,5 × 109/L
- Numération plaquettaire ≥50 × 109/L
- Clairance de la créatinine ≥50 mL/min (taux de filtration glomérulaire estimé par Cockcroft-Gault) ou créatinine sérique ≤2,0 mg/dL
- Aspartate aminotransférase (AST) et Alanine transaminase (ALT) ≤ 10 fois la limite supérieure de la normale
- Bilirubine totale ≤10 mg/dL
- Albumine sérique ≥2,0 g/dL.
- Espérance de vie ≥8 semaines.
- Pour les femmes en âge de procréer, résultat négatif au test de grossesse sérique.
- Fournir un consentement éclairé écrit pour participer.
- Disposé à se conformer aux visites programmées, aux plans de traitement, aux évaluations de laboratoire et à d'autres procédures liées à l'essai
Critère d'exclusion:
- Réception d'un traitement systémique contre le cancer dans les 14 jours précédant la visite de référence ou simultanément pendant l'essai.
- Toxicité persistante ≥Grade 2 suite à un traitement anticancéreux antérieur, à l'exception de l'alopécie et de la neuropathie périphérique de grade 3.
- Chirurgie majeure ou radiothérapie dans les 14 jours précédant la visite de référence.
- Utilisation de tout agent expérimental dans les 4 semaines ou 5 demi-vies précédant la visite de référence.
- Utilisation concomitante d'inhibiteurs et/ou de substrats de la glycoprotéine P (P-gp)/de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP) avec un index thérapeutique étroit, à moins que le médicament ne puisse être pris au moins 3 heures avant ou après la prise du produit expérimental.
- Incapable d'avaler un médicament administré par voie orale ou présence d'un trouble gastro-intestinal susceptible d'interférer avec l'absorption du médicament à l'étude.
- Maladie thyroïdienne incontrôlée ou cliniquement instable, selon le jugement du chercheur principal.
- Infection bactérienne, virale ou fongique active nécessitant un traitement systémique ou une intervention chirurgicale ou radiologique.
- Maladie connue liée au virus de l'immunodéficience humaine ou au syndrome d'immunodéficience acquise ou autre immunodéficience.
- Deuxième tumeur maligne primaire active (autre que l'adénocarcinome pancréatique) nécessitant un traitement.
- Hypertension artérielle non contrôlée ou insuffisance cardiaque congestive (Classification 3 ou 4 de la New York Heart Association).
- Angine, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, pontage aorto-coronarien/périphérique, accident ischémique transitoire ou embolie pulmonaire dans le mois précédant le début du médicament à l'étude.
- Antécédents ou persistants de dysrythmies cardiaques nécessitant un traitement, de fibrillation auriculaire de tout grade ou d'allongement persistant de l'intervalle QT corrigé (QTc) (Fridericia) à > 470 ms [moyenne des mesures d'électrocardiogramme en triple] (patients présentant un bloc de branche ou un stimulateur cardiaque ne sera pas exclu pour des raisons de QTc).
- Femelle enceinte ou allaitante.
- Femmes en âge de procréer, à moins qu'elles n'acceptent d'utiliser des méthodes contraceptives doubles qui, de l'avis de l'enquêteur, sont efficaces et adaptées à la situation de la patiente pendant le traitement à l'étude et pendant au moins 1 mois par la suite.
- Hommes qui s'associent à une femme en âge de procréer, à moins qu'ils n'acceptent d'utiliser des méthodes contraceptives doubles efficaces (c'est-à-dire un préservatif, avec une partenaire féminine utilisant une méthode orale, injectable ou barrière) pendant le traitement à l'étude et pendant 1 mois par la suite.
- Toute condition médicale ou psychiatrique grave, aiguë ou chronique, ou anomalie de laboratoire pouvant augmenter le risque associé à la participation à l'essai ou à l'administration du médicament à l'étude ; peut interférer avec le processus de consentement éclairé et/ou avec le respect des exigences de l'essai ; ou peut interférer avec l'interprétation des résultats de l'essai et, de l'avis de l'enquêteur, rendrait le patient inapproprié pour participer à cet essai.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Namodénoson 25 mg
capsule de namodenoson, 25 mg, administrée par voie orale, deux fois par jour pendant des cycles consécutifs de 28 jours
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capsule orale
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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État de performance (PS) de l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Changement par rapport à la ligne de base
Délai: Toutes les 2 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Statut de performance (PS) de l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), qui est une échelle de fonctionnement allant de 0 (activité normale) à 5 (décès)
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Toutes les 2 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Événements indésirables
Délai: Toutes les 2 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Les évaluations des événements indésirables (EI) comprendront la caractérisation du type, de l'incidence, de la gravité (notée par CTCAE v5.0), de la gravité et de la relation avec le traitement.
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Toutes les 2 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse objectif
Délai: Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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mesure de l'activité clinique du taux de réponse objective (ORR) à l'aide des critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST 1.1), mesurés par tomodensitométrie (TDM), tomographie par émission de positons (TEP) et/ou imagerie par résonance magnétique (IRM)
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Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Survie sans progression
Délai: Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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mesure de l'activité clinique de la survie sans progression (SSP) à l'aide des critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST 1.1), mesurée par tomodensitométrie (TDM), tomodensitométrie par émission de positons (TEP) et/ou imagerie par résonance magnétique (IRM)
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Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Taux de contrôle des maladies
Délai: Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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activité clinique mesure du taux de contrôle de la maladie (DCR)
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Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Durée de réponse
Délai: Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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activité clinique mesure de la durée de réponse (DoR), définie comme le temps écoulé entre la première réponse et la progression de la maladie ou le décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité
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Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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La survie globale
Délai: Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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activité clinique mesure de la survie globale (SG), y compris les décès quelle qu'en soit la cause
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Toutes les 8 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la qualité de vie avec EORTC QLQ-C30
Délai: Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Questionnaire Core-30 sur la qualité de vie de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC QLQ-C30), dans lequel les scores récapitulatifs vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie liée à la santé.
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Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Évaluation de la qualité de vie avec EORTC QLQ-PAN26
Délai: Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Module spécifique à l'adénocarcinome pancréatique sur la qualité de vie de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer, l'EORTC QLQ-PAN26, dans lequel les scores récapitulatifs vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie liée à la santé
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Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Pharmacocinétique du namodenoson : Cmax
Délai: Cycle 1, jour 1 (chaque cycle dure 28 jours) ; Cycle 1, jour 15 et cycle 2, jour 1
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Concentration plasmatique maximale de namodénoson
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Cycle 1, jour 1 (chaque cycle dure 28 jours) ; Cycle 1, jour 15 et cycle 2, jour 1
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Pharmacocinétique du namodenoson : Cmin
Délai: Cycle 1, jour 1 (chaque cycle dure 28 jours) ; Cycle 1, jour 15 et cycle 2, jour 1
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Concentration plasmatique minimale de namodénoson
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Cycle 1, jour 1 (chaque cycle dure 28 jours) ; Cycle 1, jour 15 et cycle 2, jour 1
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Pharmacocinétique du namodénoson : ASC (0-12)
Délai: Cycle 1, jour 1 (chaque cycle dure 28 jours) ; Cycle 1, jour 15 et cycle 2, jour 1
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Aire sous la courbe d'exposition plasmatique au namodénoson de 0 à 12 heures après l'administration
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Cycle 1, jour 1 (chaque cycle dure 28 jours) ; Cycle 1, jour 15 et cycle 2, jour 1
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Antigène cancéreux 19-9 (CA 19-9)
Délai: Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Changement par rapport à la valeur initiale du biomarqueur de l'antigène du cancer 19-9 (CA 19-9) pendant le traitement
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Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Antigène carcinoembryonnaire (CEA)
Délai: Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Changement par rapport à la valeur initiale du biomarqueur de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) pendant le traitement
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Toutes les 4 semaines, évalué jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Michael H Silverman, MD, Can-Fite BioPharma
- Chercheur principal: Salomon M Stemmer, MD, Rabin Medical Center
Publications et liens utiles
Publications générales
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982 Dec;5(6):649-55. No abstract available.
- Modi S, Kir D, Banerjee S, Saluja A. Control of Apoptosis in Treatment and Biology of Pancreatic Cancer. J Cell Biochem. 2016 Feb;117(2):279-88. doi: 10.1002/jcb.25284.
- Mazziotta C, Rotondo JC, Lanzillotti C, Campione G, Martini F, Tognon M. Cancer biology and molecular genetics of A3 adenosine receptor. Oncogene. 2022 Jan;41(3):301-308. doi: 10.1038/s41388-021-02090-z. Epub 2021 Nov 8.
- Itzhak I, Bareket-Samish A, Fishman P. Namodenoson Inhibits the Growth of Pancreatic Carcinoma via Deregulation of the Wnt/beta-catenin, NF-kappaB, and RAS Signaling Pathways. Biomolecules. 2023 Oct 27;13(11):1584. doi: 10.3390/biom13111584.
- Li L, Mo FK, Chan SL, Hui EP, Tang NS, Koh J, Leung LK, Poon AN, Hui J, Chu CM, Lee KF, Ma BB, Lai PB, Chan AT, Yu SC, Yeo W. Prognostic values of EORTC QLQ-C30 and QLQ-HCC18 index-scores in patients with hepatocellular carcinoma - clinical application of health-related quality-of-life data. BMC Cancer. 2017 Jan 4;17(1):8. doi: 10.1186/s12885-016-2995-5.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CF102-222PC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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