Namodenoson behandling af avanceret bugspytkirtelkræft
CF102-222PC: En fase 2 åben-label undersøgelse af sikkerheden og aktiviteten af Namodenoson i behandlingen af avanceret pancreatisk adenokarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zivit Harpaz
- Telefonnummer: +972 3 924 1114
- E-mail: Zivit@canfite.co.il
Studiesteder
-
-
-
Petach Tikva, Israel, 49100
- Rekruttering
- Rabin Medical Center Institute of Oncology
-
Kontakt:
- Salomon M Stemmer, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og hunner mindst 18 år.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet pancreas adenocarcinom eller klinisk diagnosticeret baseret på scanningsresultater og en serum Cancer Antigen 19-9 værdi >1000 U/mL ved mindst 1 lejlighed.
- Adenocarcinom i bugspytkirtlen er fremskreden (dvs. behandlingsrefraktær eller metastatisk), og ingen standardbehandlinger forventes at være helbredende.
- Adenocarcinom i bugspytkirtlen har udviklet sig på mindst 1 tidligere systemisk behandlingsregime, eller patienten nægter standardbehandling.
- Tidligere pancreas-adenokarcinombehandling blev afbrudt i mindst 14 dage før baselinebesøget.
- Målbar eller evaluerbar sygdom ved RECIST v1.1.
- Patienter med en historie med behandlede metastaser i centralnervesystemet (CNS) er kvalificerede, forudsat at de opfylder alle følgende kriterier: sygdom uden for CNS er til stede; der er ingen tegn på midlertidig progression mellem afslutningen af CNS-styret terapi og screeningens radiografiske undersøgelse; og der er ingen historie med intrakraniel blødning eller rygmarvsblødning.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) på ≤ 2.
Følgende laboratorieværdier skal dokumenteres før den første dosis af forsøgslægemidlet:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 109/L
- Blodpladeantal ≥50 × 109/L
- Kreatininclearance ≥50 ml/min (estimeret glomerulær filtrationshastighed af Cockcroft-Gault) eller serumkreatinin ≤2,0 mg/dL
- Aspartat aminotransferase (AST) og alanin transaminase (ALT) ≤10X den øvre grænse for normal
- Total bilirubin ≤10 mg/dL
- Serumalbumin ≥2,0 g/dL.
- Forventet levetid på ≥8 uger.
- For kvinder i den fødedygtige alder, negativt resultat af serumgraviditetstest.
- Giv skriftligt informeret samtykke til at deltage.
- Villig til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorievurderinger og andre forsøgsrelaterede procedurer
Ekskluderingskriterier:
- Modtagelse af systemisk cancerbehandling inden for 14 dage før baselinebesøget eller samtidig under forsøget.
- Vedvarende toksicitet ≥Grad 2 fra tidligere cancerbehandling, med undtagelser af alopeci og grad 3 perifer neuropati.
- Større operation eller strålebehandling inden for 14 dage før baselinebesøget.
- Brug af ethvert forsøgsmiddel inden for de korteste 4 uger eller 5 halveringstider forud for baselinebesøget.
- Samtidig brug af P-glykoprotein (P-gp)/brystkræftresistensprotein (BCRP) hæmmere og/eller substrater med et snævert terapeutisk indeks, medmindre medicinen kan tages mindst 3 timer før eller efter indtagelse af forsøgsproduktet.
- Ude af stand til at sluge oralt indgivet medicin eller tilstedeværelse af en gastrointestinal lidelse, der sandsynligvis vil forstyrre absorptionen af undersøgelsesmedicinen.
- Ukontrolleret eller klinisk ustabil skjoldbruskkirtelsygdom, ifølge hovedforskerens vurdering.
- Aktiv bakteriel, viral eller svampeinfektion, der kræver systemisk terapi eller operativ eller radiologisk intervention.
- Kendt human immundefekt virus- eller erhvervet immundefekt syndrom-relateret sygdom eller anden immundefekt.
- Aktiv anden primær malignitet (bortset fra adenokarcinom i bugspytkirtlen), der kræver behandling.
- Ukontrolleret arteriel hypertension eller kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association Klassifikation 3 eller 4).
- Angina, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke, koronar/perifer arterie bypass-operation, forbigående iskæmisk anfald eller lungeemboli inden for 1 måned før påbegyndelse af forsøgslægemidlet.
- Anamnese med eller igangværende hjerterytmeforstyrrelser, der kræver behandling, atrieflimren af enhver grad eller vedvarende forlængelse af det korrigerede QT-interval (QTc) (Fridericia)-interval til >470 msek [gennemsnit af tredobbelte elektrokardiogrammålinger] (patienter med bundtgrenblok eller en pacemaker vil ikke blive udelukket af QTc-årsager).
- Drægtig eller ammende kvinde.
- Kvinder i den fødedygtige alder, medmindre de indvilliger i at bruge dobbelte præventionsmetoder, som efter investigators mening er effektive og tilstrækkelige til patientens forhold, mens de er på studielægemidlet og i mindst 1 måned derefter.
- Mænd, der indgår partnerskab med en kvinde i den fødedygtige alder, medmindre de accepterer at bruge effektive, dobbelte præventionsmetoder (dvs. et kondom, med en kvindelig partner, der bruger oral, injicerbar eller barrieremetode), mens de er på studiemedicin og i 1 måned derefter.
- Enhver alvorlig, akut eller kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorieabnormitet, der kan øge risikoen forbundet med forsøgsdeltagelse eller administration af studiemedicin; kan forstyrre processen med informeret samtykke og/eller overholdelse af kravene i forsøget; eller kan interferere med fortolkningen af forsøgsresultater og, efter investigators mening, ville gøre patienten uegnet til at deltage i dette forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Namodenoson 25 mg
namodenoson kapsel, 25 mg, indgivet oralt, to gange dagligt i på hinanden følgende 28-dages cyklusser
|
oral kapsel
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) Ændring fra baseline
Tidsramme: Hver 2. uge vurderes op til 1 år
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS), som er en funktionsskala fra 0 (normal aktivitet) til 5 (død)
|
Hver 2. uge vurderes op til 1 år
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Hver 2. uge vurderes op til 1 år
|
Vurderinger af uønskede hændelser (AE'er) vil omfatte karakterisering af type, forekomst, sværhedsgrad (gradueret efter CTCAE v5.0), alvor og forhold til behandling.
|
Hver 2. uge vurderes op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
klinisk aktivitetsmål for objektiv responsrate (ORR) ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1), målt ved computertomografi (CT) scanning, positronemissionstomografi (PET) CT og/eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
|
Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
klinisk aktivitetsmål for progressionsfri overlevelse (PFS) ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1), målt ved computertomografi (CT) scanning, positronemissionstomografi (PET) CT og/eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
|
Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
klinisk aktivitetsmål for sygdomskontrolrate (DCR)
|
Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
klinisk aktivitetsmål for varighed af respons (DoR), defineret som tiden fra første respons til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
klinisk aktivitetsmål for samlet overlevelse (OS), inklusive død af enhver årsag
|
Hver 8. uge vurderes op til 1 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitetsevaluering med EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core-30 (EORTC QLQ-C30), hvori sammenfattende score spænder fra 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet
|
Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
|
Livskvalitetsevaluering med EORTC QLQ-PAN26
Tidsramme: Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancer Livskvalitet pancreas adenocarcinoma-specifikke modul, EORTC QLQ-PAN26, hvor sammenfattende score spænder fra 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet
|
Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
|
Farmakokinetik af namodenoson: Cmax
Tidsramme: Cyklus 1, dag 1 (hver cyklus er 28 dage); Cyklus 1, dag 15, og cyklus 2, dag 1
|
Maksimal plasmakoncentration af namodenoson
|
Cyklus 1, dag 1 (hver cyklus er 28 dage); Cyklus 1, dag 15, og cyklus 2, dag 1
|
|
Farmakokinetik af namodenoson: Cmin
Tidsramme: Cyklus 1, dag 1 (hver cyklus er 28 dage); Cyklus 1, dag 15, og cyklus 2, dag 1
|
Minimum plasmakoncentration af namodenoson
|
Cyklus 1, dag 1 (hver cyklus er 28 dage); Cyklus 1, dag 15, og cyklus 2, dag 1
|
|
Farmakokinetik af namodenoson: AUC(0-12)
Tidsramme: Cyklus 1, dag 1 (hver cyklus er 28 dage); Cyklus 1, dag 15, og cyklus 2, dag 1
|
Område under kurven for plasmaeksponering af namodenoson fra 0-12 timer efter dosis
|
Cyklus 1, dag 1 (hver cyklus er 28 dage); Cyklus 1, dag 15, og cyklus 2, dag 1
|
|
Kræftantigen 19-9 (CA 19-9)
Tidsramme: Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
Ændring fra baseline i kræftantigen 19-9 (CA 19-9) biomarkør under behandling
|
Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
|
Carcinoembryonalt antigen (CEA)
Tidsramme: Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
Ændring fra baseline i Carcinoembryonic Antigen (CEA) biomarkør under behandling
|
Hver 4. uge vurderes op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Michael H Silverman, MD, Can-Fite BioPharma
- Ledende efterforsker: Salomon M Stemmer, MD, Rabin Medical Center
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982 Dec;5(6):649-55. No abstract available.
- Modi S, Kir D, Banerjee S, Saluja A. Control of Apoptosis in Treatment and Biology of Pancreatic Cancer. J Cell Biochem. 2016 Feb;117(2):279-88. doi: 10.1002/jcb.25284.
- Mazziotta C, Rotondo JC, Lanzillotti C, Campione G, Martini F, Tognon M. Cancer biology and molecular genetics of A3 adenosine receptor. Oncogene. 2022 Jan;41(3):301-308. doi: 10.1038/s41388-021-02090-z. Epub 2021 Nov 8.
- Itzhak I, Bareket-Samish A, Fishman P. Namodenoson Inhibits the Growth of Pancreatic Carcinoma via Deregulation of the Wnt/beta-catenin, NF-kappaB, and RAS Signaling Pathways. Biomolecules. 2023 Oct 27;13(11):1584. doi: 10.3390/biom13111584.
- Li L, Mo FK, Chan SL, Hui EP, Tang NS, Koh J, Leung LK, Poon AN, Hui J, Chu CM, Lee KF, Ma BB, Lai PB, Chan AT, Yu SC, Yeo W. Prognostic values of EORTC QLQ-C30 and QLQ-HCC18 index-scores in patients with hepatocellular carcinoma - clinical application of health-related quality-of-life data. BMC Cancer. 2017 Jan 4;17(1):8. doi: 10.1186/s12885-016-2995-5.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CF102-222PC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .