Tratamiento con namenosonón del cáncer de páncreas avanzado
CF102-222PC: Un estudio abierto de fase 2 sobre la seguridad y actividad del namodenoson en el tratamiento del adenocarcinoma de páncreas avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Zivit Harpaz
- Número de teléfono: +972 3 924 1114
- Correo electrónico: Zivit@canfite.co.il
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Petach Tikva, Israel, 49100
- Reclutamiento
- Rabin Medical Center Institute of Oncology
-
Contacto:
- Salomon M Stemmer, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres mayores de 18 años.
- Adenocarcinoma de páncreas confirmado histológicamente o citológicamente, o diagnosticado clínicamente según los resultados de la exploración y un valor sérico del antígeno canceroso 19-9 >1000 U/mL en al menos 1 ocasión.
- El adenocarcinoma de páncreas está avanzado (es decir, refractario al tratamiento o metastásico) y no se espera que ninguna terapia estándar sea curativa.
- El adenocarcinoma de páncreas ha progresado con al menos un régimen de tratamiento sistémico previo o el paciente rechaza el tratamiento estándar.
- El tratamiento previo del adenocarcinoma de páncreas se suspendió durante al menos 14 días antes de la visita inicial.
- Enfermedad medible o evaluable mediante RECIST v1.1.
- Los pacientes con antecedentes de metástasis en el sistema nervioso central (SNC) tratadas son elegibles, siempre que cumplan con todos los criterios siguientes: enfermedad fuera del SNC presente; no hay evidencia de progresión intermedia entre la finalización de la terapia dirigida al SNC y el estudio radiográfico de detección; y no hay antecedentes de hemorragia intracraneal o hemorragia de la médula espinal.
- Estado funcional (PS) del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de ≤ 2.
Se deben documentar los siguientes valores de laboratorio antes de la primera dosis del fármaco del estudio:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5 × 109/L
- Recuento de plaquetas ≥50 × 109/L
- Aclaramiento de creatinina ≥50 ml/min (tasa de filtración glomerular estimada según Cockcroft-Gault) o creatinina sérica ≤2,0 mg/dL
- Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina transaminasa (ALT) ≤10 veces el límite superior de lo normal
- Bilirrubina total ≤10 mg/dL
- Albúmina sérica ≥2,0 g/dL.
- Esperanza de vida ≥8 semanas.
- Para mujeres en edad fértil, resultado negativo de la prueba de embarazo en suero.
- Proporcionar consentimiento informado por escrito para participar.
- Estar dispuesto a cumplir con las visitas programadas, los planes de tratamiento, las evaluaciones de laboratorio y otros procedimientos relacionados con el ensayo.
Criterio de exclusión:
- Recepción de terapia contra el cáncer sistémico dentro de los 14 días anteriores a la visita inicial o simultáneamente durante el ensayo.
- Toxicidad persistente ≥Grado 2 por terapia previa contra el cáncer, con excepciones de alopecia y neuropatía periférica de Grado 3.
- Cirugía mayor o radioterapia dentro de los 14 días anteriores a la visita inicial.
- Uso de cualquier agente en investigación dentro de las 4 semanas o 5 vidas medias más cortas antes de la visita inicial.
- Uso concomitante de inhibidores y/o sustratos de la glicoproteína P (P-gp)/proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) con un índice terapéutico estrecho, a menos que el medicamento pueda tomarse al menos 3 horas antes o después de tomar el producto en investigación.
- Incapacidad para tragar medicamentos administrados por vía oral o presencia de un trastorno gastrointestinal que pueda interferir con la absorción del medicamento del estudio.
- Enfermedad tiroidea no controlada o clínicamente inestable, a juicio del Investigador Principal.
- Infección bacteriana, viral o fúngica activa que requiere terapia sistémica o intervención quirúrgica o radiológica.
- Enfermedad conocida relacionada con el virus de la inmunodeficiencia humana o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida u otra inmunodeficiencia.
- Segunda neoplasia maligna primaria activa (distinta del adenocarcinoma de páncreas) que requiere tratamiento.
- Hipertensión arterial no controlada o insuficiencia cardíaca congestiva (Clasificación 3 o 4 de la New York Heart Association).
- Angina, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria/periférica, ataque isquémico transitorio o embolia pulmonar dentro del mes anterior al inicio del fármaco del estudio.
- Antecedentes de arritmias cardíacas en curso o en curso que requieran tratamiento, fibrilación auricular de cualquier grado o prolongación persistente del intervalo QT corregido (QTc) (Fridericia) a >470 ms [media de mediciones de electrocardiograma por triplicado] (pacientes con bloqueo de rama o no se excluirá un marcapasos cardíaco por motivos de QTc).
- Mujer gestante o lactante.
- Mujeres en edad fértil, a menos que acepten utilizar métodos anticonceptivos duales que, en opinión del investigador, sean eficaces y adecuados para las circunstancias del paciente mientras toma el fármaco del estudio y durante al menos 1 mes después.
- Hombres que se asocian con una mujer en edad fértil, a menos que acepten utilizar métodos anticonceptivos duales eficaces (es decir, un condón, con una pareja femenina que utilice un método oral, inyectable o de barrera) mientras toman el fármaco del estudio y durante 1 mes después.
- Cualquier condición médica o psiquiátrica grave, aguda o crónica, o anomalía de laboratorio que pueda aumentar el riesgo asociado con la participación en el ensayo o la administración del fármaco del estudio; puede interferir con el proceso de consentimiento informado y/o con el cumplimiento de los requisitos del ensayo; o puede interferir con la interpretación de los resultados del ensayo y, en opinión del investigador, haría que el paciente fuera inadecuado para participar en este ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Namodenoson 25 mg
cápsula de namodenoson, 25 mg, administrada por vía oral, dos veces al día durante ciclos consecutivos de 28 días
|
cápsula oral
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado funcional (PS) del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) Cambio desde el inicio
Periodo de tiempo: Cada 2 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Estado funcional (PS) del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), que es una escala de funcionamiento, de 0 (actividad normal) a 5 (muerte)
|
Cada 2 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Cada 2 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Las evaluaciones de eventos adversos (EA) incluirán la caracterización del tipo, incidencia, gravedad (clasificada según CTCAE v5.0), gravedad y relación con el tratamiento.
|
Cada 2 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
medida de la actividad clínica de la tasa de respuesta objetiva (TRO) utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1), medida mediante tomografía computarizada (TC), tomografía por emisión de positrones (PET), TC y/o resonancia magnética (MRI)
|
Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
medida de la actividad clínica de la supervivencia libre de progresión (SSP) utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1), medida mediante tomografía computarizada (TC), tomografía por emisión de positrones (PET), TC y/o resonancia magnética (MRI)
|
Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
medida de actividad clínica de la tasa de control de enfermedades (DCR)
|
Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Medida de actividad clínica de la duración de la respuesta (DoR), definida como el tiempo desde la primera respuesta hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
|
Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Medida de actividad clínica de la supervivencia general (SG), incluida la muerte por cualquier causa.
|
Cada 8 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de Calidad de Vida con EORTC QLQ-C30
Periodo de tiempo: Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Cuestionario Core-30 de calidad de vida de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC QLQ-C30), en el que las puntuaciones resumidas varían de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida relacionada con la salud
|
Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Evaluación de Calidad de Vida con EORTC QLQ-PAN26
Periodo de tiempo: Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Módulo específico del adenocarcinoma de páncreas de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento de la Calidad de Vida del Cáncer, el EORTC QLQ-PAN26, en el que las puntuaciones resumidas varían de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida relacionada con la salud
|
Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Farmacocinética de namodenoson: Cmax
Periodo de tiempo: Ciclo 1, día 1 (cada ciclo es de 28 días); Ciclo 1, día 15 y Ciclo 2, día 1
|
Concentración plasmática máxima de namodenoson
|
Ciclo 1, día 1 (cada ciclo es de 28 días); Ciclo 1, día 15 y Ciclo 2, día 1
|
|
Farmacocinética de namodenoson: Cmin
Periodo de tiempo: Ciclo 1, día 1 (cada ciclo es de 28 días); Ciclo 1, día 15 y Ciclo 2, día 1
|
Concentración plasmática mínima de namodenoson
|
Ciclo 1, día 1 (cada ciclo es de 28 días); Ciclo 1, día 15 y Ciclo 2, día 1
|
|
Farmacocinética de namodenoson: AUC(0-12)
Periodo de tiempo: Ciclo 1, día 1 (cada ciclo es de 28 días); Ciclo 1, día 15 y Ciclo 2, día 1
|
Área bajo la curva de exposición plasmática de namodenoson entre 0 y 12 horas después de la dosis
|
Ciclo 1, día 1 (cada ciclo es de 28 días); Ciclo 1, día 15 y Ciclo 2, día 1
|
|
Antígeno del cáncer 19-9 (CA 19-9)
Periodo de tiempo: Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Cambio con respecto al valor inicial en el biomarcador del antígeno canceroso 19-9 (CA 19-9) durante el tratamiento
|
Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
|
Antígeno carcinoembrionario (CEA)
Periodo de tiempo: Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Cambio con respecto al valor inicial en el biomarcador del antígeno carcinoembrionario (CEA) durante el tratamiento
|
Cada 4 semanas, evaluado hasta 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Michael H Silverman, MD, Can-Fite BioPharma
- Investigador principal: Salomon M Stemmer, MD, Rabin Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982 Dec;5(6):649-55. No abstract available.
- Modi S, Kir D, Banerjee S, Saluja A. Control of Apoptosis in Treatment and Biology of Pancreatic Cancer. J Cell Biochem. 2016 Feb;117(2):279-88. doi: 10.1002/jcb.25284.
- Mazziotta C, Rotondo JC, Lanzillotti C, Campione G, Martini F, Tognon M. Cancer biology and molecular genetics of A3 adenosine receptor. Oncogene. 2022 Jan;41(3):301-308. doi: 10.1038/s41388-021-02090-z. Epub 2021 Nov 8.
- Itzhak I, Bareket-Samish A, Fishman P. Namodenoson Inhibits the Growth of Pancreatic Carcinoma via Deregulation of the Wnt/beta-catenin, NF-kappaB, and RAS Signaling Pathways. Biomolecules. 2023 Oct 27;13(11):1584. doi: 10.3390/biom13111584.
- Li L, Mo FK, Chan SL, Hui EP, Tang NS, Koh J, Leung LK, Poon AN, Hui J, Chu CM, Lee KF, Ma BB, Lai PB, Chan AT, Yu SC, Yeo W. Prognostic values of EORTC QLQ-C30 and QLQ-HCC18 index-scores in patients with hepatocellular carcinoma - clinical application of health-related quality-of-life data. BMC Cancer. 2017 Jan 4;17(1):8. doi: 10.1186/s12885-016-2995-5.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Carcinoma
- Neoplasias pancreáticas
- Adenocarcinoma
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CF102-222PC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .