Trattamento Namodenoson del cancro pancreatico avanzato
CF102-222PC: uno studio di fase 2 in aperto sulla sicurezza e l'attività di Namodenoson nel trattamento dell'adenocarcinoma pancreatico avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zivit Harpaz
- Numero di telefono: +972 3 924 1114
- Email: Zivit@canfite.co.il
Luoghi di studio
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Petach Tikva, Israele, 49100
- Reclutamento
- Rabin Medical Center Institute of Oncology
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Contatto:
- Salomon M Stemmer, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine di età pari o superiore a 18 anni.
- Adenocarcinoma pancreatico confermato istologicamente o citologicamente o diagnosticato clinicamente sulla base dei risultati della scansione e di un valore sierico dell'antigene del cancro 19-9 >1000 U/ml in almeno 1 occasione.
- L’adenocarcinoma pancreatico è avanzato (cioè refrattario al trattamento o metastatico) e non si prevede che le terapie standard siano curative.
- L'adenocarcinoma pancreatico è progredito con almeno 1 precedente regime di trattamento sistemico o il paziente rifiuta il trattamento standard.
- Il precedente trattamento per l'adenocarcinoma pancreatico era stato interrotto per almeno 14 giorni prima della visita basale.
- Malattia misurabile o valutabile secondo RECIST v1.1.
- I pazienti con una storia di metastasi trattate del sistema nervoso centrale (SNC) sono idonei, a condizione che soddisfino tutti i seguenti criteri: è presente una malattia al di fuori del SNC; non c'è evidenza di progressione temporanea tra il completamento della terapia diretta al SNC e lo studio radiografico di screening; e non vi è alcuna storia di emorragia intracranica o emorragia del midollo spinale.
- Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
I seguenti valori di laboratorio devono essere documentati prima della prima dose del farmaco in studio:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L
- Conta piastrinica ≥ 50 × 109/L
- Clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (velocità di filtrazione glomerulare stimata mediante Cockcroft-Gault) o creatinina sierica ≤ 2,0 mg/dl
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤10 volte il limite superiore della norma
- Bilirubina totale ≤10 mg/dl
- Albumina sierica ≥ 2,0 g/dL.
- Aspettativa di vita ≥ 8 settimane.
- Per le donne in età fertile, risultato negativo del test di gravidanza sul siero.
- Fornire il consenso informato scritto per partecipare.
- Disponibilità a rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, le valutazioni di laboratorio e altre procedure relative alla sperimentazione
Criteri di esclusione:
- Ricezione di terapia antitumorale sistemica entro 14 giorni prima della visita di base o contemporaneamente durante lo studio.
- Tossicità persistente ≥ Grado 2 derivante da precedente terapia antitumorale, con l'eccezione di alopecia e neuropatia periferica di Grado 3.
- Intervento chirurgico maggiore o radioterapia entro 14 giorni prima della visita basale.
- Utilizzo di qualsiasi agente sperimentale nel periodo più breve tra 4 settimane o 5 emivite prima della visita di riferimento.
- Uso concomitante di inibitori e/o substrati della glicoproteina P (P-gp)/proteina di resistenza del cancro al seno (BCRP) con un indice terapeutico ristretto, a meno che il farmaco non possa essere assunto almeno 3 ore prima o dopo l'assunzione del prodotto sperimentale.
- Impossibilità di deglutire il farmaco somministrato per via orale o presenza di un disturbo gastrointestinale che potrebbe interferire con l'assorbimento del farmaco in studio.
- Malattia della tiroide incontrollata o clinicamente instabile, a giudizio dello sperimentatore principale.
- Infezione batterica, virale o fungina attiva che richiede terapia sistemica o intervento chirurgico o radiologico.
- Malattia nota correlata al virus dell'immunodeficienza umana o alla sindrome da immunodeficienza acquisita o altra immunodeficienza.
- Secondo tumore maligno primario attivo (diverso dall'adenocarcinoma pancreatico) che richiede trattamento.
- Ipertensione arteriosa non controllata o insufficienza cardiaca congestizia (classificazione 3 o 4 della New York Heart Association).
- Angina, infarto miocardico, incidente cerebrovascolare, intervento chirurgico di bypass coronarico/periferico, attacco ischemico transitorio o embolia polmonare entro 1 mese prima dell'inizio del farmaco in studio.
- Storia di disritmie cardiache in corso o in corso che richiedono trattamento, fibrillazione atriale di qualsiasi grado o prolungamento persistente dell'intervallo QT corretto (QTc) (Fridericia) a > 470 msec [media delle misurazioni dell'elettrocardiogramma triplicato] (pazienti con blocco di branca o un pacemaker cardiaco non sarà escluso per ragioni di QTc).
- Femmina in gravidanza o in allattamento.
- Donne in età fertile, a meno che non accettino di utilizzare metodi contraccettivi duali che, a giudizio dello sperimentatore, siano efficaci e adeguati alle circostanze del paziente durante il trattamento con il farmaco in studio e per almeno 1 mese successivo.
- Uomini che collaborano con una donna in età fertile, a meno che non accettino di utilizzare metodi contraccettivi doppi efficaci (ad esempio, un preservativo, con la partner che utilizza un metodo orale, iniettabile o di barriera) durante il trattamento con il farmaco in studio e per 1 mese successivo.
- Qualsiasi condizione medica o psichiatrica grave, acuta o cronica o anomalia di laboratorio che possa aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco in studio; può interferire con il processo di consenso informato e/o con il rispetto dei requisiti della sperimentazione; o potrebbero interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente inappropriato per l'ingresso in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Namodenosone 25 mg
capsula di namodenoson, 25 mg, somministrata per via orale, due volte al giorno per cicli consecutivi di 28 giorni
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capsula orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: Ogni 2 settimane, valutato fino a 1 anno
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Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), che è una scala di funzionamento, da 0 (attività normale) a 5 (morte)
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Ogni 2 settimane, valutato fino a 1 anno
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Ogni 2 settimane, valutato fino a 1 anno
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Le valutazioni degli eventi avversi (EA) includeranno la caratterizzazione del tipo, dell'incidenza, della gravità (classificata in base al CTCAE v5.0), della gravità e della relazione con il trattamento.
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Ogni 2 settimane, valutato fino a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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attività clinica, misura del tasso di risposta obiettiva (ORR) utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1), misurata mediante tomografia computerizzata (CT), tomografia a emissione di positroni (PET) e/o risonanza magnetica (MRI)
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Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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attività clinica, misura della sopravvivenza libera da progressione (PFS) utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1), misurata mediante tomografia computerizzata (CT), tomografia a emissione di positroni (PET) e/o risonanza magnetica (MRI)
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Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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attività clinica misura del tasso di controllo della malattia (DCR)
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Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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misura dell'attività clinica della durata della risposta (DoR), definita come il tempo trascorso dalla prima risposta alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifica per primo
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Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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misura dell'attività clinica della sopravvivenza globale (OS), inclusa la morte per qualsiasi causa
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Ogni 8 settimane, valutato fino a 1 anno
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della qualità della vita con EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Questionario Core-30 dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro sulla qualità della vita (EORTC QLQ-C30), in cui i punteggi riepilogativi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute
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Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Valutazione della qualità della vita con EORTC QLQ-PAN26
Lasso di tempo: Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Modulo specifico dell'adenocarcinoma pancreatico dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento della qualità della vita del cancro, EORTC QLQ-PAN26, in cui i punteggi riepilogativi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute
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Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Farmacocinetica di namodenoson: Cmax
Lasso di tempo: Ciclo 1, giorno 1 (ogni ciclo dura 28 giorni); Ciclo 1, giorno 15 e Ciclo 2, giorno 1
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Concentrazione plasmatica massima di namodenoson
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Ciclo 1, giorno 1 (ogni ciclo dura 28 giorni); Ciclo 1, giorno 15 e Ciclo 2, giorno 1
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Farmacocinetica di namodenoson: Cmin
Lasso di tempo: Ciclo 1, giorno 1 (ogni ciclo dura 28 giorni); Ciclo 1, giorno 15 e Ciclo 2, giorno 1
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Concentrazione plasmatica minima di namodenoson
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Ciclo 1, giorno 1 (ogni ciclo dura 28 giorni); Ciclo 1, giorno 15 e Ciclo 2, giorno 1
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Farmacocinetica di namodenoson: AUC(0-12)
Lasso di tempo: Ciclo 1, giorno 1 (ogni ciclo dura 28 giorni); Ciclo 1, giorno 15 e Ciclo 2, giorno 1
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Area sotto la curva dell’esposizione plasmatica a namodenoson da 0 a 12 ore dopo la dose
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Ciclo 1, giorno 1 (ogni ciclo dura 28 giorni); Ciclo 1, giorno 15 e Ciclo 2, giorno 1
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Antigene tumorale 19-9 (CA 19-9)
Lasso di tempo: Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Variazione rispetto al basale del biomarcatore dell’antigene tumorale 19-9 (CA 19-9) durante il trattamento
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Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Antigene carcinoembrionale (CEA)
Lasso di tempo: Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Variazione rispetto al basale del biomarcatore dell’antigene carcinoembrionario (CEA) durante il trattamento
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Ogni 4 settimane, valutato fino a 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Michael H Silverman, MD, Can-Fite BioPharma
- Investigatore principale: Salomon M Stemmer, MD, Rabin Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982 Dec;5(6):649-55. No abstract available.
- Modi S, Kir D, Banerjee S, Saluja A. Control of Apoptosis in Treatment and Biology of Pancreatic Cancer. J Cell Biochem. 2016 Feb;117(2):279-88. doi: 10.1002/jcb.25284.
- Mazziotta C, Rotondo JC, Lanzillotti C, Campione G, Martini F, Tognon M. Cancer biology and molecular genetics of A3 adenosine receptor. Oncogene. 2022 Jan;41(3):301-308. doi: 10.1038/s41388-021-02090-z. Epub 2021 Nov 8.
- Itzhak I, Bareket-Samish A, Fishman P. Namodenoson Inhibits the Growth of Pancreatic Carcinoma via Deregulation of the Wnt/beta-catenin, NF-kappaB, and RAS Signaling Pathways. Biomolecules. 2023 Oct 27;13(11):1584. doi: 10.3390/biom13111584.
- Li L, Mo FK, Chan SL, Hui EP, Tang NS, Koh J, Leung LK, Poon AN, Hui J, Chu CM, Lee KF, Ma BB, Lai PB, Chan AT, Yu SC, Yeo W. Prognostic values of EORTC QLQ-C30 and QLQ-HCC18 index-scores in patients with hepatocellular carcinoma - clinical application of health-related quality-of-life data. BMC Cancer. 2017 Jan 4;17(1):8. doi: 10.1186/s12885-016-2995-5.
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CF102-222PC
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