Selpercatinib Pre-RAI chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde par fusion RET (RAISE) (RAISE)
Le selpercatinib pour améliorer l'avidité RAI chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de cancers de la thyroïde différenciés nouvellement diagnostiqués hébergeant des fusions RET
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: James Robinson
- Numéro de téléphone: 215-590-2053
- E-mail: robinsonj9@chop.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Meghan Donnelly, MPH
- Numéro de téléphone: 267-426-9343
- E-mail: 23DT022@chop.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94143
- Pas encore de recrutement
- The Unviersity of California, San Francisco (UCSF)
-
Chercheur principal:
- Arun Rangaswami, MD
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Recrutement
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Contact:
- Theodore Laetsch, MD
- Numéro de téléphone: 267-425-2187
- E-mail: 23DT022@chop.edu
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, États-Unis, 38105
- Recrutement
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Chercheur principal:
- Sara Helmig, MD
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- MD Anderson Cancer Center
-
Chercheur principal:
- Luz Castellanos, MD
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98105
- Résilié
- Seattle Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âge 2-21 ans inclus
- Diagnostic histologique d'un cancer différencié de la thyroïde, état post-thyroïdectomie et traitement local adéquat (par exemple, curage ganglionnaire selon la norme de soins) pour une maladie métastatique du cou, de l'avis de l'investigateur traitant.
Maladie anatomiquement évaluable par tomodensitométrie thoracique (tomodensitométrie) répondant à l'un des critères suivants (obtenue dans les 90 jours suivant l'inscription) :
A. nodules pulmonaires solides non calcifiés multiples (> 10) visibles au scanner et/ou B. nodules pulmonaires discrets et agrandis, visibles au scanner, en nombre quelconque compatible avec une maladie métastatique
- Identification d'une altération activatrice du gène RET (fusion ou mutation). Le résultat de l'altération de RET doit être généré par un laboratoire doté de certifications spécifiques (en fonction des exigences du pays) qui indiquent clairement la présence d'une altération de RET sans mutation de résistance connue au domaine kinase.
- Statut de performance Lansky/Karnofsky > 50 %
Fonctionnement adéquat des organes
A. Fonction de la moelle osseuse :
- Nombre absolu de neutrophiles périphériques (ANC) ≥1 500/µL
- Numération plaquettaire ≥ 100 000/µL (indépendante des transfusions, définie comme ne recevant pas de transfusions de plaquettes pendant au moins 7 jours avant l'inscription)
- Hémoglobine ≥ 9,0 g/dL au départ (peut recevoir des transfusions de globules rouges).
B. Fonction rénale adéquate : clairance de la créatinine ou débit de filtration glomérulaire (DFG) des radio-isotopes ≥ 70 mL/min/1,73 m2 ou une créatinine sérique maximale basée sur l'âge/le sexe.
C. Fonction hépatique adéquate
- Bilirubine (somme des conjugués + non conjugués) < / = 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN) pour l'âge. À l'exception des participants ayant des antécédents documentés de syndrome de Gilbert qui doivent avoir un taux de bilirubine totale < 3,0 LSN.
- Alanine aminotransférase (ALT) <2,5X LSN OU <5x LSN si le foie est atteint d'une tumeur. Pour les besoins de cette étude, la LSN pour l'ALT est de 45 U/L.
- Albumine sérique ≥ 2 g/dL
- Le patient doit avoir des taux sériques normaux de potassium, de calcium et de magnésium (peut recevoir des suppléments)
- Les hommes ayant des partenaires en âge de procréer ou des femmes en âge de procréer doivent accepter d'utiliser une méthode contraceptive très efficace pendant le traitement avec le médicament à l'étude et pendant 6 mois après la dernière dose du médicament à l'étude. Le selpercatinib pourrait altérer la fertilité des hommes et des femmes. Conseiller aux femmes de ne pas allaiter pendant le traitement par le selpercatinib et pendant 1 semaine après la dernière dose
- Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse négatif (sérum ou urine, conformément aux réglementations locales) documenté dans les 24 heures précédant le traitement avec le médicament à l'étude et au moins une fois par mois pendant le traitement à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Aucun traitement systémique antérieur pour le cancer de la thyroïde, y compris les inhibiteurs de RET ou 131I.
- Les femmes enceintes ou qui allaitent sont exclues en raison des risques potentiels du selpercatinib et de l'iode radioactif pour le fœtus/nouveau-né.
- Traitement concomitant : les patients recevant actuellement un inducteur ou un inhibiteur puissant du CYP3A4 ne sont pas éligibles. Les inducteurs ou inhibiteurs puissants du CYP3A4 doivent être évités 14 jours avant le traitement jusqu'à la fin du traitement à l'étude.
- Patients présentant une maladie cardiovasculaire active cliniquement significative, des torsades de pointes ou des antécédents d'infarctus du myocarde dans les 6 mois précédant le début prévu du traitement à l'étude ou un allongement de l'intervalle QT corrigé pour la fréquence cardiaque à l'aide de la formule de Fridericia (QTcF) > 470 msec.
- Vous souffrez d'un syndrome de malabsorption active cliniquement significatif ou d'une autre affection susceptible d'affecter l'absorption gastro-intestinale du médicament.
- Vous prenez un médicament concomitant connu pour provoquer un allongement de l'intervalle QTc.
- Hémorragie active ou risque important d’hémorragie.
- Hypertension incontrôlée (tension artérielle supérieure à 140/90 chez l'adulte ou supérieure à 95 % pour la taille et le sexe chez l'enfant). L'utilisation d'antihypertenseurs pour contrôler la tension artérielle est autorisée.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Expérimental : Selpercatinib en monothérapie avec thérapie 131I
Les patients recevront du selpercatinib en monothérapie pendant 6 mois à la dose approuvée par la FDA. Les patients recevront un traitement 131I après 6 mois de selpercatinib. Le selpercatinib sera poursuivi pendant 5 jours après le traitement par RAI, puis les patients entreront dans une période d'attente sans traitement. Les patients qui connaissent une progression de la maladie à tout moment pendant leur traitement par le selpercatinib procéderont au traitement par 131I et arrêteront le selpercatinib. |
Les patients recevront du selpercatinib en monothérapie pendant 6 mois à la dose approuvée par la FDA.
Les patients recevront un traitement 131I après 6 mois de selpercatinib.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de patients présentant une réponse globale, pulmonaire, structurelle et biochimique complète.
Délai: 18 mois
|
Déterminer le taux de réponse global, pulmonaire, structurel et biochimique au selpercatinib chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde différencié par fusion RET traités avec 6 mois de selpercatinib avant le traitement par 131I
|
18 mois
|
|
Nombre de patients qui survivent sans progression de la maladie après 5 ans suivant le protocole de traitement.
Délai: 5 années
|
Déterminer la survie sans progression de l'association de selpercatinib suivie 6 mois plus tard d'un traitement par 131I dès le début du traitement par le selpercatinib.
|
5 années
|
|
Proportion de tous les patients inscrits qui présentent une avidité accrue en iode radioactif 6 mois après la monothérapie par le selpercatinib.
Délai: 6 mois
|
Déterminer la proportion de patients pour lesquels un traitement ciblé spécifique à l'oncogène augmente l'avidité RAI de la tumeur.
|
6 mois
|
|
L'incidence des événements indésirables et de la toxicité limitant la dose avec l'association du selpercatinib et du traitement 131I, classée selon CTCAE v5.
Délai: 12 mois
|
Déterminer l'innocuité de l'association de selpercatinib administrée pendant 6 mois suivi d'un traitement par 131I chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde différencié par fusion RET
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Theodore Laetsch, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-021524
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .